- 生长停滞特异性基因产物6两个单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关联研究
- 研究背景： 遗传因素与环境因素之间的相互作用可以引起缺血性脑卒中（Ischemic Stroke，IS）的发生、发展。近年来随着单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms，SNP)的应...
- 高永俊
- 关键词：缺血性卒中多态性
- 文献传递
- 细胞毒素相关蛋白A阳性的幽门螺杆菌感染与缺血性脑卒中及其亚型的关系的Meta分析被引量：7
- 2012年
- 目的探讨细胞毒素相关蛋白A(CagA)阳性的幽门螺杆菌感染与缺血性脑卒中(IS)及其亚型的关系。方法检索MEDLINE、EMbase、Cochrance Collaboration database、中国期刊全文数据库及维普中文科技期刊全文数据库,纳入相关的病例-对照研究的文献。采用RevMan5.0软件进行Meta分析;同时进行文献的异质性检验、敏感性分析以及发表偏倚分析。结果共纳入8篇相关文献,其中与大动脉硬化性脑卒中(LAA)相关文献5篇。Meta分析结果显示,CagA阳性菌株感染有增加IS发病风险的趋势(OR=2.31,95%CI:1.89～2.82,P<0.01),CagA阴性菌株感染亦与IS相关(OR=0.57,95%CI:0.47～0.70,P<0.01)。进一步分析显示,CagA阳性及阴性菌株均与LAA亚型相关(OR=2.87,95%CI:2.19～3.77,P<0.01;OR=0.51,95%CI:0.39～0.67,P<0.01)。对纳入的各文献中混杂因素进一步校正后再次合并OR总效应值显示,CagA阳性菌株感染与IS及LAA仍存在相关性(OR=2.36,95%CI:1.84～3.02,P<0.01;OR=3.10,95%CI:2.29～4.19,P<0.01)。异质性检验示CagA阳性菌株与IS及其亚型的研究不存在异质性(均I2=0%)。敏感性分析示结果较稳定。漏斗图分析示存在发表偏倚。结论 CagA阳性的幽门螺杆菌感染是IS的危险因素之一,尤其是LAA亚型。
- 杨旭高永俊李继来李新毅牛小媛宿英英
- 关键词：缺血性脑卒中幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白AMETA分析
- C反应蛋白两个单核苷酸多态性位点与中国汉族人群缺血性脑卒中的关联研究被引量：1
- 2012年
- 目的探讨中国汉族人群C反应蛋白(CRP)基因2个单核苷酸多态性(SNP)位点rs1130864和rs3093059与缺血性脑卒中(IS)的相关性。方法采用病例对照研究,纳入中国汉族IS患者158例为病例组,同期体检的健康者290例为对照组。基因分型用PCR-RFLP技术,应用多因素1ogistic回归分析各SNP对IS发生的易感性。结果病例组与对照组CRP基因2个SNP位点rs1130864和rs3093059基因型、等位基因频率分布无统计学差异(P>0.05)。2组rs1130864和rs3093059位点各单体型分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CRP基因2个SNP位点rs1130864和rs3093059及其组成的单体型与中国汉族人群IS的发病风险无明显相关性。
- 杨旭李晓峰陈忠云李婧高永俊赵晓丽赵静
- 关键词：C反应蛋白质多态性单核苷酸等位基因汉族
- 伴高敏C反应蛋白增高的缺血性卒中患者相关危险因素Logistic回归分析被引量：2
- 2011年
- 目的分析伴高敏C反应蛋白(hsCRP)增高的缺血性卒中(IS)患者的相关危险因素。方法选择hsCRP>3 mg/L的IS患者75例及查体人群131例,记录IS的传统危险因素。先以单因素非条件Logistic回归分析筛选出有统计学意义的危险因素,再应用多因素非条件Logistic回归分析伴hsCRP增高的IS患者的独立危险因素。结果多因素分析表明,高血压病史、糖尿病史、纤维蛋白原、吸烟史及高同型半胱氨酸是伴hsCRP增高的IS患者的独立危险因素(P<0.05)。结论对伴hsCRP增高的IS人群高血压、糖尿病等危险因素进行必要的干预可能降低IS的发生率、复发率并改善预后。
- 杨旭徐依成高永俊赵晓丽张绿明胡文立
- 关键词：C反应蛋白质LOGISTIC回归分析
- 生长停滞特异性基因产物6两人单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的关联研究
- 研究背景：
遗传因素与环境因素之间的相互作用可以引起缺血性脑卒中(lschemicStroke，IS)的发生、发展。近年来随着单核苷酸多态性(SingleNucleotidePolymorphisms，SNP)的应...
