任燕飞
- 作品数：7 被引量：11H指数：3
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金陕西省科技统筹创新工程计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- hTERT、CEA及CMV启动子在人结肠癌细胞株lovo、SW480中的启动效率比较
- 目的：克隆人端粒酶催化亚单位启动子(hTERTp)及癌胚抗原启动子(CEAp)的序列片段,并比较hTERT、CEA及CMV启动子在人结肠癌细胞株lovo、SW480中的启动效率。 方法：设计引物应用PCR法从人结肠癌基...
- 贺赛孙学军郑见宝陈南征任燕飞王炜石景森
- 关键词：结肠癌细胞株启动子
- 文献传递
- 多效生长因子在结直肠癌组织中的表达及其临床意义被引量：5
- 2013年
- 目的探讨多效生长因子(pleiotrophin,PTN)mRNA及其蛋白在结直肠癌组织中的表达及其临床意义。方法采用原位杂交和免疫组化染色方法,检测结直肠癌组织和正常结直肠组织中PTN mRNA及其蛋白的表达,并分析其与结直肠癌患者临床病理特征的关系。结果结直肠癌组PTN mRNA及其蛋白的表达阳性率分别为63.9%(53/83)和60.2%(50/83),均高于(P=0.008,P=0.002)正常对照组的40.7%(22/54)和33.3%(18/54)。结直肠癌组织中PTN mRNA及其蛋白的表达与肿瘤分化程度和TNM分期均有关(P<0.05),Ⅲ～Ⅳ期者和低分化者的表达阳性率均较高;而与年龄、性别及肿瘤类型均无关(P>0.05)。结论 PTN mRNA及其蛋白在结直肠癌组织中高表达,其可能参与了结直肠癌的浸润和转移。PTN可作为预测结直肠癌转移和预后的指标之一。
- 陈南征孙学军贺赛郑见宝任燕飞王炜魏光兵姚建锋张立
- 关键词：多效生长因子结直肠癌组织芯片原位杂交免疫组化染色
- 结直肠癌细胞株及细胞核的傅里叶变换红外光谱研究
- 目的：通过研究组织、细胞及细胞核的傅里叶变换红外光谱的特点,在组织、细胞、亚细胞水平找到区分良恶性病变的客观标准,为FTIR由实验室研究走向临床应用奠定基础。 方法：对结直肠癌组织标本、细胞株(SW620,lovo)及...
- 张超孙学军刘栋陈南征任燕飞张仕运石景森
- 关键词：细胞组织傅里叶变换红外光谱
- 文献传递
- 双靶向调控结直肠癌抑癌基因CDX2慢病毒表达载体的构建与鉴定
- 郑见宝赵军抗石景森孙学军任燕飞贺赛王炜张仕运刘栋陈南征张超
- hTERT,CEA及CMV启动子在人结肠癌细胞株中的转录活性比较被引量：4
- 2014年
- 目的:比较人端粒酶催化亚单位(hTERT),癌胚抗原(CEA)及巨细胞病毒(CMV)启动子在人结肠癌细胞株LoVo和SW480中的转录活性。方法:设计引物应用PCR法从人结肠癌基因组中克隆hTERT和CEA启动子;用双酶切和PCR法切除原始载体pLVX-EGFP-3FLAG中的CMV启动子后,将hTERT,CEA启动子与该载体重组,构建出重组质粒pLVX-hTERTp-EGFP-3FLAG和pLVX-CEAp-EGFP-3FLAG;将上述两种质粒及原始载体(含CMV启动子)分别瞬时转染人结肠癌细胞株LoVo和SW480后,检测两种细胞株绿色荧光蛋白表达。结果:经PCR,酶切及测序鉴定,克隆及载体构建完全正确。CMV,hTERT及CEA启动子的转录活性(绿色荧光细胞数/总细胞数)在LoVo细胞中依次为54.7%,33.0%,9.5%;在SW480中依次为16.5%,10.1%,8.5%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:在人结肠癌细胞株中,转录活性以CMV启动子最高,hTERT启动子次之,CEA启动子最低。该结果可为结肠癌的靶向性基因治疗研究提供参考。
- 贺赛孙学军郑见宝陈南征任燕飞Rajendra Gurung魏光兵张立姚建峰尉春艳
- 关键词：结肠肿瘤转录启动子
- 双靶向调控CDX2基因慢病毒表达载体的构建及鉴定被引量：3
- 2014年
- 目的构建5个拷贝的HRE和hTERTp双靶向调控表达CDX2基因的慢病毒表达载体,并在结肠癌LoVo细胞中检测其启动活性。方法设计引物应用PCR法从人结肠癌基因组中克隆获得hTERT启动子,用双酶切和PCR法切除笔者所在课题组已构建的载体pLEGFP-5HRE-CEAp中的CEA启动子后,将hTERT启动子与该载体重组,构建出pLEGFP-5HRE-hTERTp;提取5HRE-hTERTp基因序列,同时双酶切切除pLVX-EGFP-3FLAG载体中的CMV启动子,同源重组构建获得pLVX-5HRE-hTERTp-EGFP-3FLAG载体。设计引物应用PCR法从笔者所在课题组已构建的GV230-CDX2-EGFP载体中克隆获得CDX2基因序列,用双酶切和PCR法切除载体pLVX-5HRE-hTERTp-EGFP-3FLAG中的EGFP后,将CDX2基因序列与该载体重组,构建出pLVX-5HREhTERTp-CDX2-3FLAG。应用pLVX-5HRE-hTERTp-EGFP-3FLAG载体瞬时转染体外培养的人结肠癌LoVo细胞,通过观察绿色荧光蛋白EGFP的表达,鉴定hTERTp的启动活性。结果经PCR和测序分析,pLEGFP-5HREhTERTp、pLVX-5HRE-hTERTp-EGFP-3FLAG和pLVX-5HRE-hTERTp-CDX2-3FLAG 3组质粒与设计一致,测序正确。将pLVX-5HRE-hTERTp-EGFP-3FLAG载体瞬时转染体外培养的人结肠癌LoVo细胞,有绿色荧光表达,提示hTERT启动子能够有效启动下游基因的表达。结论成功构建了pLVX-5HRE-hTERTp-EGFP-3FLAG及pLVX-5HRE-hTERTp-CDX2-3FLAG载体,为后续的体外和体内研究打下了基础。
- 郑见宝贺赛孙学军任燕飞陈南征张仕运刘栋张立王晖
- 关键词：端粒酶慢病毒载体基因治疗
- 一种用于乳腺癌患者术后恢复的伤口压迫装置
- 一种用于乳腺癌患者术后恢复的伤口压迫装置，由棉布松紧背心及设置于棉布松紧背心内的可调节正压充气气囊组成，所述可调节正压充气气囊包括气囊和充气手柄，其中所述气囊设置于棉布松紧背心的胸壁及腋窝部位，用于在充气手柄的作用下，向...
- 郑见宝孙学军任燕飞贺赛马华金鲜珍乔莉娜廖春燕
- 文献传递
