严明理
- 作品数：159 被引量：425H指数：12
- 供职机构：湖南科技大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程文化科学更多>>
- 用于PCR分析的芥菜型油菜总DNA的快速提取被引量：3
- 2008年
- 通过对所提DNA质量、效率和PCR检测,建立和优化了可用于PCR分析的芥菜型油菜总DNA的提取方法,这一方法快速,所提的DNA质量好,可在芥菜型油菜生长发育早期进行。
- 严明理刘忠松官春云刘丽莉
- 关键词：芥菜型油菜PCR分析
- 人类胚胎干细胞分化成视网膜色素上皮细胞过程中的microRNA的变化
- 老年黄斑变性(AMD)是一种累及视网膜黄斑的变性眼疾，至今都没有特效治疗手段。近年来发展了用多能干细胞衍生视网膜色素上皮细胞(RPE)作为AMD替代性治疗新的方案。为了解胚胎干细胞(ESC)分化过程中microRNA(m...
- 丁素萍黄婷王营刘丽莉严明理袁志栋
- 关键词：胚胎干细胞视网膜色素上皮细胞
- 一种植物在锰尾矿渣上定居的方法
- 本发明公布了一种植物在锰尾矿渣上定居的方法，从而达到植物修复改良锰尾矿渣污染土壤的的目的。将混合肥料A和混合肥料B按质量比例40-50：1-3施于在锰尾矿渣区打造的植物种植坑中。在种植坑中搭配栽种芥菜和野葛或者芥菜和博落...
- 严明理冯涛向言词曾荣今刘丽莉李会东
- 一种快速检测植物中含原花色素的方法
- 本发明涉及一种简易快速检测植物器官或组织含原花色素(Proanthocyanidins)的方法，利用染色法，加入与原花色素特异结合的染料对植物的器官或组织染色，DMACA（p-dimethylaminocinnamald...
- 严明理刘丽莉金元昌向建华贺峦
- 文献传递
- 一种促进植物在锰尾矿渣上生长的方法
- 一种促进植物在锰尾矿渣上生长的方法，所用的土著菌来源于未生长植物的尾矿渣，所用的植物为美洲商陆（<I>Phytolaccaamericana</I>）。将接种好的保水菌床凝胶和矿渣按1:4-8质量比混匀，栽培美洲商陆的幼...
- 严明理冯涛向言词曾荣今刘丽莉李会东朱佳文
- 类黄酮处理对水稻幼苗生长的影响
- ＜正＞生物类黄酮（bionavonoid）是一类植物次生代谢产物,在自然界中广泛存在,尤其在各种蔬菜、水果和谷物之中含量丰富,它是植物颜色的主要形成物质。近年来许多新的类黄酮种类和生理活性被发现,类黄酮类物质影响生长素运...
- 严明理刘丽莉
- 文献传递
- 芸薹属植物MYBL2基因的克隆及其在A、B、C基因组中的PCR鉴别被引量：1
- 2023年
- 【目的】MYBL2负调控拟南芥花青素和原花青素的生物合成。从芸薹属6个物种的不同叶色材料中克隆MYBL2基因,分析其序列和表达模式,探究其在芸薹属植物花青素生物合成途径中的功能,为油菜的品质、抗逆性、观赏性等性状改良提供参考。【方法】以芸薹属6个物种19份供试材料的总DNA为模板,同源克隆MYBL2基因,并进行多序列比对和进化树分析;对白菜、甘蓝型油菜、芥菜型油菜以及埃塞俄比亚芥的紫叶材料进行遮光处理,结合转录组和qRT-PCR分析MYBL2基因表达水平;对甘蓝、甘蓝型油菜、芥菜型油菜以及埃塞俄比亚芥紫、绿叶材料进行qRT-PCR分析MYBL2基因表达水平;根据克隆MYBL2-1和MYBL2-2序列的核苷酸变异位点设计特异性引物,开发能够区分MYBL2基因组来源的PCR标记。【结果】克隆获得MYBL2-1和MYBL2-2各9个同源基因共56个拷贝。