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丁健

作品数：3 被引量：4H指数：1
供职机构：清华大学电机工程与应用电子技术系更多>>
发文基金：国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇科技成果
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇中和表位
  • 2篇表位
  • 1篇蛋白
  • 1篇疫苗
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇生物学功能研...
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇免疫应答
  • 1篇膜蛋白
  • 1篇跨膜
  • 1篇跨膜蛋白
  • 1篇艾滋病
  • 1篇艾滋病病毒
  • 1篇爱滋病
  • 1篇表位疫苗
  • 1篇病毒

机构

  • 3篇清华大学

作者

  • 3篇陈应华
  • 3篇丁健
  • 3篇陆韵
  • 3篇肖翌
  • 2篇董晓楠
  • 1篇何非
  • 1篇田海军
  • 1篇张耿
  • 1篇刘万里
  • 1篇刘祖强
  • 1篇李华

传媒

  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2002
  • 1篇2001
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
艾滋病病毒跨膜蛋白的生物学功能研究
陈应华肖翌陆韵董晓楠丁健
本研究首次发现并用多种技术鉴定了HIV-1 gp41的细胞受体蛋白P62，并证明了gp41 C-功能区与受体蛋白P62相互作用，确定了受体蛋白P62与gp41 C-功能区上受体结合位点的对应关系。提出gp41 a、d、e...
关键词：
关键词：艾滋病病毒跨膜蛋白
多表位-表位疫苗诱导多中和表位特异性的抗HIV-1抗体被引量：4
2001年
针对HIV-1包膜蛋白的中和抗体在体外高度有效地抑制不同病毒株的侵染, 但在体内只以很低水平存在, 提出多中和表位-表位疫苗作为提高体内中和抗体水平及机体抗病毒变异能力的新战略. 两种候选多中和表位-表位疫苗在猴体内能同时诱导出预先确定的多中和表位特异性的抗体. 这些抗体能识别表位多肽、gp41多肽、V3 loop 多肽、rsgp41和gp120上相应的中和表位. 此外, 3个实验型表位疫苗的组合(另一种形式的多中和表位-表位疫苗)在兔体内也诱导出类似的免疫应答. 上述实验结果表明：多中和表位-表位疫苗可能是一种能同时诱导多重抗病毒活性、抗HIV-1感染以及对付病毒变异的新战略.
丁健何非陆韵肖翌陈应华
关键词：中和表位免疫应答爱滋病
表位疫苗理论及制备技术的研究
陈应华刘万里董晓楠刘祖强肖翌田海军丁健李华陆韵张耿
该课题经过6年的研究探索已经完成并且优化了高表位密度、多表位组合型表位疫苗的抗原设计的通用技术路线――通用表位重复组合技术；完成了高表位密度表位疫苗诱导增强的防护性免疫力的科学机理研究；在HIV/AIDS病毒、流感病毒、...
关键词：
关键词：表位疫苗中和表位
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