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刘才平
作品数:
12
被引量:5
H指数:2
供职机构:
重庆医药工业研究院
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相关领域:
理学
医药卫生
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合作作者
邓杰
重庆医药工业研究院
徐立炎
重庆医药工业研究院
周昌兵
重庆医药工业研究院
邹艳冶
重庆医药工业研究院
何志琴
重庆医药工业研究院
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一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物
本发明涉及一种抑制单羧酸转运蛋白的嘧啶二酮衍生物,为式(I)化合物和/或其药学上可接受的盐,和/或其立体异构体,和/或其溶剂合物,该化合物具有抑制单羧酸转运蛋白活性,还包括含有式(I)化合物的药物组合物以及它们在治疗中的...
徐立炎
廖勇
刘才平
雷皇书
邓杰
邹艳冶
雷文波
周昌兵
何志琴
吴坤灿
袁泉
樊斌
一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物
本发明涉及一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物式I化合物或药物上可接受的盐、溶剂化物,其中,R<Sub>1 </Sub>为氢、卤素、卤代烷基、氰基、羟基、烷基、烷氧基、酰基、硫酰基、Ar、Ar-烷基、Het或Het—烷基...
雷皇书
刘才平
邓杰
徐立炎
一种抗结核的噻吩吡啶衍生物
本发明涉及<b>一</b>种抗结核的噻吩吡啶衍生物,为式I化合物或药学上可接受的盐,R1-R5如本文定义,该化合物具有抗结核杆菌活性。还包括含有式I化合物的药物组合物以及治疗结核病的用途。
邓杰
雷皇书
刘才平
周昌兵
刘详均
徐立炎
一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物
本发明涉及一种抗结核菌的喹啉噻吩芳氧乙胺衍生物式I化合物或药物上可接受的盐、溶剂化物,其中,R<Sub>1</Sub>为氢、卤素、卤代烷基、氰基、羟基、烷基、烷氧基、酰基、硫酰基、Ar、Ar‑烷基、Het或Het—烷基;...
雷皇书
刘才平
邓杰
徐立炎
文献传递
α-溴-4-苄氧基苯乙酮的合成
被引量:3
2007年
目的:报道一种合成α-溴-4-苄氧苯基乙酮的新方法。方法:以甲醇为溶剂,以对羟基苯乙酮和溴为原料制备了α-溴-4-苄氧苯基苯乙酮。结果:α-溴-4-苄氧苯基苯乙酮的结构通过1HNMR确认。结论:总收率为76.3%。
陈光勇
陈旭冰
刘才平
刘光明
邓杰
关键词:
溴
α-溴-对羟基苯乙酮的合成
被引量:2
2006年
目的:报道一种合成α-溴-对羟基苯乙酮的新方法。方法:以乙醇为溶剂,以对羟基苯乙酮和溴化铜原料制备了α-溴-对羟基苯乙酮。结果:α-溴-对羟基苯乙酮的结构通过IR确认,纯度达99.63%。结论:收率达86.3%,适合于工业化生产。
陈光勇
陈旭冰
刘才平
刘光明
邓杰
一种制备异丙烯酮化合物的方法
本发明公开了一种制备异丙烯酮化合物的方法,包括1)将式IV化合物与乙基膦酸酯溶于有机溶剂中,加入乙基膦酸酯活化剂,反应完全后,用淬灭剂终止反应,制得化合物V;2)将式V化合物与甲醛在溶剂中,在碱的存在下发生缩合反应,制得...
刘才平
徐立炎
周昌兵
雷皇书
邓杰
文献传递
一种制备卡非佐米无定型物的方法
本发明涉及一种治疗多发性骨髓瘤的新型肽类化合物卡非佐米的无定型物的制备方法,该方法包括以下步骤:1)将卡非佐米溶于有机溶剂;2)加入到非水抗溶剂中,析出无定型固体;3)分离出无定型固体。该方法原料损失极少,无需加水和浓缩...
刘才平
周昌兵
徐立炎
王兵
雷皇书
邓杰
文献传递
曲格列汀杂质及其组合物
<b>本发明公开了一种曲格列汀的杂质化合物,以及含有该杂质化合物的组合物即曲格列汀原料药,以及该杂质化合物在控制曲格列汀质量中的用途。</b>
但春燕
蔡鹏飞
左小勇
罗斌
谢守全
刘才平
杨巧宾
邓杰
文献传递
一种喹啉衍生物、其制备方法和应用
本发明属于药物化学技术领域,公开了一种喹啉衍生物、其制备方法和应用。本发明提供的化合物为如式I所示化合物或其光学异构体、消旋体、非对映异构体、药学上可接受的盐或溶剂合物。该化合物对结核杆菌具有显著的杀灭效果,能够应用于制...
邓杰
雷皇书
王为波
刘才平
叶文润
徐立炎
周昌兵
张国尧
邹艳冶
何志琴
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