马春玲
- 作品数：128 被引量：333H指数：10
- 供职机构：河北医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河北省自然科学基金河北省教育科学'十一五'规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律文化科学生物学更多>>
- 八肽胆囊收缩素对脂多糖诱导RAW 264.7细胞IL-1β、IL-6、IL-10表达的影响被引量：3
- 2011年
- 目的研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导RAW 264.7细胞促炎性细胞因子IL-1β、IL-6及抗炎性细胞因子IL-10的动态变化规律及八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide,CCK-8)对其表达的影响。方法 LPS诱导RAW 264.7细胞不同时间(0、3、6、12、24、48 h),在各细胞因子表达高峰的时间点用ELISA及RT-PCR法检测不同剂量(10-10、10-9、10-8、10-7、10-6 mol/L)CCK-8对LPS诱导RAW 264.7细胞IL-1β、IL-6、IL-10蛋白及mRNA表达的影响。结果①LPS可诱导RAW 264.7细胞IL-1β、IL-6、IL-10蛋白合成及mRNA表达增加(P<0.05,P<0.01):各细胞因子蛋白的浓度分别于LPS刺激后6、24、24 h达到高峰[分别为(209.41±10.04)、(2 071.64±9.08)、(207.65±16.27)ng/L];各细胞因子mRNA的表达分别于LPS刺激后3、24、24 h达到高峰[分别为(0.723±0.030)、(1.157±0.045)、(0.767±0.035)]。②CCK-8可剂量依赖性抑制IL-1β、IL-6的表达,并使IL-10表达进一步增加(P<0.01),且孵育细胞24 h,CCK-8上调LPS诱导IL-10生成的幅度要大于孵育48 h。结论 CCK-8通过抑制LPS诱导RAW 264.7细胞抑制促炎性细胞因子IL-1β、IL-6的表达和进一步增加抗炎性细胞因子IL-10的表达参与抗炎反应过程。
- 倪志宇丛斌董玫马春玲李淑瑾文迪徐之璐
- 关键词：胆囊收缩素RAW264.7细胞IL-1ΒIL-6
- 获得稳定核小体定位信息的方法
- 本发明提供了一种获得稳定核小体定位信息的方法，其包括以下步骤：（a）对待检测样本进行预处理，获得包含DNA的样品；（b）将样品分组，分别用高、中、低剂量水平的微球菌核酸酶对相应样品进行消化；（c）使用试剂盒提取消化后样品...
- 丛斌董春楠王琳李淑瑾马春玲
- 4个miniSTR基因座复合扩增体系及应用被引量：4
- 2012年
- 目的构建D6S474、D20S482、D4S2408、D6S1017等4个miniSTR基因座复合扩增体系,评价其对腐败检材的应用价值,调查4个基因座在汉族人群中的遗传多态性。方法采用不同荧光标记4个miniSTR基因座上游引物,构建复合扩增体系。用分子克隆方法制备等位基因分型标准物。采用上述体系对135份汉族无关个体血样进行检测,并计算群体遗传学参数。比较该体系与ID试剂盒在降解检材分析中的成功率。结果采用本文复合扩增体系检测,汉族人群中4个基因座基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律,累积个人识别能力为0.999 666,累积非父排除率为0.914 902。本文体系较ID试剂盒对自然腐败检材的分型成功率更高。结论 4个miniSTR基因座复合扩增体系对法庭科学实践,特别是对腐败检材的检测有应用价值。
- 苏珊珊李淑瑾丛斌谢杨付丽红张晓静马春玲
- 关键词：法医物证学MINISTR复合扩增
- 一种甲基苯丙胺致精神分裂症小鼠模型及其构建方法和应用
- 本发明涉及医疗模型技术领域，具体公开一种甲基苯丙胺致精神分裂症小鼠模型及其构建方法和应用。本发明通过给小鼠注射甲基苯丙胺，每天注射一次，注射周期为三个周期，每个周期5天，同一周期内的注射剂量相同，不同周期的剂量随着注射时...
