于春晓
- 作品数：37 被引量：69H指数：5
- 供职机构：山东大学附属省立医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学历史地理更多>>
- RNA干扰下调Gremlin表达对高糖培养的大鼠肾小球系膜细胞分泌FN、ColⅣ的影响被引量：3
- 2012年
- 目的探讨在高糖培养条件下,应用慢病毒介导的RNA干扰下调Gremlin表达对大鼠肾小球系膜细胞(RMCs)分泌纤维连接蛋白(FN)、Ⅳ型胶原(ColⅣ)的影响及机制。方法构建Gremlin基因特异性的短发夹双链RNA(shRNA)慢病毒GREM1-RNAi-LV,感染RMCs后,分为5.5 mmol/L葡萄糖组、30 mmol/L葡萄糖组、30 mmol/L葡萄糖+GREM1-RNAi-LV组及30 mmol/L葡萄糖+NC-GFP-LV(感染携带绿色荧光蛋白的阴性对照慢病毒)组,分别处理48 h,RT-PCR检测Gremlin mRNA表达,Western Blot检测Gremlin蛋白表达,ELISA法检测细胞上清FN、ColⅣ蛋白表达变化。结果与5.5 mmol/L葡萄糖组相比,30 mmol/L葡萄糖组Gremlin mRNA和蛋白水平显著升高(P均<0.05),细胞外基质分泌FN、ColⅣ蛋白增加(P均<0.05),而RNA干扰能下调高糖诱导的Gremlin mRNA与蛋白高表达(P<0.05),降低细胞外基质FN、ColⅣ蛋白分泌(P<0.05)。结论慢病毒介导的RNA干扰可明显抑制高糖诱导的Gremlin高表达,降低细胞外基质分泌,改善肾脏纤维化,可能是一个预防和治疗糖尿病肾病新型的潜在靶点。
- 宋玉文韩文霞高聆于春晓刘丹丹赵家军
- 关键词：RNA干扰GREMLIN
- 促甲状腺激素对破骨细胞分化的影响被引量：3
- 2013年
- 目的探讨促甲状腺激素(TSH)对小鼠单核/巨噬细胞系RAW264.7细胞诱导分化为破骨样细胞过程的影响。方法体外培养小鼠单核/巨噬细胞系RAW264.7细胞,以破骨细胞分化因子(RANKL)诱导分化,同时加用不同浓度TSH处理7 d,抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色鉴定并计数阳性细胞数量,采用Real-time PCR方法检测分化标志蛋白TRAP、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及组织蛋白酶K(Cathepsin K)的基因表达。结果RAW264.7细胞可在RANKL诱导下分化为破骨样细胞,高表达TRAP、M M P-9和Cathepsin K基因,TSH可剂量依赖性抑制细胞分化并下调上述基因的表达。结论 TSH可抑制破骨细胞的分化,对于维持骨量可能具有重要作用。
- 张雯雯张艳玲王杰高聆于春晓阎慧丽徐进
- 关键词：促甲状腺激素破骨细胞分化
- 人工控制甲状腺完全摘除术后大鼠血清T4水平经验总结
- 目的 生物体内的甲状腺激素水平可受包括垂体激素在内的等多种因素的影响而上下波动。因此控制甲状腺激素水平恒定在一定范围制造稳态的动物模型，对研究甲状腺激素等下丘脑-垂体-甲状腺轴激素的生物效应非常重要。然而由于反馈轴的存在...
- 张琳张秀娟于春晓孙香兰高聆赵家军
- 链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化被引量：3
- 2013年
- 目的观察糖尿病大鼠模型骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外增殖、抗凋亡和成骨分化能力。方法将40只6周龄雌性SD大鼠随机分为2组,每组20只,实验组腹腔注射链脲佐菌素,对照组注射等量的生理盐水。处理10周后,采用贴壁法获得2组大鼠的BMSCs。应用CCK-8检测第2代BMSCs增殖能力,0.3%过氧化氢和血清剥夺诱导的BMSCs凋亡;成骨诱导培养4周后,RT-PCR检测I型胶原蛋白(COL-I)、骨钙素(OCN)和核心结合蛋白因子-2(Runx-2)的mRNA表达水平;应用酶联免疫吸附法定量分析细胞碱性磷酸酶活性;茜素红染色及von Kossa染色分析矿化能力。结果链脲佐菌素成功诱导制备糖尿病大鼠模型。与对照组比较,实验组BMSCs增殖和抗凋亡能力降低,细胞成骨相关基因表达下降,细胞碱性磷酸酶活性显著降低,细胞成骨分化能力减弱(P<0.01)。结论糖尿病大鼠来源的BMSCs体外增殖、抗凋亡作用减弱,成骨分化能力显著下降。
- 胡苏胡苏逄曙光崔莹于春晓赵家军
- 关键词：糖尿病骨质疏松症骨髓间充质干细胞骨形成
- 穗加精液分析自动检测系统与血细胞计数板人工计数法在小鼠精液分析中的应用被引量：4
- 2018年
- 目的比较穗加精液分析(SSA)自动检测系统与血细胞计数板人工计数法在小鼠精液分析中的功能及效果。方法采用SSA自动检测系统和血细胞计数板分别对成年雄性C57BL/6小鼠的精子一般形态、浓度、运动学参数及活力进行检测,并进行统计学分析。结果采用SSA自动检测系统计数小鼠的精子浓度显著高于血细胞计数板人工计数法(P<0.05)。SSA自动检测系统检测小鼠精子直线速率为(25.41±6.42)μm/s,曲线速率为(74.13±5.82)μm/s,直线性为(24.63±8.43)%,前向性为(41.00±9.62)%。小鼠的精子活动率SSA自动检测系统高于血细胞计数板人工计数法(P<0.05)。结论 SSA自动检测系统能够直接观察精子的形态、运动并进行相应的参数分析,准确率高,操作简便,为小鼠精液的分析提供了方便可靠的方法。
- 苏晓慧孙明琪张梅洁方丽罗丹丹陈国平于春晓管庆波
- 关键词：精液分析小鼠
- 硫化氢对高糖诱导的内皮细胞损伤的研究
- 张嫒刘文于春晓高聆管庆波
- 肥胖对男性性腺功能的影响
- 管庆波于春晓郑冬梅徐潮冯丽高聆赵家军
- 义和团运动中的社会动员
- 发生在19、20世纪之交的义和团运动是震惊世界的大事件。从甲午战后山东曹、单一带反洋教斗争开始，到1900年义和团发展成具有全国影响的反帝斗争，将19世纪下半期以来人民群众的反侵略斗争推向最高峰。义和团运动作为一次特殊历...
