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黄翠琴: 作品数：121 被引量：230H指数：8; 供职机构：龙岩学院生命科学学院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学文化科学更多>>

合作作者

一种扩增犬冠状病毒S基因全序列的引物、方法和应用: 本发明公开了一种扩增犬冠状病毒S基因全序列的引物、方法和应用，引物序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.2所示；方法包括以下步骤:步骤一、提取病毒RNA；步骤二、cDNA合成；步骤三、PCR扩增；步骤四、基因...; 黄翠琴包银莉郑灿阳高峰曾旭健

用于检测犬粪便中冠状病毒的通用引物及试剂盒: 本发明公开了一种用于检测犬粪便中冠状病毒的通用引物及试剂盒。所述引物序列如下：CCoV‑MF:5’‑GCAACAGGATGGGCTTAC‑3’，CCoV‑7aR:5’‑GCATGGAGGAAAACGAGC‑3’。本发明设...; 邱泓铨黄翠琴包银莉郑灿阳许洵凯刘子怡

银杏叶提取物对断奶仔猪小肠黏膜免疫屏障的影响被引量：7: 2015年; 旨在研究银杏叶提取物(EGB)对断奶仔猪小肠黏膜免疫屏障的影响。将80头25日龄的"杜×长×大"三元杂交断奶仔猪随机分为2组,每组4个重复,每个重复10头;对照组饲喂基础日粮,试验组在基础日粮中添加0.2%EGB;试验期为28 d;测定断奶仔猪小肠黏膜免疫相关细胞数量、黏膜免疫球蛋白含量和细胞因子含量。结果表明,与对照组相比,日粮中添加0.2%EGB可显著提高断奶仔猪十二指肠、空肠和回肠上皮内淋巴细胞和杯状细胞数量(P<0.05),显著提高仔猪十二指肠、空肠和回肠黏膜Ig A、IL-2、IL-4、IFN-γ含量(P<0.05)。本试验表明日粮中添加0.2%EGB可提高断奶仔猪小肠黏膜免疫屏障功能。; 黄其春陈彤郑新添黄翠琴杨小燕; 关键词：银杏叶提取物断奶仔猪

地方本科院校微生物学课程教学改革探索被引量：18: 2014年; 微生物学是生命科学类专业重要基础课程之一,该课程应用性强。为了更好地实现地方本科院校应用型人才培养目标,本文结合我市产业特点及课程现状,对微生物学课程的理论、实验、实践教学及师资培养等环节尝试了一些改革探索,取得了一定的成效。; 郑新添杨小燕尹会方黄翠琴; 关键词：微生物学教学改革地方院校应用型人才

猪瘟病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立被引量：4: 2015年; 为了建立快速检测猪瘟病毒(CSFV)环介导等温扩增(LAMP)方法,试验利用Primer Explorer4.0(https://primerexplorer.jp/)针对CSFV的NS3基因设计LAMP引物,并对LAMP反应体系、反应条件进行优化,评定其特异性和敏感性。结果表明:该方法可在65℃、50 min内快速扩增CSFV,扩增结果可通过可视的颜色判断;LAMP反应对猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒Ⅱ型(PCV-2)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等无交叉反应,其检测CSFV的最低浓度为13.6 fg/μL,对临床样品的检出率高于RT-PCR技术。说明LAMP方法灵敏、准确,操作快速、方便,可用于猪瘟的临床诊断。; 郑新添黄其春黄翠琴吴玲卢荣彬李小华

