丁凡舒
- 作品数：10 被引量：11H指数：2
- 供职机构：大连理工大学更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金新疆维吾尔自治区重大科技专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- Fe基催化剂上二氧化碳加氢制C2＋烃的研究进展被引量：4
- 2016年
- 将二氧化碳(CO_2)催化加氢转化为具有高附加值的烃类化合物,既可减缓大气中CO_2浓度的攀升速度,又符合可持续发展战略,对环境和社会均具有重要意义。本文综述了Fe基催化剂上CO_2加氢制C_2+烃的研究进展,着重介绍了反应路径及机理、催化剂研制及反应器设计,展望了CO_2制烃的研究前景。
- 丁凡舒聂小娃刘民宋春山郭新闻
- 关键词：二氧化碳催化加氢
- 二氧化碳加氢合成C5+烃反应中铁基催化剂的性能研究
- CO2催化加氢合成高附加值的烃类化合物，不仅可以缓解化石燃料燃烧引起的大气CO2浓度攀升问题，又提供了一种合成洁净能源的新途径，具有很大的研究前景。本论文系统研究了CO2加氢制烃铁基催化剂的反应性能，分析了催化剂活性和C...
- 丁凡舒
- 关键词：二氧化碳催化加氢铁基催化剂烃类化合物
- 氧化铝负载铁基催化剂对CO2加氢合成烃类的催化性能研究
- 采用六种工业原料γ-Al2O3为载体,考察了铁基催化剂在CO2加氢合成烃类反应中活性及产物选择性.XRD及CO化学吸附结果表明,氧化铝羟基结构影响了金属铁的分散度及颗粒大小.
- 丁凡舒张安峰刘民左轶李克艳郭新闻宋春山
- 关键词：Γ-AL2O3等电点
- 分子筛负载铁基催化剂对CO2加氢合成烃类的催化性能研究
- 本文以HY和Silicalite-2 为载体，考察了铁基催化剂在CO2加氢合成烃类反应中的活性及产物选择性.XRD分析结果表面，硝酸铁作为前驱体，会造成HY骨架结构的破坏；在Silicalite-2 为载体的催化剂中加入...
- 丁凡舒张安峰刘民李捷慕灯友宋春山
- 钴铁尖晶石在CO_(2)加氢中的结构演变与催化特性被引量：1
- 2023年
- 利用原位X射线衍射(XRD)分析结合密度泛函理论(DFT)计算,揭示了采用溶胶-凝胶法合成的结构明确的钴铁尖晶石(CoFe_(2)O_(4))在催化CO_(2)加氢转化中的结构演变与催化特性。原位XRD分析结果表明,CoFe_(2)O_(4)在预还原过程中形成Co_(3)Fe_(7)合金,Co_(3)Fe_(7)合金在反应中保持稳定,且其催化加氢能力较强,转化产物主要为甲烷与C_(2)-C_(4)烷烃(C_(2)^(0)~C_(4)^(0))。K-CoFe_(2)O_(4)(将CoFe_(2)O_(4)用K_(2)CO_(3)助剂改性)的预还原过程中出现富钴合金(K-Co1Fe1)向富铁合金(K-Co_(3)Fe_(7))的转化,且需要更高的预还原温度才能使Co_(3)Fe_(7)合金完全形成。反应过程中,K-Co_(3)Fe_(7)逐渐被碳化并形成双金属碳化物K-(Co_(1-x)Fe_(x))5C2。K-(Co_(1-x)Fe_(x))5C2催化CC偶联能力较强,低碳烯烃(C2=~C4=)与液态烃类(C5+)的时空收率分别达到8.7 mmol/(g·h)与4.6 mmol/(g·h)。DFT计算结果表明,(Co_(1-x)Fe_(x))_(5)C_(2)具有适宜的加氢能垒与较低的C—C偶联能垒,利于碳链增长。
- 王明瑞张蒙蒙丁凡舒袁菲张光辉聂小娃郭新闻
- 关键词：活性相DFT计算
- 介孔碳负载Fe催化CO2加氢转化:载体碳化温度对产物分布的影响
- 以三嵌段共聚物F127 为模板剂,酚醛树脂为碳的前驱体,采用水溶液法合成有序介孔碳材料.以碳材料为载体,等体积浸渍Fe(NO3)3 制备系列铁基催化剂,并在固定床上考察其对CO2 加氢制低碳烃类的催化活性.考察了载体碳化...
