齐鼎铭
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：山西医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 盐酸丙卡特罗滴丸的制备及质量控制被引量：1
- 2008年
- 目的研究盐酸丙卡特罗滴丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定滴丸中盐酸丙卡特罗的含量。结果盐酸丙卡特罗在0.1～4.5μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;盐酸丙卡特罗平均回收率为99.8%,RSD=1.2%。结论本品制备工艺可行,所建立的质量控制方法准确可靠。
- 齐鼎铭李云兰杜丽李青山
- 关键词：丙卡特罗滴丸
- 硝基咪唑类药物在鸡肉组织中残留量的检测方法探究被引量：2
- 2007年
- 通过对组织样品前处理方法的深入探究,从提取和净化的每一个环节入手,改变提取时间和温度、萃取的振摇方式,以及净化时的滴速等细节条件,建立了高效液相色谱方法测定鸡肉组织中硝基咪唑类药物的残留量。结果表明:测定鸡肉组织中硝基咪唑类药物残留量的回收率由40%～50%提高到70%～80%,同时增强了标准的可操作性,优化了农业部236号公告发布的“动物性食品中硝基咪唑类药物残留检测方法”。
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- 关键词：鸡肉高效液相色谱法
- 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠水活度测定被引量：3
- 2014年
- 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠是哌拉西林钠和舒巴坦钠组成复方注射用制剂,哌拉西林钠为广谱β内酰胺类抗生素,舒巴坦钠为不可逆的β内酰胺酶抑制剂。组分中,哌拉西林钠极易引湿。在2013年国家计划性抽验中,样品中哌拉西林钠的β内酰胺环水解是本品降解的主要途径。目前,在我国本品涉及2种配比,2种制剂工艺。2种配比分别是哌拉西林钠与舒巴坦钠按4∶1与2∶1混合制成。
- 崔广青秦爱方齐鼎铭赵正保
- 关键词：注射用哌拉西林钠舒巴坦钠Β内酰胺类抗生素Β内酰胺酶抑制剂制剂工艺
- 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠中高分子聚合物加速实验考察被引量：1
- 2015年
- 控制β-内酰胺抗生素中聚合物的含量是减少临床中过敏反应的有效措施[1]。高分子聚合物是指药品中比药物分子本身的相对分子质量更大的杂质,其相对分子质量一般在1 000-5 000。β-内酰胺类抗生素中的高分子杂质按其来源通常可分为2类：外源性杂质和内源性杂质。
- 崔广青王浩江齐鼎铭赵正保
- 关键词：相对分子质量哌拉西林钠高分子物质药物分子舒巴坦钠英国药典
