刘文波
- 作品数：216 被引量：280H指数：9
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目海南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 贝莱斯芽孢杆菌HN-2及其活性物质抗烟草花叶病毒机理的研究
- 烟草花叶病毒（Tobacco mosaic virus,TMV）是单链RNA病毒,寄主范围广,可侵染烟草、辣椒及其他茄科植物,TMV是烟草的主要病害,可造成烟草产量和品质严重下降,目前的主要防治措施为喷施苯并噻二唑、毒氟...
- 沈钰莹王雨刘文波缪卫国靳鹏飞
- 关键词：TMV抗病毒活性诱导抗性
- 橡胶树白粉菌内源启动子WY51及其用途
- 本发明公开了一种橡胶树白粉菌内源启动子WY51及其用途，所述启动子WY51具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，或其具有启动子功能的变体。本发明还涉及含有所述启动子的核酸构建体、载体、重组细胞、转基因植物、外植体和...
- 缪卫国王义刘文波郑服丛
- 一株高效杀蚜虫生防真菌及其应用
- 本发明筛选得到一株高效杀蚜虫生防真菌HK‑1，为蜡蚧菌Lecanicillium araneicola，实验证实该真菌发酵产物24h杀虫LC<Sub>50</Sub>为32.14mg/mL。本发明所提供的真菌HK‑1及其...
- 靳鹏飞刘盛科缪卫国刘文波
- 一种评估橡胶树白粉菌遗传转化体系转化效率的方法
- 本发明公开了一种检测橡胶树白粉菌遗传转化效率的方法，所述方法包括如下步骤：将重组丝状真菌接种至橡胶树古铜期叶片上进行培养后喷施潮霉素B进行筛选，取发病叶片连同菌丝用GUS染色液进行染色，被染成蓝色的菌丝所对应的重组丝状真...
- 陈代朋李潇缪卫国刘文波林春花李志刚
- 文献传递
- 橡胶白粉菌内源启动子WY193的克隆、功能鉴定及应用初探
- 启动子是调控基因表达重要的顺式作用元件,是分子生物学研究的热点。本研究中从橡胶白粉菌基因组当中预测得到一个疑似启动子,并命名为WY193,通过农杆菌介导法,将WY193启动子整合到模式生物三生烟（Nicotianatab...
- 朱利王义殷金瑶王晨林春花刘文波缪卫国
- 关键词：启动子诱导型启动子农杆菌介导法转基因植株
- 文献传递
- 一种增强植物抗逆性的土壤微生物调节剂
- 本发明属于农作物栽培领域，具体涉及一种增强植物抗逆性的土壤微生物调节剂，包括以下重量份数的组分：椰糠30‑50份，麒麟菜30‑50份，蘑菇菌渣10‑30份，银胶菊20‑30份，复合菌剂0.4‑1.6份。本发明以废弃的蘑菇...
- 秦春秀刘文波靳鹏飞林春花
- 一种杀病原细菌的芽孢杆菌HN-2化合物及制备方法
- 本发明涉及生防菌领域，公开了一种杀病原细菌的芽孢杆菌HN‑2化合物及制备方法。该类化合物是从贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)HN‑2中提取得到的，所述的贝莱斯芽孢杆菌HN‑2其保藏编号为CCTCC...
- 靳鹏飞谭峥缪卫国刘文波王皓楠王雨
- 文献传递
- 橡胶树白粉菌MAT相关基因(STE2基因)的克隆及表达分析被引量：2
- 2016年
- 以橡胶树白粉菌(Oidium heveae B.A.Steinm)为材料,根据同源性克隆得到一个MAT相关基因的DNA和c DNA序列,命名为OH-MAT2。生物信息学分析表明,这个基因DNA全长为964 bp,具有一个921 bp的完整开放阅读框(ORF),编码307个氨基酸。其编码的蛋白质分子量为35 584.1,等电点为9.78,且是稳定的疏水性蛋白质。氨基酸序列分析该蛋白质具有STE2家族的保守结构域。结构预测表明该蛋白质主要有α-螺旋、β-折叠及转角构成。相对荧光定量显示该基因在侵染不同时段有表达,且差异明显。
- 郭鹏梁鹏何其光刘文波林春花缪卫国郑服丛
- 关键词：生物信息学分析
- 化合物H2在制备脂肽类抑菌制剂中的应用
- 本发明提供了化合物H2在制备脂肽类抑菌制剂中的应用，化合物H2的结构式如下式所示：<Image file="DDA0000909221490000011.GIF" he="554" imgContent="drawing...
- 缪卫国靳鹏飞王皓楠刘文波郑服丛谢清标
- 文献传递
- 棉花角斑病菌遗传驯化体系的建立被引量：2
- 2016年
- Xanthmonas citri subsp.malvacearum（Xcm）是棉花角斑病的病原,由于缺乏适合的遗传驯化体系,难于对其特定的基因进行研究,所以建立高效的基因缺失突变系统,是迫切需要解决的问题。采用去甲基化氮胞苷（5-AZA）驯化野生菌株Xcm 8号小种菌株V8和V8无细胞胞外物（CFEs）驯化重组质粒p K18mobsac B：：N1012及p K18mobsac B：：m762这2种驯化方法,以来自V8的hpa Xm N和hpa Xm为靶基因验证其有效性。结果表明,成功获得了△hpa Xm N和△hpa Xm突变体;虽然2种驯化方式都能获得转化子,但驯化菌株的电转化效率是驯化质粒的10~100倍。遗传驯化体系的建立消除了Xcm V8由于限制修饰系统引起的转化障碍,实现了特定基因的定点突变,为后续获得Xcm V8其他基因缺失突变体奠定了基础。
- 王清梁鹏李响刘文波林春花郑服丛缪卫国
- 关键词：V8驯化定点突变
