刘澎
- 作品数:140 被引量:347H指数:9
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- 腺病毒介导的TSP1_f基因转移对脐静脉内皮细胞株EC V304增殖的影响
- 2005年
- 目的探讨腺病毒介导的凝血酶敏感蛋白1(TSP1)抗血管新生衍生物(TSP1f)基因转移对人脐静脉内皮细胞株ECV304增殖的影响。方法应用RT-PCR方法从正常人外周血单个核细胞扩增TSP1fcDNA序列构建TSP1f重组腺病毒(ADV-TSP1f);Western blot方法检测ADV-TSP1f介导TSP1f在K562细胞中的表达;台盼蓝拒染检测经ADV-TSP1f感染的K562细胞条件培养基对ECV304细胞增殖的抑制作用。结果K562细胞经ADV-TSP1f感染可高效表达/分泌TSP1f多肽;经ADV-TSP1f感染的K562细胞条件培养基可显著抑制ECV304细胞增殖,以ADV-LacZ及PBS作对照,抑制率分别为51.6%和53.8%。结论ADV-TSP1f可显著抑制人脐静脉内皮细胞株ECV304增殖,可望成为有效的恶性肿瘤血管新生抑制剂。
- 刘澎李建勇陆化韩忠朝
- 关键词:凝血酶敏感蛋白1ECV304细胞增殖人脐静脉
- 凝血酶敏感蛋白1抗血管新生衍生物重组腺病毒对人脐静脉内皮细胞体外增殖作用的影响
- 目的:我们先前的研究证实腺病毒介导的凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin 1,TSP1)抗血管新生衍生物(TSP1)重组腺病毒(ADV-TSP1)可以抑制人白血病细胞株K562裸鼠移植瘤的生长。为明确ADV-T...
- 刘澎李建勇陆化吴汉新张闰韩忠朝
- 文献传递
- 采用新的方法分析ZAP-70在慢性淋巴细胞白血病的表达
- <正>目的:ZAP-70在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中的高表达,被认为是CLL的一个重要的预后指标,本室采用流式细胞术(FCM)检测并采用全新的分析方法判断CLL患者中CD5+CD19+细胞中ZAP-70表达,建立一种...
- 吴雨洁徐卫缪扣荣范磊胡荣连刘澎李建勇
- 文献传递
- CAG预激方案与异基因骨髓间充质干细胞输注联合治疗低增生复发难治急性髓细胞白血病1例被引量:3
- 2008年
- 目的:回顾性分析化疗后骨髓抑制期输注体外扩增的异基因骨髓间充质干细胞治疗低增生性复发难治性急性髓细胞白血病的可行性与安全性。方法:①53岁女性患者1例,2002-01在南京医科大学第一附属医院确诊为急性髓细胞性白血病M0型,予HA、EA等诱导方案化疗后达完全缓解,在随后的4年中给予包括MA、中剂量Ara-C、DA、TA在内的多次巩固治疗以维持完全缓解。2006-01中性粒细胞缺乏,白血病复发。同年3月再次给予TAE方案诱导治疗未缓解,骨髓持续低增生,并持续粒细胞缺乏达半年。②患者有一位HLA配型完全相合的同胞姐姐,为行异体造血干细胞移植,于2006-07再次入院,患者及其家属对治疗知情同意,实验经医院伦理委员会批准。③患者于2006-08-23予CAG方案化疗,即阿柔比星10mg/d,×8d;阿糖胞苷15mg/次,2次/d,×14d;2006-08-23-2006-09-25给予洁欣300μg/d。化疗过程中骨髓抑制进一步加重,并出现霉菌性败血症等重症感染。抗感染治疗的同时,于CAG化疗结束后第2天输注经体外扩增的异基因骨髓间充质干细胞,细胞数为1.4×10^6/kg受者体质量,以促进骨髓造血恢复支持治疗。结果:异基因骨髓间充质干细胞输注后第15天,中性粒细胞数达到半年多来第1次大于0.5×10^9L^-1。输注1个月后,外周血白细胞数5.5×10^9L^-1,中性粒细胞数4.64×10^9L^-1,血红蛋白量94g/L,血小板数25×10^9L^-1,外周血象渐恢复正常水平。复查骨髓涂片显示骨髓三系增生活跃,原始细胞占0.4%,骨髓流式细胞仪检查MRD阴性,骨髓达完全缓解,感染症状逐渐控制。随访半年,患者持续完全缓解,未有移植物抗宿主病等并发症出现。结论:CAG方案联合输注体外扩增的异体骨髓间充质干细胞有助于衰竭骨髓的造血重建,对长期反复化疗后出现低增生性复发难治急性白血病患者的治疗是一个新的有前途的方法,但其安全性与有效性需要通过�
- 陆世丰陆化刘澎沈文怡洪鸣张建富杨慧李建勇
- 关键词:粒细胞集落刺激因子预激
- 地西他滨联合减量FLAG方案成功高效诱导复发难治急性髓系白血病
- 目的探讨去甲基化药物地西他滨联合减量FLAG方案在治疗复发难治急性髓系白血病(AML)中的疗效及安全性。方法临床选择复发难治AML 10例,予地西他滨联合减量FLAG方案(地西他滨15 mg/m2,IVD qd,d1~d...