- 于春晓
- 关键词：义和团社会动员社会心态群众运动
- 文献传递
- 人同源盒基因NKX3·1对前列腺癌细胞的诱导凋亡作用被引量：7
- 2006年
- 构建人同源盒基因NKX3·1cDNA真核表达载体,研究其在前列腺癌细胞PC-3、LNCaP中的表达及对细胞的促凋亡作用.以人前列腺癌细胞LNCaP细胞中的总RNA为模板,RT-PCR扩增NKX3·1基因全长编码片段,将NKX3·1cDNA重组到真核表达载体pcDNA3·1(+)中;将pcDNA3·1-NKX3·1表达载体瞬时转染前列腺癌细胞PC-3和LNCaP细胞,用RT-PCR和Western印迹检测NKX3·1cDNA在转录水平和蛋白水平的表达;绘制细胞生长曲线,观察NKX3·1对前列腺癌细胞增殖的抑制作用;用DNA/ladder和流式细胞术检测NKX3·1对前列腺癌细胞凋亡的影响,进一步用RT-PCR检测凋亡相关基因caspase3、caspase8、caspase9、Apaf1、survivin和Bcl2表达的变化.人同源盒基因NKX3·1cDNA真核表达载体pcDNA3·1-NKX3·1经酶切及测序鉴定正确.pcDNA3·1-NKX3·1转染PC-3和LNCaP细胞后,经RT-PCR和Western印迹证明能有效表达NKX3·1.生长曲线显示,前列腺癌细胞转染NKX3·1cDNA后细胞增殖受到抑制;前列腺癌细胞转染NKX3·1cDNA48h后,DNA电泳呈现具有凋亡特征的DNAladder;流式细胞术检测出现明显凋亡峰;RT-PCR检测凋亡相关基因.结果显示,caspase3、caspase8、caspase9基因表达明显增加,Bcl2基因表达明显减少.本研究成功构建了真核表达载体pcDNA3·1-NKX3·1,转染PC-3和LNCaP细胞后能有效表达,并对细胞具有诱导凋亡作用.
- 刘闻闻于春晓崔福爱张鹏举陈蔚文胡晓燕姜安丽张建业
- 关键词：真核表达载体前列腺癌细胞细胞凋亡
- 济南地区成人血清25(OH)D水平与空腹血糖的相关性被引量：5
- 2014年
- 目的 探讨济南地区健康汉族成年人血清25（OH）D水平与空腹血糖（FBG）及胰岛素敏感性的关系。方法 采用随机抽样的方法,将1244例调查对象（20～82岁,在济南市居住5年以上）纳入横断面研究。根据血清25（OH）D水平将研究对象分为A组（≤32.1nmol/L）、B组（32.2～37.7nmol/L）、C组（37.8～47.4nmol/L）和D组（≥47.5nmol/L）4个组,应用协方差分析比较组间FBG水平,应用简单相关、偏相关、二元Logistic回归方法探讨25（OH）D与FBG及胰岛素敏感性的关系。结果 9.24%的调查者存在FBG异常。校正年龄、性别后,FBG水平随着25（OH）D水平的升高而降低。偏相关分析显示,校正年龄、性别、饮酒状态、体质量指数、收缩压、高密度脂蛋白胆固醇、尿酸后,25（OH）D与FBG呈显著负相关（r=-0.086,P=0.002）,与logHOMAβ呈显著正相关（r=0.079,P=0.005）,而与logHOMAIR无显著相关性。二元Logistic回归分析发现,血清25（OH）D水平与FBG异常的发生密切相关,维生素D可能是FBG的保护因素（OR=0.974,95%CI：0.955～0.992,P=0.006）。结论 血清25（OH）D与FBG水平密切相关,25（OH）D水平的降低可能是FBG异常的危险因素。
- 张艳玲张栩张雯雯王芙蓉于春晓管庆波于桂娜高聆赵家军徐进
- 关键词：25(OH)D空腹血糖糖尿病胰岛素抵抗
