任凭
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：温州医学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室开放基金温州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肺炎链球菌上调THP-1细胞分泌细胞间黏附分子1被引量：2
- 2013年
- 目的研究THP-1细胞受肺炎链球菌(SP)刺激后细胞间黏附分子1(ICAM-1)分泌水平的变化,并探讨不同来源SP对此影响的差异。方法从温州医学院附属第二医院住院患者分离、搜集23株SP,和ATCC49619一起进行培养,并调浓度至1.0 McFarland。收集经传代、培养的THP-1细胞,调浓度至4.0×108/L,取1.0 mL加入24孔细胞培养板中,再向其中加入100μL浓度为1.0 McFarland的SP,置37℃5%CO2环境分别孵育4和8 h,吸出细胞悬液,离心取上清液。以ELISA法检测上清液中ICAM-1的浓度。以SPSS 17.0软件对检测结果进行统计分析。结果 SP刺激THP-1细胞4、8 h后ICAM-1的浓度均高于相应的空白对照。血源性SP刺激THP-1细胞4、8 h后ICAM-1的浓度与相应的痰源性SP间差异均无统计学意义。血源性/痰源性SP刺激THP-1细胞8h后ICAM-1的浓度均高于其刺激4 h后的浓度。血源性/痰源性SP刺激THP-1细胞4 h后ICAM-1的浓度均高于ATCC49619菌株刺激4 h后相应的浓度,而在刺激8 h后二者间差异无统计学意义。结论 SP可使THP-1细胞分泌ICAM-1增加,但其浓度变化与刺激的时间有关。血源性和痰源性SP刺激THP-1细胞分泌ICAM-1的变化比较差异无统计学意义,而二者和ATCC49619菌株间差异有统计学意义。
- 胡大康张瑾刘池波王冬国俞莲花曲颖罗新华任凭杨锦红李向阳
- 关键词：肺炎链球菌细胞间黏附分子1ELISA
- 藻红蛋白对人结肠癌SW-480细胞凋亡的诱导作用被引量：1
- 2012年
- 目的研究藻红蛋白(PE)对人结肠癌SW-480细胞凋亡的诱导作用。方法采用MTT法检测PE对SW-480细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测PE对SW-480细胞凋亡的影响。采用激光共聚焦显微镜Annexin V-FITC/PI双荧光染色观察藻红蛋白作用后SW-480细胞的变化。结果 PE对SW-480有较强的生长抑制作用,并呈剂量-效应关系(r=0.87,P<0.01),当PE剂量为40μg/mL,作用时间48 h时,其对SW-480细胞的抵制率达54.01%,IC50值为34.32μg/mL。结论 PE对SW-480细胞有较强的抑制作用,可以诱导其凋亡。
- 任凭潘若望李侠应俊张洪勤李佩珍
- 关键词：藻红蛋白SW-480细胞细胞凋亡
- sCD14在内毒素诱导巨噬细胞活化中的调节机制被引量：1
- 2010年
- 目的 观察不同浓度的sCD14和脂多糖（LPS）经过孵育和不孵育同时刺激佛波醇酯（PMA）诱导分化的THP-1细胞分泌肿瘤坏死因子-α（TNF-α）,以研究sCD14在LPS转运和活化过程中的重要调节作用.方法 通过细胞培养,实验细胞为PMA诱导分化的THP-1细胞;同时将实验分为sCD14组（终浓度分别为1、0.5、0.1、0.01μg/ml）、sCD14～LPS混合物预孵育组（LPS终浓度分别为10、1ng/ml;sCD14终浓度为分别1、0.5、0.1、0.01μg/m1）、sCD14-LPS不孵育组（LPS终浓度分别为10、1ng/ml;sCD14终浓度为1、0.5、0.1、0.01μg/ml）,并分别培养4h后,吸出上清液至1.5ml的离心管中,于-70℃内保存并采用化学发光法检测TNF-α.结果 sCD14本身不能刺激单核细胞分泌TNF-α;LPS浓度为1ng/ml、sCD14浓度为0.01μg/ml和0.1μg/ml时,与LPS单独刺激TNF-α分泌量的差异均无统计学意义（均P＞0.05）;sCD14浓度为0.5μg/ml和1μg/ml时,TNF-α分泌量的差异均有统计学意义（P＜0.05或0.01）.在LPS浓度为10ng/ml、sCD14浓度为0.5μg/ml和1μg/ml时,与LPS单独作用TNF-α分泌量均有显著性差异（均P＜0.01）.sCD14/LPS混合物预孵育组曲线低平,无明显分泌高峰.结论 适当浓度的sCD14可明显增强LPS对单核巨噬细胞的活化作用,且在LPS高浓度时尤为明显,而将sCD14和LPS混合孵育可使上述效应减少甚至消失.
