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刘广志

作品数:117 被引量:325H指数:10
供职机构:北京大学人民医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京大学人民医院研究与发展基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学电气工程更多>>

文献类型

  • 82篇期刊文章
  • 35篇会议论文

领域

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作者

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  • 10篇2000
  • 3篇1999
117 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
动脉粥样硬化性脑梗死患者外周血4-1BB配体水平的研究
旨在观察不同发病期动脉粥样硬化性脑梗死(ACI)患者外周血4-1BBL的水平变化,探讨其作用机制.通过流式细胞术和酶联免疫吸附分析(ELISA)测定20例急性期ACI(AACI)患者外周血单个核细胞4-1BBL的表达和血...
刘广志高旭光
关键词:动脉粥样硬化性脑梗死病理机制
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征与缺血性脑卒中被引量:2
2019年
阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(obstructive sleep apnea syndrome,OSAS)是一种以睡眠中反复出现上呼吸道阻塞为特征的睡眠障碍,可诱发呼吸暂停或呼吸浅慢、反复间歇性缺氧引起高碳酸血症,从而导致睡眠的中断。OSAS严重程度根据呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)评定:轻度OSAS(AHI 5~15次/h);中度OSAS(AHI 16~30次/h);重度OSAS(AHI 30次/h以上)。多项研究显示OSAS可增加缺血性脑卒中(以下简称卒中)的发病率,是卒中发生的独立危险因素⑴,并影响其预后,本文就OSAS与卒中的相关研究进展进行了综述。
刘梅歌(综述)张俊刘广志
关键词:阻塞性睡眠呼吸暂停综合症卒中发病机制
多发性硬化患者外周血CD4^+CD25^(high) T细胞上4-1BB和GITR的表达被引量:5
2008年
目的:以往研究表明4-1BB和GITR均可表达于CD4+CD25+调节T细胞(regulatory T cell,Tr),在由该细胞群维持的自身耐受中起着重要作用。另有研究报道人外周血CD4+CD25highT细胞与该Tr的功能活性更为接近,且在多发性硬化(multiple sclerosis,MS)患者中的效应功能明显降低,但目前对其是否与上述两类分子的表达有关尚不清楚,因此我们检测了MS患者外周血CD4+CD25highT细胞上4-1BB、GITR的表达,旨在发现该调节T细胞群是否有上述分子的异常表达。方法:用流式细胞仪检测了未治疗MS、其他神经系统疾病患者、正常对照组外周血CD4+CD25highT细胞表面4-1BB、GITR的表达。结果:与正常对照比较,MS患者CD4+CD25highT细胞4-1BB的表达明显减少(P<0.05),而在CD4+CD25-T细胞的表达则与正常对照无明显差别(P>0.05)。三组间CD4+CD25highT细胞及其GITR的表达亦无显著差别(P>0.05)。结论:本研究发现MS患者CD4+CD25highT细胞上4-1BB的表达减少,而GITR的表达则较正常对照组则无显著差别,我们的结果提示该细胞群免疫活性的降低可能与其4-1BB的表达下调有关,而GITR则在CD4+CD25highT细胞的免疫调节过程中可能发挥着次要或精细调节的作用。
刘广志高旭光
关键词:GITR4-1BB多发性硬化外周血CD4^+CD25^+调节T细胞
水通道蛋白4抗体阳性多发性硬化临床特点分析被引量:2
2015年
目的分析水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性多发性硬化的临床特征。方法共18例多发性硬化患者,均符合Mc Donald诊断标准(2010年版),分为AQP4抗体阳性组(5例)和AQP4抗体阴性组(13例),并门诊随访。结果 5例AQP4抗体阳性多发性硬化患者,男性2例、女性3例,中位发病年龄43岁,中位病程4个月;脊髓病变和视神经受累常见;MRI显示脑组织广泛多发性长T1、长T2异常信号伴颈胸髓长T1、长T2异常信号(3/5例)或单纯颈胸髓多发性长T1、长T2异常信号(2/5例);脑脊液Ig G指数(4/4例)、24 h Ig G鞘内合成率(3/4例)升高,寡克隆区带阳性(3/4例);血清抗核抗体阳性(2/5例)或合并干燥综合征(1/5例)。结论 AQP4抗体阳性多发性硬化有其特异性,发病机制可能与经典多发性硬化不同,在临床诊断与治疗时需加以重视并区别处理。
何洋杨亭亭姜红向雅娟敖冬慧高旭光刘广志
关键词:多发性硬化水孔蛋白质类
甲磺酸去铁胺对老年脑出血患者血肿及其周围水肿以及功能预后的影响被引量:8
