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刘喜玲

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:卫生部更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇生长繁殖
  • 1篇生殖
  • 1篇热休克
  • 1篇热休克蛋白
  • 1篇热休克因子
  • 1篇热休克因子1
  • 1篇小鼠
  • 1篇基因剔除
  • 1篇基因型
  • 1篇基因型分析
  • 1篇繁殖
  • 1篇PCR方法

机构

  • 2篇卫生部
  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇陈广文
  • 2篇刘喜玲
  • 1篇刘可
  • 1篇肖献忠

传媒

  • 2篇中国实验动物...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2002
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PCR方法在HSF1基因敲除小鼠基因型分析中的应用被引量:6
2002年
目的 为HSF1基因敲除鼠探索快速、简单的基因型PCR检测方法。方法 设计两对引物扩增野生型HSF1基因和HSF1缺陷突变基因的DNA片段 ,用PCR仪梯度方案测试最佳退火温度 ,并将所得基因型结果与经典的Southernblot方法比较。结果 野生型仅在 5 6 2bp处有一条条带 ,突变纯合子仅在 377bp处有一条条带 ,杂合子则在377bp和 5 6 2bp处出现两条条带。用PCR方法获得的HSF1基因分析结果与经典的Southernblot方法获得的结果完全一致。结论 用PCR方法分析HSF1基因敲除鼠的基因型具有快速、简单。
陈广文刘喜玲肖献忠
关键词:PCR方法基因型分析
热休克因子1基因剔除对小鼠生长繁殖的影响被引量:1
2009年
目的观察HSF1基因剔除对小鼠生长、繁殖的影响。方法用HSF1基因剔除纯合子、杂合子和野生型小鼠建立交配对,HSF1基因正常繁殖组(简称HSF1正常组)30对、HSF1基因缺陷繁殖组(简称HSF1缺陷组)72对。观察母鼠产仔数、生产胎数、每胎产仔数、成年鼠体重。结果HSF1缺陷组母鼠平均产仔数(13.00±11.50)较少,与HSF1正常组(26.46±16.02)比较差异有显著性(P<0.01)。HSF1缺陷组母鼠每胎产仔数(4.65±2.33)亦较少,与HSF1正常组(7.56±3.08)比较差异有显著性(P<0.01)。HSF1缺陷组母鼠平均生产胎数(2.79±2.64)与HSF1正常组(3.50±2.19)比较差异无显著性(P>0.05)。HSF1缺陷组成年小鼠平均体重(20.53±4.62)较轻,与HSF1正常组(23.06±3.39)比较差异有显著性(P<0.01)。结论HSF1基因剔除小鼠被广泛应用于研究HSF1功能,但HSF1基因剔除对生殖、生长和健康状态的影响不容忽视。
陈广文刘喜玲刘可
关键词:热休克因子1热休克蛋白基因剔除小鼠生殖
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