其中,BcaMYBL2-1为首次获得,BcaMYBL2-1编码区序列全长为867 bp,包含2个内含子,分别为168和102 bp,编码198个氨基酸,分子量为22.69 kD,等电点(pI)为8.72。序列比对和进化分析表明,BcaMYBL2-1来源于B基因组。芸薹属6个物种MYBL2-1和MYBL2-2同源基因中,仅BraA07.MYBL2-1、BolC06.MYBL2-1和BcaMYBL2-1在不同叶色材料中存在序列差异。经遮光处理后,紫叶材料叶色变浅,在白菜紫宝5号中,BraA07.MYBL2-1和BraA02.MYBL2-2表达量分别为未遮光部分的0.7和0.4倍;在紫叶白花甘蓝型油菜中,BnaA07.MYBL2-1、BnaC06.MYBL2-1、BnaA02.MYBL2-2和BnaC02.MYBL2-2表达量分别为未遮光部分的0.4、0.5、0.4和0.4倍;在紫叶芥中,BjuA07.MYBL2-1、BjuB03.MYBL2-1、BjuA02.MYBL2-2和BjuB05.MYBL2-2表达量分别为未遮光部分的0.4、0.3、0.4和0.2倍;在紫秆埃芥中,BcaMYBL2-1、BcaB03.MYBL2-1和BcaC03.MYBL2-2表达量分别为未遮光部分的0.3、0.4和0.5倍,而BcaB05.MYBL2-2表达量为未遮光部分的2.4倍。对比芸薹属不同叶色材料MYBL2基因表达情况,结果表明,除了羽衣甘�
- 邹婷刘丽莉向建华周定港吴金锋李莓李宝张大为严明理
- 关键词：芸薹属植物同源克隆基因表达
- 一种减少锰矿污染土壤上生长的费菜吸收积累重金属的方法
- 一种减少锰矿污染土壤上生长的费菜吸收积累重金属的方法，包括步骤：（1）收集海蚌含珠、羊蹄和大蓟种子。（2）费菜分株。（3）在锰矿周边污染耕地中选建一块实验样地和对照样地，整理并打造种植坑。（4）在种植坑中将费菜与海蚌含珠...
- 向言词赵斌冯涛严明理李志贤
- 文献传递
- 甘蓝型油菜ZIP基因家族全基因组鉴定与表达分析被引量：3
- 2021年
- ZIP基因家族是重要的转运蛋白类基因家族,主要参与金属阳离子的吸收和转运,在植物生长发育和重金属胁迫响应中发挥重要作用。为解析甘蓝型油菜中ZIP基因家族,采用生物信息学方法在甘蓝型油菜中鉴定到51个ZIP基因家族成员,对比芸薹属三个基本种发现ZIP基因家族在A、C亚基因组上有串联重复现象。以甘蓝型油菜品种中双11(ZS11)全基因组为参考基因组,将ZIP基因家族定位到17条染色体上,预测到10种Motif基序,均包含ZIP结构域,并对ZIP基因家族上游3 kb的启动子区域进行了顺式作用元件测序。通过系统进化树分析,将甘蓝型油菜ZIP基因家族分成3大类,在芸薹属三个基本种的进化具有保守性。此外,ZIP基因家族在甘蓝型油菜中表现出组织特异性表达特点,并且在油菜不同组织和不同发育时期中BnaZIP1、BnaZIP4、BnaZIP5、BnaZIP6、BnaZIP10、BnaZIP11和BnaIRT3基因。用不同浓度镉处理油菜,发现在叶和根中都被诱导表达的基因是BnaIRT1.A01a,该基因在油菜重金属镉胁迫响应中可能发挥重要作用。本研究结果为后续ZIP基因家族生物学功能研究提供了一定的参考。
- 贺丹杨太桦黎婷吴金锋吴金锋刘丽莉刘丽莉严明理张大为
- 关键词：甘蓝型油菜全基因组分析
- 一种油菜种子发育极早期种皮颜色鉴定试剂盒及鉴定方法
- 本发明涉及一种鉴定试剂盒，具体公开了一种在油菜种子发育极早期快速鉴定种皮颜色的鉴定方法。本发明的试剂盒及鉴定方法是依据在油菜黄黑籽发育极早期差异表达基因的序列设计的一对引物为主体的基础上而产生的。本发明采用反转录——聚酶...
- 严明理刘丽莉向建华屠波陆赢谭勇俊
