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刘开蕾
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中山大学
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AGEs对人牙龈成纤维细胞表达MMP-1和MMP-8的作用
目的:本研究将体外合成的晚期糖基化终末产物(AGEs)与人牙龈成纤维细胞(HGF)共培养,观察AGEs对HGF增殖和表达MMP-1、MMP-8的影响.探讨AGEs加重糖尿病性牙周炎的可能机制.方法:(1)于第4代生长良好...
李华菁
刘开蕾
陈玉婷
付云
关键词:
人牙龈成纤维细胞
基质金属蛋白酶-1
基质金属蛋白酶-8
凋亡蛋白酶依赖性凋亡途径在晚期糖基化终产物诱导人牙龈成纤维细胞凋亡中的作用
2011年
目的观察晚期糖基化终产物(advanced glyeation end products,AGE)对人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGF)凋亡的诱导作用,同时通过检测胱天蛋白酶(caspase)_8,9,3酶活性改变及caspase抑制剂对凋亡作用的影响,探讨凋亡蛋白酶依赖性凋亡途径在AGE诱导HGF凋亡过程中的作用。方法将AGE修饰的人血清白蛋白(AGE—human serum albumin,AGE—HSA)与HGF共培养(以不加AGE—HSA的HGF为空白对照组),利用酶标仪分别测定12、24h后caspase-8,9,3酶活性的变化;分别添加caspase-8,9,3及caspase-8+caspase-9抑制剂后(分别为caspase-8,9,3及caspase-8+caspase-9抑制剂组,不添加caspase抑制剂的为阳性对照组),检测24h后Hoechst33258染色及膜联蛋白V一碘化丙啶双染检测细胞凋亡率,酶标仪测定caspase一3酶活性的变化。结果caspase酶活性检测结果表明:HGF与AGE—HSA共培养后,caspase-8,9,3的酶活性分别为0.1097±0.0051、0.0965±0.0051及0.1280±0.0103,共培养24h后酶活性分别为0.1558±0.0053、0.1308±0.0035及0.1954±0.0051,组间差异均有统计学意义(P〈0.05);Hoechst33258染色结果显示caspase-9抑制剂组、caspase-8抑制剂组、caspase-8+caspase-9抑制剂组、caspase-3抑制剂组阳性细胞数分别为(247.7±32.4)、(200.1±14.6)、(154.1±14.4)及(131.34-14.6)个,与阳性对照组[(350.4±20.0)个]问差异均有统计学意义(P〈0.05);膜联蛋白V-碘化丙啶双染结果显示,caspase-9抑制剂组、caspase-8抑制剂组、caspase-8+caspase-9抑制剂组及caspase-3抑制剂组凋亡率分别为(38.87±3.31)%、(25.57±2.20)%、(17.17±2.24)%和(14.734-2.48)%,与空白对照组及阳性对照组相比差异均有统计学意义(P〈0.05);caspase-3酶活性在caspase-8、caspase-9及caspase-8+caspase-9抑制剂组分别为0.12
刘开蕾
俞少杰
付云
关键词:
成纤维细胞
糖基化终产物
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶
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