2016年
目的研究甲磺酸去铁胺对老年脑出血患者血肿及其周围水肿以及功能预后的影响。方法将19例脑出血患者随机分为去铁胺组12例和对照组7例,分析2组患者的影像学资料及入院第15、30及90天的改良Rankin量表评分(mRS),将2组资料进行比较。结果与去铁胺组比较,对照组1~8d血肿相对吸收量显著增加,差异有统计学意义(0.15±0.18 vs 0.42±0.23,P=0.013);对照组8~15d血肿相对吸收量显著增加,差异有统计学意义(0.48±0.22 vs 0.74±0.29,P=0.042)。去铁胺组与对照组患者入院第15、30和90天mRS≥3分比例比较,差异无统计学意义(66.7%vs 42.9%,58.3%vs 28.6%,33.3%vs 28.6%,P〉0.05)。结论甲磺酸去铁胺能够抑制老年脑出血患者血肿的吸收。
于垚范洋溢赵伟朱春鹏孔志平徐燕刘广志高旭光
关键词:去铁胺脑出血血肿水肿预后
多发性硬化抗原特异性CD4^+CD25^+调节性T细胞的体外扩增及其功能效应被引量:2
2014年
目的针对多发性硬化(MS)患者CD4+CD25+调节性T细胞(Treg)的免疫功能缺陷,尝试利用体外培养法获取功能正常的Treg。方法密度梯度离心法获得MS患者(n=5)和健康对照者(n=5)外周血单个核细胞(PBMC),免疫磁珠法分选B细胞和CD4+CD25-初始T细胞,前者进一步经可溶性CD40配体(sCD40L)刺激活化后作为抗原提呈细胞(APC),与后者混合体外共培养,并以髓鞘碱性蛋白(MBP)85-99等刺激后收获细胞;经流式细胞仪分选获得CD4+CD25highCD127low Treg。通过增殖分析鉴定所获Treg的免疫抑制功能。结果磁珠法分选B细胞、初始T细胞的纯化率分别达到90%和80.62%。体外诱导扩增所获的MBP反应性Treg比例为3.5%~6%,MS组与健康对照组Treg比较抑制功能活性无明显差异。结论经此方法可扩增获得免疫功能正常的Treg细胞,进而为今后开展MS的特异性免疫调节治疗提供客观的依据。
姜红刘广志杨亭亭何洋于鑫向雅娟高旭光
关键词:多发性硬化体外培养
多发性硬化患者外周血肿瘤坏死因子超家族成员LIGHT及其受体HVEM的表达
2005年
目的为分析TNF家族成员LIGHT及其受体疱疹病毒侵入介体(herpesvirus entry mediator,HVEM)与多发性硬化(MS)的关系,尝试性地研究了MS患者外周血T细胞LIGHT和HVEM的表达。方法用流式细胞仪检测了LIGHT和HVEM在未治疗MS、免疫抑制治疗MS、脑卒中患者以及正常对照组外周血CD4+、CD8+T细胞的表达。结果与正常对照比较,免疫调节治疗MS患者表达HVEM的外周血单个核细胞(PBMC)、CD4+和CD8+T细胞明显增多(分别为P<0.001、P<0.01和P<0.001)。LIGHT尽管在未治疗MS组CD8+T细胞的表达呈增高趋势,但各组间差异无显著性。结论LIGHT上调可能与CD8+T细胞的表达相关,LIGHT和HVEM之间是否存在调节性反馈环路尚需探讨。
刘广志高旭光
关键词:多发性硬化肿瘤坏死因子超家族LIGHTHVEM外周血
PU-586水通道蛋白-4抗体的检测方法研究进展
刘广志
实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)自身反应性CD8+TCM的致病作用
<正>目的多发性硬化(MS)是一种中枢神经系统(CNS)的炎性脱髓鞘性自身免疫病,目前认为主要与T细胞介导的、针对CNS髓鞘的免疫应答有关。以往认为l型辅助性T细胞(Th1)在MS的发病机制中起着关键性作用,而近年来则有...
刘广志向雅娟杨亭亭何洋姜红敖东慧高旭光
文献传递
吗替麦考酚酯治疗多发性硬化和视神经脊髓炎的疗效观察被引量:3
2016年
目的:观察吗替麦考酚酯(MMF)治疗多发性硬化(MS)和视神经脊髓炎(NMO)的有效性和安全性。方法选取MS和NMO患者27例,根据治疗方案分为两组:MMF联合激素组(MMF组,10例),MS 5例,NMO 5例;单用激素组(激素组,17例)MS 13例,NMO 4例。对比治疗后6个月的有效率、治疗前和治疗后6个月扩展的残疾状况量表(EDSS)评分和年复发率(ARR);并观察其安全性。结果 MMF组和激素组治疗后6个月有效率分别为9/10和11/17,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。MMF 组和激素组治疗后6个月 EDSS 评分明显低于治疗前[(2.05±2.41)分比(3.40±2.05)分和(1.17±0.92)分比(2.38±1.28)分],差异有统计学意义(P<0.05),而且以MS患者为著;MMF组治疗后6个月ARR明显少于治疗前(0次/年比0.75次/年),差异有统计学意义(P<0.05);MMF 组治疗前后 ARR 差值明显高于激素组(0.75次/年比-0.46次/年),差异有统计学意义(P<0.01),而且以MS患者为著。1例患者服用较大剂量MMF时出现肌痛,减量后症状缓解。结论 MMF可有效治疗MS和NMO,能改善MS患者的神经功能且减少疾病复发,其安全性较高。
向雅娟何洋杨亭亭敖冬慧姜红王阳阳高旭光刘广志
关键词:多发性硬化视神经脊髓炎吗替麦考酚酯
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