- 谢冰文迪马春玲李文博刘晓坤
- 1对同卵双生新生儿DNA甲基化谱差异分析被引量：2
- 2012年
- 目的探索1对同卵双生新生儿之间DNA甲基化谱的差异。方法应用甲基化免疫共沉淀结合高通量测序法对1对同卵双生新生儿的DNA甲基化谱进行检测,分析基因组DNA甲基化特点及其之间的差异,筛选适用于法医学分析的甲基化位点。结果两样本各获得7 300万原始测序序列(raw reads)数据,与人类基因组参考序列比对,各得到4 800万和5 000万唯一比对reads,其中大部分分布在重复区域,且在Alu序列分布最为广泛。两样本DNA甲基化富集区域(peak)各检测到257 362条和197 272条,基因组覆盖率分别为6.53%和5.29%,分布在基因组不同区域,以中间内含子区含量最多。分析两样本甲基化差异区域得到2 205条差异的甲基化序列,其中595条位于基因区域,1 610条位于基因间区,从中筛选出113条序列,用于进一步深入研究其法医学应用价值。结论本研究初步证实了DNA甲基化用于同卵双生子鉴定的可行性,为筛选同卵双生子DNA甲基化差异位点提供了基础数据。
- 李淑瑾关亚卿张贺玲付丽红张晓静马春玲丛斌
- 关键词：法医遗传学同卵双生子高通量测序
- 钥孔戚血蓝蛋白诱导Balb/C小鼠脾细胞Th1/Th2失衡(英文)
- 2008年
- 背景:建立具有一定特征的、稳定的、可重复性强的Th1/Th2失衡动物模型是研究Th1/Th2失衡机制的重要基础。目的:分析钥孔戚血蓝蛋白诱导Balb/C小鼠脾细胞Th1/Th2失衡的特点。设计:随机对照探索性实验。单位:河北医科大学基础医学院河北省法医学实验室。材料:实验于2005-09/2007-02在河北医科大学基础医学院河北省法医学实验室完成。实验选用Balb/c小鼠,对动物处置方法符合动物伦理学要求。方法:①以钥孔戚血蓝蛋白+完全弗氏佐剂免疫Balb/C小鼠,分离脾细胞,细胞因子分泌高峰点测定实验分为3组,分别为钥孔戚血蓝蛋白6.25,12.5,25mg/kg组;不同免疫剂量和免疫次数实验分为7组,分别为钥孔戚血蓝蛋白6.25,12.5,25mg/kg组,6.25,12.5,25mg/kg二次免疫组及对照组。主要观察指标:以酶联免疫吸附法检测小鼠脾细胞培养上清中Th1型细胞因子γ-干扰素、白细胞介素2、白细胞介素12p40及Th2型细胞因子白细胞介素4、白细胞介素5的分泌量及血清中Th1型抗体IgG2a和Th2型抗体IgG1水平。结果:①钥孔戚血蓝蛋白免疫使小鼠出现脾肿大,脾细胞计数增高。②体外同种抗原再刺激使免疫小鼠脾细胞培养上清中4种细胞因子浓度增高,其中白细胞介素2分泌量于24h即明显增高,48h达高峰;白细胞介素4、γ-干扰素和白细胞介素5在24h轻度增高,以后逐渐上升,96h达高峰。各时间点培养上清中白细胞介素12p40含量均较低,与对照组无明显差异。③不同剂量单次或二次免疫均可致4种细胞因子不同程度增高,白细胞介素4/γ-干扰素比值增高,其中12.5mg/kg钥孔戚血蓝蛋白二次免疫组细胞因子分泌量明显高于其他各组(P<0.01)。④钥孔戚血蓝蛋白免疫小鼠血清IgG1,IgG2a水平发生不同程度增高,其中IgG1增高更为明显。结论:钥孔戚血蓝蛋白加完全弗氏佐剂可诱导Balb/C小鼠脾细胞发生Th2型优势反应。
- 宋宁李淑瑾丛斌魏春华丛军倪志宇马春玲姚玉霞于峰
