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刘光普
作品数:
1
被引量:6
H指数:1
供职机构:
大连医科大学附属第一医院
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发文基金:
国家高技术研究发展计划
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
唐博
大连医科大学附属第二医院
刘晨
大连医科大学附属第二医院
王立明
大连医科大学附属第二医院
梁锐
大连医科大学附属第二医院
张易
大连医科大学附属第二医院
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唐博
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2012
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RNA干扰沉默EZH2基因增强人肝癌多药耐药Bel/Fu细胞对氟尿嘧啶的敏感性
被引量:6
2012年
目的研究沉默人肝癌多药耐药Bel/Fu细胞的EZH2基因表达是否影响癌细胞对氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)的敏感性。方法体外培养肝癌多药耐药Bel/Fu细胞;EZH2siRNA干扰沉默EZH2基因表达;RT—PCR和Westernblot检测干扰后EZH2mRNA和蛋白的表达水平;MTT法检测细胞生长抑制率;AnnexinV—FITC/PI双标记法检测细胞凋亡率;流式细胞仪分析细胞周期;Westernblot检测多药耐药相关蛋白MDR1的表达水平。实验设对照组、5-Fu处理组、EZH2siRNA处理组、5-Fu和EZH2siRNA联合处理组。结果EZI-12siRNA干扰24h后,EZH2mRNA和蛋白的表达水平明显降低。在联合处理组中,MTF法检测其细胞凋亡抑制率为43.17%±3.81%,明显高于其他3组;流式检测联合处理组细胞凋亡率,其细胞凋亡值为30.4%±1.77%,明显高于其他3组。流式检测联合处理组细胞周期,发现联合组G1期细胞的百分比为69.16%±2.31%,明显高于其他3组,S+G:+M期细胞的百分比为30.76%±1.29%,明显低于其他3组,细胞周期被阻滞于G1期。检测MDR1在联合组中的表达水平,发现MDR1蛋白的表达水平明显低于其他组别。结论RNA干扰沉默EZH2基因可以增强Bel/Fu细胞对5-Fu的敏感性,其机制可能与MDR1蛋白表达降低有关。
张易
唐博
梁锐
刘光普
刘晨
王立明
关键词:
RNA干扰
多药耐药相关蛋白类
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