倪伟民
- 作品数：13 被引量：13H指数：2
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人脂肪源性干细胞多潜能分化特性被引量：5
- 2013年
- 目的原代分离培养人脂肪干细胞(ADSCs),探讨细胞增殖及多向分化,间充质干细胞相关特性。方法取人吸脂术的脂肪组织通过酶消化法分离培养ADSCs,观察细胞形态,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期和表面抗原的表达,用茜素红、甲苯胺蓝和油红O染色鉴定向骨、软骨及脂肪诱导分化。结果人ADSCs呈长梭形、旋涡状生长,传至第15代的ADSCs仍具较强的增殖能力,ADSCs具有干细胞特性,高表达标记CD90和CD44的间充质干细胞,不表达内皮细胞标记CD31,而CD49d低表达,CD106阴性。成骨诱导后可见钙结节形成并被茜素红染成紫红色,软骨诱导后分泌大量蛋白多糖,被甲苯胺蓝染成蓝色,成脂诱导后细胞内可见大量脂滴被油红O染色红色。结论人脂肪干细胞可分化成间充质干细胞,具有稳定增殖和成骨、成软骨和成脂等多向分化潜能。
- 房艳李德华倪伟民曾瑞霞单伟刘学元
- 关键词：人脂肪干细胞成骨细胞软骨细胞脂肪细胞
- 人成肌细胞来源的神经前体细胞移植对大鼠脑梗死的治疗效果及意义
- 2011年
- 目的观察成人成肌细胞来源的神经前体细胞移植对大鼠脑梗死的治疗作用,并探讨其意义。方法从成人正常颞肌分离培养成肌细胞,体外诱导成神经前体细胞。制作大鼠脑梗死模型,并分组:A组移植肌源性神经前体细胞,B组移植成肌细胞,C组为对照组,注射相同体积的PBS。7 d后进行细胞移植。采用肢体放置和感觉刺激试验在细胞移植前1 d和移植后1、2、3、4周对大鼠进行运动和感觉功能评分,采用免疫组织化学方法检测移植细胞的微管相关蛋白2(MAP-2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及半乳糖脑苷脂(Galc)的表达变化。结果细胞移植后2～4周,各组大鼠神经功能评分均有一定程度的提高,A组较B、C组提高明显(P<0.05),B组与C组比较,P>0.05。大鼠脑内移植细胞至少能存活4周,移植的肌源性神经前体细胞表达MAP-2和GFAP。结论脑梗死大鼠脑内移植成人成肌细胞来源的神经前体细胞后能明显改善其运动和感觉功能。成人成肌细胞取材简单,来源丰富,在体外能够直接诱导为神经前体细胞,其自体移植可以解决免疫排斥问题,且能避免伦理学上的困扰。
- 张振兴宋小峰霍晓川崔禹倪伟民王冰梁峰刘兴波
- 关键词：神经前体细胞脑梗死细胞移植脑内移植
- 丙戊酸钠对胶质瘤细胞系SHG-44增殖分化的影响被引量：1
- 2005年
- 目的 研究丙戊酸钠对培养人脑胶质瘤SHG - 4 4细胞的增殖抑制和分化诱导。方法 以0 . 2 5、0 . 5、1、2、4mmol/L丙戊酸钠处理SHG - 4 4细胞,用MTT比色、用流式细胞术、光镜观察细胞形态、免疫组织化学检测GFAP。结果 SHG - 4 4细胞经丙戊酸钠处理后:①细胞增殖受到明显抑制,并具有时间、剂量依赖性;②细胞周期受阻,S期细胞比例减少,G1期细胞增多;③胶质纤维酸性蛋白(Glialfibrillaryacidicprotein ,GFAP)表达增强。结论 丙戊酸钠能抑制人脑胶质瘤SHG - 4 4细胞的增殖,1mmol/L丙戊酸钠能诱导SHG - 4 4细胞发生明显分化。