- 关键词：淋巴细胞亚群移植免疫
- 血液乙醇浓度检测中丙酮干扰2例被引量：10
- 2017年
- 1案例
1.1简要案情
案例1：2016年2月某日零时许,杨某驾车在某地与赵某发生交通事故,抽取杨某静脉血,对乙醇含量进行检测。
案例2：2016年2月某日7时许,某村发现一具男性尸体,提取死者心血进行乙醇含量检测。
- 文迪于峰董玫秦晓欣向平马春玲
- 关键词：法医毒理学血液乙醇丙酮
- 大鼠输卵管结扎术后子宫内膜雌激素受体、血浆雌二醇水平及其形态学的变化被引量：3
- 2001年
- 目的探讨输卵管结扎术后子宫内膜形态学变化及月经失调的发病机理。方法分别对 12只正常大鼠及 14只扎管后大鼠的动情前期和动情期血浆雌二醇 (estradiol,E2 )和子宫内膜雌激素受体 (endometrialestrogenreceptor ,EEr)应用放射免疫分析法 (radioimmunoassay ,RIA)和过氧化物酶 抗过氧化物酶法 (peroxidaseantiperoxidase,PAP)进行测定 ,观察了子宫内膜的形态学变化。 结果动情前期血浆E2 水平和EEr含量明显高于动情期 ;子宫内膜粘膜大乳头及空泡状粘液细胞在动情前期较多 ,动情期明显减少 ;扎管后动情前期血浆E2 水平基本不变 ,但EEr含量明显减少 ,粘膜大乳头较对照组动情前期明显增多 ,空泡状粘液细胞减少 ;扎管后动情期血浆E2 维持在一个较高的水平 ,EEr含量及粘膜大乳头均较对照组动情期增加。结论结扎术后输卵管卵巢系膜间血管网被破坏 ,影响子宫的血供及激素由卵巢到子宫的传递 ,并破坏卵巢的黄体化过程 ,雌、孕激素比例失调 ,EEr合成发生障碍 。
- 张明曹全伟马春玲侯广琪
- 关键词：输卵管结扎术雌激素受体雌二醇子宫内膜
- 大鼠软组织挤压伤后NO对肝组织TNF-α和IL-1β基因表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的探讨一氧化氮(nitric oxide,NO)在大鼠软组织挤压伤后肝组织TNF-α和IL-1β基因表达中的作用。方法将大鼠随机分成对照组、挤压组、挤压后氨基胍(aminoguanidine,AG)处理组、挤压后L-精氨酸(L-arginine,L-Arg)处理组,经实验处理后检测血清中ALT、AST活性和NO浓度,并利用RT-PCR技术观察肝组织中TNF-α、IL-1β基因表达情况。结果与对照组比较,挤压组肝组织中TNF-α、IL-1βmRNA表达明显上调(P<0.05),应用L-Arg后TNF-α、IL-1βmRNA表达进一步上调(P<0.05),而应用AG后上述指标明显下降(P<0.05);与对照组比较,挤压组血清ALT、AST活性以及NO浓度明显增加(P<0.05),应用L-Arg后血清ALT、AST活性以及NO浓度进一步明显增高(P<0.05),应用AG后上述指标则明显降低(P<0.05)。结论大鼠软组织挤压伤诱导NO生成增多,内源性NO介导肝组织TNF-α和IL-1β基因表达上调。
- 董国凯张晓彤马丽琴李娜马春玲丛斌谷振勇
- 关键词：法医病理学挤压伤白细胞介素1Β
- 四态MVR-PCR检测河北D1S8基因座遗传多态性被引量：1
- 2006年
- 付丽红姚玉霞丛斌裴黎赵艳梅李爱强吴廷春宋金平李淑瑾马春玲
- 关键词：法医物证学银染