- 舒旷怡杨锦红任凭杨爱平余玲玲李向阳
- BPI在不同水平的内毒素下对诱导单核细胞活化的调节作用
- 2010年
- 目的探讨杀菌/渗透增强蛋白(BPI)在内毒素血症中对脂多糖(LPS)体内转运以及对单核巨噬细胞活化过程的调节作用。方法本实验通过BPI单独及与LBP共同作用于单核巨噬细胞,检测细胞因子TNF-α的分泌情况。结果 BPI本身能引起单核巨噬细胞分泌少量TNF-α,但TNF-α分泌量与BPI浓度无关(F=0.590,P=0.584)。BPI在LBP存在情况下抑制作用更明显。2ng/ml BPI和LBP混合即可以完全抑制1ng/ml LPS作用。结论 BPI能抑制LPS作用,但与BPI作用浓度无明显关系;LBP对BPI抑制LPS起协同作用。
- 任凭舒旷怡李向阳
- 关键词：脂多糖肿瘤坏死因子-Α脂多糖结合蛋白
- 龙须菜藻红蛋白亚基分离及抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2012年
- 目的研究藻红蛋白不同亚基对人直肠癌SW-480细胞的抑制作用。方法通过盐析和DEAE-Sepha-rose FF柱层析从龙须菜中获得高纯度藻红蛋白,然后通过脲变性、CM-Sepharose F F阳离子交换层析与透析复性,获得具活性的PE亚基,采用MTT法检测藻红蛋白亚基对SW-480细胞的生长抑制作用,流式细胞仪检测藻红蛋白亚基对SW-480细胞凋亡的影响。结果 PE亚基对SW-480有较强的生长抑制作用,其中以β亚基最为显著,当β亚基剂量为20μg/mL,作用时间48 h时,其对SW-480细胞的抑制率达72.64%。结论藻红蛋白及其亚基对SW-480细胞株的生长具有较强的抑制作用,β亚基效果最好,预示其具有一定的抗肿瘤潜力。
- 应俊任凭邵海刚李侠应俊林张洪勤姚蔚潘若望李佩珍
- 关键词：柱层析藻红蛋白亚基
- LBP对LPS刺激巨噬细胞分泌细胞因子的调节作用被引量：7
- 2010年
- 目的采用脂多糖结合蛋白(LBP)和脂多糖(LPS)以不同比例、不同方式刺激THP-1细胞分泌细胞因子,探讨LBP在LPS转运和活化过程中的调节作用,以及单核巨噬细胞受LPS活化后其炎性和负炎性因子分泌的平衡情况。方法将THP-1细胞进行增殖和传代后,经PMA刺激,转化为巨噬细胞。实验分为4个组:LPS组(用不同浓度LPS单独刺激)、LBP组(用不同浓度LBP单独刺激)、LBP/LPS预孵育组(LBP和LPS以不同浓度比例混合,37℃孵育15min)、LBP/LPS不孵育组(先加一定浓度LPS,再以不同浓度比例加入LBP)。分别培养4、12、24h后,吸出上清液,发光法检测TNF-α,IL-10和IL-6水平,并进行统计学分析。结果 THP-1细胞为悬浮生长,用PMA诱导转化后变为巨噬细胞,变为贴壁生长。分别用1、10、100、1000ng/mlLPS单独刺激巨噬细胞分泌TNF-α,1ng/ml和其他组间均有统计学差异(P<0.05),其余3组间无统计学差异(P>0.05)。用LBP刺激巨噬细胞,LBP浓度为1000ng/ml时,TNF-α和IL-6分泌达到最高。LBP/LPS不孵育组中,TNF-α和IL-6分泌曲线在LBP/LPS为10出现最高峰。LBP/LPS预孵育组的TNF-α和IL-6分泌曲线较平缓,无明显分泌高峰。LPS浓度为1000ng/ml时IL-10为8±0pg/ml,其余组IL-10均小于5pg/ml。经析因分析,LPS和LBP之间有交互关系(F=3.425,P<0.01),两者是否预孵育和培养时间有交互作用(F=4.240,P=0.026),LBP浓度和是否预孵育之间有交互作用(F=4.896,P<0.01)。LPS浓度和是否预孵育,LPS浓度和培养时间,LBP浓度和培养时间均无明显交互作用(P>0.05)。结论 LPS是活化单核巨噬细胞的重要物质,LPS在高浓度时刺激巨噬细胞分泌细胞因子具有饱和现象。LBP本身在高浓度时具有刺激巨噬细胞的活性,低浓度的LBP能增强LPS对巨噬细胞的活化,高浓度LBP则起到负性调节作用。体外单核细胞经PMA分化成巨噬细胞后,再用LPS刺激,IL-10无明显分泌,引起炎性和负炎性因子的严重失衡。
- 舒旷怡张颖杨锦红任凭杨爱平余玲玲李向阳
- 关键词：脂多糖类脂多糖结合蛋白白细胞介素-10
- 温州医学院临床医学专业大学生HBsAg和HBsAb感染情况
- 2013年
- 临床医学专业大学生在校期间主要学习包括乙型病毒性肝炎（简称乙肝）在内的医学知识,该群体随时有可能向非医学专业大学生传播乙肝知识。本文对某医学院校临床医学专业大学生HBsAg与HBsAb进行观察,并与非医学专业大学生进行比较,报道如下。
- 潘智勇任凭郑晓云曾爱兵郑巧敏