- 慕灯友李捷张安峰侯珂珂丁凡舒刘民郭新闻
- 纳米铁基催化剂在CO2加氢制烃中的性能被引量：5
- 2012年
- 使用尿素沉淀凝胶、机械混合和等体积浸渍相结合的方法, 制备了一系列的纳米尺寸FeK-M/γ-Al2O3(M=Cd,Cu)催化剂, 采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2物理吸附、X射线衍射(XRD)光谱和H2程序升温还原(H2-TPR)仪对催化剂进行表征, 并在小型固定床反应器上考察其对 CO2加氢反应的催化性能. 结果表明:3 MPa, 400℃, 3600 h-1, H2/CO2摩尔比为3的条件下, 15%(w, 下同)Fe10%K/γ-Al2O3催化剂可稳定运行100h 以上, CO2转化率为51.3%, C2+烃类的选择性达62.6%. Fe含量降至2.5%时, C2+烃类的选择性仍能达到60.0%. 随着 K 含量由 0%增加至 10%, 低碳烯烃选择性增加, 烯烷比增加至 3.6. Cd 和 Cu 助剂可促进 Fe 物种的还原, 改善目的产物的分布, 其中Cu的加入使低碳产物烯烷比增至5.4, Cd的加入使C5+产物选择性增加了12%.
- 郑斌张安峰刘民丁凡舒代成义宋春山郭新闻
- Pt基催化剂上CO_(2)辅助丙烷脱氢的反应机理
- 2024年
- Pt基双金属是一种具有发展前景的丙烷脱氢催化剂,CO_(2)在Pt基催化剂上辅助丙烷脱氢的微观反应机理与优势能量路径尚不明确,为此,采用密度泛函理论(DFT)计算研究了Pt(111)表面及Pt3Mn(111)表面上丙烷直接脱氢反应(PDH)及CO_(2)辅助丙烷脱氢反应(CO_(2)-ODH)的反应网络与关键步骤。计算结果表明:CO_(2)的加入可以降低PDH速控步骤的能垒,对于消耗表面H有利,促进了丙烷脱氢反应正向移动,有利于生成丙烯,从而改变了反应路径和反应动力学;CO_(2)在消除积炭反应中的能垒较高,但是Mn的引入有利于CO_(2)消除积炭。此外,第二金属组分Mn的引入,不但有利于产物丙烯脱附,还提高了C—C裂解能垒,从而提高了丙烯的选择性。
- 杨倩聂小娃丁凡舒郭新闻
- 关键词：丙烷脱氢二氧化碳密度泛函理论反应机理
- Zn-Pt/ZSM-5催化CO_(2)辅助丙烷脱氢的密度泛函理论研究
- 2024年
- 通过密度泛函理论(DFT)计算研究了Zn-Pt/ZSM-5催化丙烷脱氢的反应机理,筛选出最优能量途径。研究发现丙烷在Zn-Lewis和Pt-Lewis酸位点上具有不同的反应路径和限速步骤。Bader电荷计算结果表明,丙烷分子吸附后,[Zn-O-Pt]^(2+)活性位点中Pt上的电子密度增加,有利于丙烷活化,Pt位点对H的吸引能力更强,导致Pt—H键断裂生成H_(2)需要克服较高能垒。Pt的引入改变了Zn/ZSM-5的电子性质,影响其催化剂性能。在反应体系中引入CO_(2)改变了丙烷脱氢反应路径,降低了限速步骤能垒,促进反应正向进行。
- 屈姝良樊华华聂小娃丁凡舒郭新闻
- 关键词：丙烷脱氢
- 介孔碳负载Fe催化CO_2加氢转化:载体碳化温度对产物分布的影响
- 以三嵌段共聚物F127为模板剂,酚醛树脂为碳的前驱体,采用水溶液法合成有序介孔碳材料。以碳材料为载体,等体积浸渍Fe(NO3)3制备系列铁基催化剂,并在固定床上考察其对CO2加氢制低碳烃类的催化活性。考察了载体碳化温度对...
- 慕灯友李捷张安峰侯珂珂丁凡舒刘民郭新闻
- 文献传递