- 高永俊
- 关键词：缺血性脑卒中单核苷酸多态性发病机制
- 文献传递
- CRP基因单核苷酸多态性和缺血性脑卒中关联研究
- 目的：探讨C-反应蛋白(C-rcactive protein，CRP)基因多态性和环境交互作用与缺血性卒中(ischemicstroke，IS)的相关性。结论：CRP基因rs1130864和rs3093059及其组成的单...
- 杨旭李晓峰高永俊赵晓丽赵静陈忠云李婧
- 关键词：缺血性卒中发病机理
- C反应蛋白和生长停滞特异性基因产物6基因交互作用与中国汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的关联研究被引量：2
- 2013年
- 目的探讨C反应蛋白(CRP)和生长停滞特异性基因产物6(GAS6)基因4个单核苷酸多态性(SNP)位点与缺血性脑卒中(IS)及其亚型的相关性,并进一步分析CRP和GAS6基因间的交互作用与IS及其亚型的相关性。方法采用回顾性病例对照研究,2010年10月—2012年12月连续收集129例IS患者作为病例组及192例非IS者作为对照组。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)检测CRP rs3093059:T>C和rs1130864:C>T、GAS6 rs8191974:G>A和rs7400722:C>T 4个SNP位点的基因型,并结合DNA测序进行验证。检验4个SNP对IS发生的易患性,同时采用广义的多因素降维法(GMDR)研究二者之间的交互作用,并进一步运用Logistic回归模型进行验证。结果单位点分析显示,病例组及其亚型与对照组比较,基因型分布差异均无统计学意义(P>0.05);GMDR分析表明,在大动脉粥样硬化性脑卒中(LAA)发生中,CRP rs3093059:T>C与GAS6rs7400722:C>T的交互作用差异有统计学意义(检验样本一致性=61.29%;交叉验证一致性=10;P=0.0107)。同时携带rs3093059 TC+CC和rs7400722 CT+TT具有较高的LAA发生风险〔OR=2.439,95%CI(1.046,5.687),P=0.041〕。结论 CRP和GAS6基因可能共同参与影响了IS的易患性,二者之间的基因-基因交互作用将有助于为IS研究开辟新的领域。
- 李晓峰陈忠云李婧高永俊赵晓丽赵静杨旭
- 关键词：C反应蛋白卒中基因
- 生长停滞特异性基因产物6的2个单核苷酸多态性与缺血性脑卒中的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的探讨生长停滞特异性基因产物6(growth arrest-specific gene 6,Gas 6)单核苷酸多态性(single nucleo-tide polymorphisms,SNP)与缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)及其亚型发生的相关性。方法选择IS患者119例作为病例组,同期随机抽取无心、脑及周围动脉粥样硬化史的健康体检者217例作为对照组。根据既往研究的阳性结果及HapMap数据库,选择Gas6 rs8191974及rs7400722位点分析。采用PCR-RFLP技术进行2个SNP基因分型。采用logistic多元回归分析IS及其亚型的危险因素。结果 2组2个SNP基因型(P=0.80、0.79)、等位基因频率(P=0.57、0.50)及不同模型基因频率(显性:P=0.93、0.58;隐性:P=0.51、0.58)比较,差异均无统计学意义;以连锁不平衡系数>0.5为判断标准,共构建4个单体型(G-C,G-T,A-C,A T),2组4个单体型分布频率差异均无统计学意义(P>0.05);校正相关危险因素后,差异仍无统计学意义(P>0.05)。结论 Gas6 rs8191 974及rs7400722位点基因型、等位基因频率及单体型与IS无明显相关性。
- 高永俊李晓峰杨旭李新毅
- 关键词：卒中多态性单核苷酸基因频率
- Gas6单核苷酸多态性与缺血性脑卒中
- 缺血性脑卒中(Ischemic Stroke，IS)是由遗传和环境等多种因素共同作用导致的一类复杂疾病。研究表明，生长停滞特异蛋白6(Growth arrest-specificgene 6，Gas6)参与血小板的聚集、...
- 杨旭高永俊李新毅
- 关键词：缺血性脑卒中单核苷酸多态性发病机制
- C反应蛋白单核苷酸多态性与缺血性脑卒中
- 2011年
- 研究表明，炎性机制参与了动脉粥样硬化的病理过程。其中，炎性反应标记物C反应蛋白（CRP）的血清水平对缺血性脑卒中（ischemic stroke，IS）的发病、严重程度及预后具有重要临床价值。近年来，单核苷酸多态性（single nucleotide potymorphisms，SNP）遗传标记的出现，
- 杨旭赵晓丽高永俊陈大方
- 关键词：C反应蛋白质脑缺血卒中