- 缪扣荣倪英刘澎仇红霞李建勇钱思轩吴汉新
- 文献传递
- 慢性淋巴细胞白血病的诊断与鉴别诊断
- 徐卫缪扣荣刘澎李建勇
- miR-15a和miR-16-1异常表达在慢性淋巴细胞白血病发病机制中作用研究
- <正>目的:慢性淋巴细胞白血病(CLL)的发病机制尚不清楚,其最常见的细胞遗传学异常是染色体13q14缺失,约占50%CLL患者存在此区域缺失。染色体13q14最小缺失区域包括4个编码基因(KPNA3、C13orf1、T...
- 朱丹霞徐卫缪扣荣朱远东乔纯范磊刘澎李建勇
- 文献传递
- 慢性髓细胞白血病血管新生因子的血浆水平及临床意义
- <正>目的血管新生(Angiogenesis)是包括慢性髓细胞白血病(CML)在内的恶性血液病发病过程中的重要因素。CML患者骨髓标本微血管密度(MVD)显著增高,抗血管新生疗法对CML显示了一定疗效。我们研究了CML患...
- 刘澎李建勇陆化沈文怡林如锋
- 文献传递
- 间充质干细胞体外扩增联合自体外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病被引量:6
- 2005年
- 目的 探讨体外培养扩增临床规模的人骨髓间充质干细胞(MSCs)的可行性及其联合自体造血干细胞(APBSCs)移植治疗恶性血液病的可行性、安全性和对造血重建的影响。方法 骨髓单个核细胞(MNC)来自12例正常人及恶性血液病患者,采用无血清培养基体外培养人骨髓间充质干细胞(MSCs)。MSCs联合APBSCs移植治疗4例恶性血液病。结果 能够从所有2 6 .3±8.8ml骨髓样本中提取MSCs,其中10例成功扩增。4例患者接受扩增后MSCs联合APBSCs输注。MSCs输注无明显不良反应。中性粒细胞≥0 .5×10 9/L和血小板≥2 0×10 9/L中位时间分别为9(8~11)d和8.3(7~10 )d。结论 应用无血清培养体系可培养扩增临床规模的人MSCs。MSCs联合APBSCs共移植安全可行。快速的造血恢复提示在清髓性治疗后输注MSCs可促进造血。
- 孟丽娟李建勇陆化吴汉新吴冠宇朱雨刘澎黄峻
- 关键词:间充质干细胞自体外周血造血干细胞恶性血液病
- 预激方案治疗中高危骨髓增生异常综合征疗效观察
- <正>目的:利用CAG预激方案治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者,探讨CAG方案在治疗成人MDS患者中的临床疗效和价值。方法:22患者中位年龄55岁(21-71岁),其中男女各11例,RAEB-Ⅰ10例,RAEB...
- 钱思轩陈浩月张苏江陆化吴汉新仇红霞洪鸣张闰沈文怡张晓艳许戟王莉朱雨葛峥卢瑞南陈丽娟刘澎朱华渊范磊缪扣荣徐卫盛瑞兰李建勇
- 文献传递