魏春亮
- 作品数：3 被引量：11H指数：2
- 供职机构：河北大学药学院更多>>
- 发文基金：河北省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 硫色满酮并氮杂环衍生物体外抗真菌活性及构效关系研究被引量：8
- 2009年
- 目的:对硫色满酮并氮杂环衍生物进行体外抗真菌实验,筛选具有抗真菌活性的化合物并探讨其构效关系。方法:利用微量稀释法,以氟康唑和两性霉素B为阳性对照药,测定硫色满酮类并氮杂环衍生物对白色念珠菌、新生隐球菌、断发毛癣菌、红色毛癣菌、申克孢子丝菌(菌丝相)、石膏样小孢子菌、卡氏枝孢霉、黑曲霉、絮状毛癣菌的体外抑菌活性。结果:Bb, Da,Db,I,K对絮状表皮癣菌抑制作用显著,尤其Db的MIC低于两性霉素B;K对石膏样小孢子丝菌的MIC与两性霉素B相当。二甲氨基和甲氧基取代后,抗真菌比其他取代基化合物抗真菌活性高。结论:硫色满酮并氮杂环衍生物对常见致病真菌有一定的体外抑菌活性,值得深入研究。
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- 关键词：致病性真菌微量稀释法体外抑菌活性构效关系
- 毛细管细胞膜色谱对β-内酰胺抗生素与细胞膜相互作用的初探
- 细胞膜色谱法的优势是最大限度地保持了细胞膜的整体性和膜受体的立体结构和活性。药物与细胞膜及膜受体间的立体作用（疏水性、电荷、氢键）将会不同程度地通过色谱的各种表征参数定量反映。细胞膜色谱法无须放射性配体标记，膜受体处于自...
- 魏春亮
- 关键词：毛细管电泳溶胶-凝胶技术Β-内酰胺抗生素药物分析
- 文献传递
- 氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物的合成及其抗真菌活性被引量：6
- 2008年
- 目的:设计合成氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物,并考察其抗真菌活性。方法:以对氯苯硫酚为原料经多步反应合成目标化合物,并采用柱色谱实现其顺反异构体的分离。结果:合成6个未见文献报道的新化合物,其结构均经核磁共振氢谱、质谱确证。初步药理实验显示目标化合物具有较强的抗真菌活性。结论:氯代硫色烯并[4,3-c]吡唑啉衍生物在体外具有一定的抗真菌活性。
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- 关键词：抗真菌活性