- 倪伟民衣服新
- 关键词：丙戊酸钠胶质瘤诱导分化
- U0126对实验性脑出血大鼠脑内水通道蛋白4表达的影响被引量：2
- 2009年
- 目的研究水通道蛋白4在出血性脑损伤大鼠脑内的表达,及丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)信号转导通路阻滞剂U0126对其表达的影响。方法大鼠缓慢注射自体血出血模型,测定脑组织含水量及伊文斯蓝含量,并采用免疫组织化学,Western blot检测AQP4的表达。测定预先经尾静脉给予U0126后MAPKs信号通路关键蛋白ERK1/2磷酸化水平,同时观察U0126对脑水肿和AQP4表达的影响。结果假手术组AQP4表达较低,在出血损伤后表达升高,脑组织含水量及伊文斯蓝含量增加,给予U0126后AQP4的表达和脑组织含水量降低,同时ERK1/2磷酸化水平降低。结论出血性损伤后AQP4表达上升,脑水肿明显,预先给予U0126可抑制AQP4的表达,减轻脑水肿。
- 张树恒衣服新倪伟民孟飞叶志军
- 关键词：脑出血脑水肿水孔蛋白类
- 海绵状的小肠粘膜下层促进成骨样细胞增殖分化被引量：4
- 2013年
- 目的:观察人脂肪干细胞(hADSCs)诱导分化的成骨样细胞在海绵状的猪小肠粘膜下层(SIS)表面的生长情况,探讨三维立体海绵状的SIS能否促进成骨样细胞的增殖和分化。方法:采用物理和化学结合的方法将猪近段空肠制备成脱细胞的SIS,再将薄膜状的SIS经液氮低温研磨制成微粒,交联后采用冷冻干燥技术重塑形为海绵状的SIS;原代培养hADSCs,流式术检测表面抗原,诱导其成骨、成软骨、成脂分化并染色鉴定;将诱导的成骨样细胞与海绵状SIS复合培养,扫描电镜观察细胞形态;应用SIS材料浸提液培养成骨样细胞,MTT法检测细胞增殖情况,ALP活度检测成骨分化情况。结果:脱细胞的SIS未见有核物质,海绵状的SIS呈三维立体状,具有大量均匀一致的孔隙;原代培养的hADSCs表达干细胞相关抗原,并可分化为成骨样细胞,茜素红将钙结节染成紫红色。成骨样细胞与海绵状SIS复合培养后,细胞生长旺盛增殖能力强,ALP表达量明显增加。结论:海绵状的SIS具有均匀的三维孔隙,细胞相容性好,能明显促进hADSCs来源的成骨样细胞的增殖及成骨分化,可成为骨组织工程新型的三维立体天然生物衍生材料。
- 房艳倪伟民单伟曾瑞霞刘学元
- 关键词：小肠粘膜下层成骨样细胞增殖分化
- 三维CT血管造影在枕骨大孔区脑膜瘤术前评估中的意义被引量：1
- 2013年
- 枕骨大孔区脑膜瘤一直是公认的颅内最复杂的病变之一。随着影像技术的发展，三维CT血管造影（threedimensional computer angiography，3D—CTA）在颅内肿瘤切除术前评估中起到重要作用。
- 曲敏罗俊生张振兴刘兴波衣服新黎铁伟王冰倪伟民
- 关键词：枕骨大孔区脑膜瘤三维CT血管造影术前评估影像技术肿瘤切除颅内
- 术前指标对正常颅压脑积水分流手术效果的预测
- 2009年
- 目的探讨正常颅压脑积水患者行脑室-腹腔分流手术时术前观察的敏感指标对术后疗效的影响。方法通过对我院2000年至2007年收治的44例脑室-腹腔分流术后患者的临床资料进行回顾性分析，以首发症状和手术前检测脑脊液压力作为敏感指标，评价其对手术效果的影响。结果以步态不稳为首发症状（有效率为88．9％）就诊和术前检测脑脊液压力在130～190mm H2O之间（有效率为83．4％）的患者术后有效率明显高于对照组（有效率分别为28．9％和27．3％）。结论首发症状和术前脑脊液压力测定可以预测脑室一腹腔分流手术的疗效。