华南虎源奇异变形杆菌的分离鉴定及其系统发育分析被引量：15: 2018年; 为确定福建梅花山华南虎繁育研究所发生的一例华南虎幼虎急性死亡病例的病原菌,无菌采集死亡幼虎的肺、肝、脾、肠道等组织病料,进行细菌分离培养,结果从肠道组织中分离到1株细菌并命名为F J/T iger01,根据形态特征、培养特性、生化试验、16S r R N A分子鉴定结果确定该菌为奇异变形杆菌。对该分离菌进行动物致病试验、药敏试验、16S r RNA遗传进化分析,结果显示,该分离株对试验小鼠具有较强的致病力,小鼠攻毒后12 h内全部死亡;15种抗菌药物中,该分离株仅对头孢噻肟、头孢噻吩、庆大霉素这3种药物具有敏感性。该分离株与17株奇异变形杆菌分离株形成了一个相对独立的遗传分支,亲缘关系较近,但没有明显的地域特异性或物种特异性。本试验从死亡幼虎肠道组织中分离到1株多重耐药的奇异变形杆菌,并进行了较为详细的生物学特性研究,为我国圈养华南虎疫病防控补充了参考资料。; 范克伟余佳杨守深杨守深林开雄杨小燕黄翠琴杨小燕林青青黄翠琴王娟戴爱玲; 关键词：华南虎奇异变形杆菌系统发育分析

寄生虫功能基因组学研究的几种方法: 随着人类基因组计划及各种模式生物基因组计划的完成,对生物基因组的研究已从结构基因组学逐步转向了功能基因组学。对于寄生虫而言,由于其基因众多,生活史较复杂,而体外培养技术还不完善;相对于其它学科,其功能基因组学的研究进展较...; 朱兴全黄翠琴邹丰才林瑞庆陈宁周鹏宋慧群; 文献传递

扩增犬冠状病毒E、M、N基因全序列的引物对及其应用: 本发明公开了扩增犬冠状病毒E、M、N基因全序列的引物对及其应用。属于分子生物学技术领域。用于扩增犬冠状病毒E、M、N基因全序列的引物对，其核苷酸序列如下：上游引物CCoV‑EMN1：GCCCGTAGYCGGTGTTTA；...; 包银莉郑灿阳黄翠琴曾旭健苏灿文

载副猪嗜血杆菌PLGA Omp16蛋白微球的制备及其免疫效果的初步研究: 2020年; 为研究载副猪嗜血杆菌(H.parasuis)外膜蛋白Omp16 PLGA微球的生物学特性,本研究以H.parasuis外膜蛋白Omp16为芯材,聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为壁材,通过复乳溶剂挥发法制备PLGA微球疫苗。通过扫描电镜测定微球的形态、激光粒径仪测定微球的粒径分布。结果显示,PLGA微球呈球性,表面圆整,粒径分布较窄,平均粒径为5.2μm;采用BCA法测定微球的包封率和载药率,结果显示,微球的包封率为70.5%,载药率为5.78%;以透析释药法测定微球的体外释放特性,结果显示,微球体外释放42 d累计释放抗原95.3%。用该微球0.2 mg/次,免疫小鼠二次(间隔14 d)后,采用ELISA法测定小鼠抗H.parasuis IgG水平,结果显示,微球佐剂组小鼠H.parasuis IgG抗体水平显著高于灭活疫苗组(p<0.01);腹腔注射H.parasuis LY02株(血清5型)进行攻毒保护试验,结果显示,微球佐剂组小鼠攻毒保护率(81.8%)显著高于灭活疫苗组(63.6%)(p<0.05)。以上试验结果表明,制备的PLGA微球具有良好的缓释性能,能增强小鼠体液免疫应答,提高H.parasuis攻毒保护率。本研究为H.parasuis亚单位微球疫苗的制备奠定基础。; 郑新添林成鸿马露露李晓华李晓华; 关键词：副猪嗜血杆菌 PLGA 微球佐剂

一种检测猪传染性胃肠炎病毒的RPA引物探针组及方法: 本发明公开一种检测猪传染性胃肠炎病毒的RPA引物探针组及方法。所述的引物探针组包括引物TGEV‑F、引物TGEV‑R以及探针TGEV‑probe，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、2、3所示。用该引物探针组建立的T...; 郑新添黄翠琴林炜明董波; 文献传递