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文献类型

  • 6篇期刊文章
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领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇老年
  • 2篇精神分裂症
  • 2篇分裂症
  • 2篇奋乃静
  • 1篇药物疗法
  • 1篇医心
  • 1篇抑郁
  • 1篇抑郁症
  • 1篇影响因素
  • 1篇社交恐怖症
  • 1篇随机对照试验
  • 1篇头部按摩
  • 1篇齐拉西酮
  • 1篇器质性
  • 1篇器质性精神障...
  • 1篇情感障碍
  • 1篇中医
  • 1篇中医心理
  • 1篇中医心理疗法
  • 1篇卒中

机构

  • 7篇驻马店市精神...

作者

  • 7篇马衡
  • 3篇王永学
  • 2篇银贺
  • 2篇刘爱红
  • 1篇李云
  • 1篇梁新生
  • 1篇吴俊红
  • 1篇赵顺来
  • 1篇刘向阳
  • 1篇翟二磊
  • 1篇张建

传媒

  • 3篇中国实用医药
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇国际精神病学...
  • 1篇中国实用神经...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
精神科患者头部按摩装置
本发明公开了一种精神科患者头部按摩装置,涉及精神科按摩装置技术领域。它包括沿左右方向设置的支撑条;支撑条后端固定有手柄;支撑条前端中部设置有按摩作用机构;支撑条前端左右两侧分别设置有按摩定位机构;所述的按摩作用机构包括固...
马衡
文献传递
艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年抑郁症对照研究被引量:5
2011年
目的探讨艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效及安全性。方法 76例老年抑郁症患者随机分成两组,一组服用艾司西酞普兰,另一组服用文拉法辛,观察6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)及药物副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰组显效率为78.9%;文拉法辛组显效率为73.7%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。汉密顿抑郁量表评分两组治疗1周末起均较治疗前有极显著下降(P<0.01),随着治疗的延续均呈持续性下降;同期两组间比较均差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应各因子发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰治疗老年抑郁症疗效显著,起效快,安全性高,依从性好。
王永学赵顺来马衡
关键词:抑郁症老年艾司西酞普兰文拉法辛
齐拉西酮与奋乃静治疗急性精神分裂症对照研究被引量:8
2012年
目的观察齐拉西酮治疗急性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将64例急性精神分裂症患者随机分为2组,各32例,研究组口服齐拉西酮,对照组口服奋乃静治疗,观察6周。于治疗前及治疗后第2周、4周、6周末采用阳性与阴性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评定临床疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果在第2周末评分研究组比对照组有显著下降,在第6周末2组评分均显著下降,差异无显著性;研究组不良反应发生率低于对照组,且程度较轻。结论齐拉西酮治疗急性精神分裂症起效快,疗效好,不良反应轻,安全性高。
刘向阳李云马衡
关键词:齐拉西酮奋乃静急性精神分裂症
脑卒中患者伴发情感障碍的影响因素被引量:4
2022年
目的探讨脑卒中后伴发情感障碍的影响因素,为脑卒中后情感障碍的预防及治疗提供参考。方法选择2018年9月~2020年9月100例脑卒中患者为研究对象,采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行情感障碍筛查,并设为情感障碍组以及对照组,调查两组患者一般资料,评估日常生活活动能力量表(ADL)、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、社会支持评定量表(SSRS)、神经功能缺损程度量表(NIHSS),记录性别、年龄、婚姻等病历资料。分别进行单因素及多因素Logistic回归分析调查脑卒中后伴发情感障碍的影响因素。结果100例脑卒中患者中34例伴发情感障碍;情感障碍组以及对照组生活活动能力、睡眠障碍、社会支持度、神经功能缺损程度、年龄、病灶累及额叶或颞叶、学历差异具有统计学意义(P<0.05),两组性别、婚姻状况、脑卒中类型差异无统计学意义(P>0.05);多因素分析显示,生活活动能力差、睡眠障碍、社会支持度低、重度神经功能缺损、病灶累及额叶或颞叶是脑卒中后伴发情感障碍的影响因素。结论脑卒中后伴发情感障碍率较高,受到生活活动能力、睡眠障碍、社会支持度、神经功能缺损程度、病灶位置等因素的影响。
马衡梁新生银贺王琴琴刘爱红吴俊红
关键词:脑卒中情感障碍影响因素
中医心理疗法对社交恐怖症的临床研究被引量:1
2013年
目的观察中医心理疗法治疗社交恐怖症患者临床疗效及对社交焦虑量表、社交恐怖和焦虑问卷、血浆皮质醇水平的影响。方法将40例社交恐怖症患者随机分为中医心理治疗组、对照组,各组20人,疗程为8周。两组的临床疗效通过社交焦虑量表、社交恐怖和焦虑问卷、及治疗时出现的症状量表(TESS)评定。结果中医心理疗法治疗,8周末LSAS减分率评定临床痊愈6例(30%)、显著进步10例(50%)、好转2例(10%)、无效2例(10%),显效率90%。高于对照组。基本无不良反应。结论中医心理疗法治疗SAD有效,起效快,安全性高。
刘爱红马衡银贺
关键词:中医心理疗法社交恐怖症
奥氮平与利培酮治疗老年器质性精神障碍对照研究被引量:11
2011年
目的比较奥氮平与利培酮治疗老年器质性精神障碍的疗效和安全性。方法将72例老年器质性精神障碍患者,随机分为奥氮平组和利培酮组,分别给予奥氮平和利培酮治疗,疗程6周,与治疗前和治疗第2、4、6周末进行简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗6周末奥氮平组显效率83.3%,利培酮组显效率80.6%;两组BPRS评分治疗6周末均较治疗前有极显著性下降,差异均有极显著性(P<0.01)。奥氮平组锥体外系反应EPS不良反应发生率显著低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05),两组其他因子发生率均较低,比较均差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平与利培酮对老年器质性精神障碍均有显著疗效,安全性高,依从性好。
王永学翟二磊马衡
关键词:奥氮平利培酮老年器质性精神障碍
阿立哌唑和奋乃静治疗老年期精神分裂症的对照分析被引量:1
2008年
目的:探讨阿立哌唑对老年期精神分裂症的疗效及安全性。方法:将64例老年期精神分裂症住院患者随机分为两组,分别服用阿立哌唑或奋乃静,疗程8周。于治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:阿立哌唑与奋乃静的临床疗效差异无显著性,阿立哌唑不良反应少而轻。结论:阿立哌唑治疗老年期精神分裂症疗效好,安全性高。
张建王永学马衡
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