- 王海涛衣服新倪伟民张树恒
- 关键词：正常颅压脑积水脑脊液压力外科手术
- 手术治疗184例慢性硬膜下血肿的临床分析
- 2010年
- 目的探讨慢性硬膜下血肿的临床特点及治疗方法。方法对本院2002年6月至2009年6月收治的184例慢性硬膜下血肿患者的临床特点和治疗方法进行回顾分析。结果本组184例患者,首次手术治愈153例,19例患者术后症状无改善或复发,无死亡病例。结论手术是治疗慢性硬膜下血肿的有效方法,首选方法是钻孔引流术。
- 倪伟民郭闻师衣服新刘兴波
- 关键词：慢性硬膜下血肿钻孔引流术
- 全硫代反义寡核苷酸对脑胶质瘤细胞端粒酶活性作用
- 2010年
- 目的本研究采用针对人端粒酶hTR基因的反义寡聚脱氧核苷酸,探讨端粒酶反义寡聚脱氧核苷酸(antisense oligodeoxy nucleotides,ASODN)对脑胶质瘤HO-8910细胞端粒酶活性及细胞增殖的影响。方法本实验将互补于hTR模板区的全硫代修饰型反义寡核苷酸(PS-ASODN)经lipotap脂质体转染作用于脑胶质瘤细胞系C6,然后分别采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色实验、酶联免疫吸附试验(ELISA)法和流式细胞术检测C6脑胶质瘤细胞的体外增殖、端粒酶活性、细胞凋亡和细胞周期的改变。结果经MTT法检测,PS-ASODN对C6细胞生长具有明显的抑制作用和诱导细胞凋亡,1.0μMPS-ASODN处理后24h细胞生长抑制率为12.93%,且随着时间的延长,抑制作用逐渐增强;给药72h对细胞生长抑制率达到最高,为50.81%,有相应的浓度依赖关系。ELISA法检测结果 ,0.5～1.5μM的PS-ASODN对C6细胞作用72h后端粒酶皆为阴性,表明PS-ASODN能够抑制端粒酶活性,对照组端粒酶皆为阳性。结论端粒酶PS-ASODN对体外培养的脑胶质瘤C6细胞的增殖有明显的浓度、时间依赖性抑制作用;抑制脑胶质瘤C6的端粒酶活性和诱导C6脑胶质瘤细胞发生凋亡,可能是端粒酶PS-ASODN抑制C6细胞增殖的主要机制。
- 倪伟民郭闻师衣服新邱建武刘兴波
- 关键词：脑胶质瘤细胞端粒酶活性
- 音猬蛋白信号通路成分在大鼠成肌细胞中的表达
- 2014年
- 目的探讨大鼠成肌细胞中是否表达音猬蛋白(sonic hedgehog,Shh)信号通路成分、Patched蛋白1(Ptc1)及胶质瘤相关癌基因蛋白1(glioma-associated oncogene homolog 1(Gli1)。方法取大鼠大腿骨骼肌,机械分离加混合消化液处理分离单细胞,体外培养及克隆纯化,原代培养大鼠成肌细胞。采用RT-PCR法检测第3代成肌细胞中Shh、Ptc1及Gli1 mRNA的表达。采用免疫荧光细胞化学染色及Western blotting法检测成肌细胞中Shh、Ptc1及Gli1的蛋白表达。结果通过RT-PCR方法检测到大鼠成肌细胞表达Shh、Ptc1及Gli1的mRNA,通过免疫细胞化学技术及Western blotting法检测到大鼠成肌细胞表达Shh、Ptc1及Gli1蛋白,表达部位为细胞浆。结论 Shh信号通路存在于大鼠成肌细胞中。
- 张振兴于嵩倪伟民曹兵
- 关键词：成肌细胞
