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刘雁

作品数:22 被引量:85H指数:6
供职机构:河北工业大学化工学院更多>>
发文基金:天津市应用基础与前沿技术研究计划天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域:化学工程理学轻工技术与工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 16篇化学工程
  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 5篇催化
  • 4篇催化剂
  • 3篇吡啶
  • 3篇分子
  • 3篇分子筛
  • 3篇
  • 2篇乙烯
  • 2篇羰基
  • 2篇硝基
  • 2篇硝基苯
  • 2篇结焦
  • 2篇二氯硝基苯
  • 2篇分子筛催化
  • 2篇分子筛催化剂
  • 2篇ZSM-5分...
  • 2篇2,5-二氯...
  • 2篇3,6-二氯...
  • 1篇低分子
  • 1篇低分子量
  • 1篇淀粉

机构

  • 21篇河北工业大学
  • 4篇天津化工研究...
  • 2篇天津理工学院

作者

  • 21篇刘雁
  • 8篇高忠良
  • 5篇高中良
  • 4篇陈永生
  • 4篇杜晓宇
  • 3篇陈磊
  • 3篇耿丽
  • 3篇刘伟
  • 3篇陈芳
  • 2篇丛津生
  • 2篇张晓静
  • 2篇陈连周
  • 2篇刘福德
  • 2篇朱秋峰
  • 2篇赵连营
  • 1篇韩宝成
  • 1篇娄强昆
  • 1篇杨林
  • 1篇邢爱华
  • 1篇高素华

传媒

  • 3篇化学试剂
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇工业催化
  • 2篇精细化工
  • 1篇精细石油化工
  • 1篇食品科技
  • 1篇化学世界
  • 1篇稀有金属
  • 1篇石油学报(石...
  • 1篇河北工业大学...
  • 1篇天津理工学院...
  • 1篇化学反应工程...
  • 1篇精细石油化工...
  • 1篇化工中间体
  • 1篇河南工业大学...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2003
  • 1篇2000
  • 1篇1997
  • 3篇1996
  • 1篇1995
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氯唑酮还原为多效唑的方法研究被引量:1
2017年
多效唑是一种高效的植物成长调节剂和广谱性杀菌剂。其经典的合成方法是一氯频哪酮先后与三唑钠和对氯氯苄两步缩合得到氯唑酮,氯唑酮再经还原得到多效唑。研究了四种还原氯唑酮的方法(硼氢化钾、保险粉、二氧化硫脲、催化加氢),重点研究了催化加氢法的工艺条件,对比了各种方法的优缺点,得到了一种最优的还原方法即催化加氢还原法。以氢气为还原剂、0.25g质量分数为3%的钯碳为催化剂、异丙醇为溶剂还原氯唑酮,反应的最佳条件为:压力2 MPa,温度70℃,反应时间2h,在此条件下,多效唑的收率为96.03%,纯度为98.61%。多效唑的结构经核磁共振氢谱和红外光谱分析得到确证。
张占萌刘雁柴江波刘圣王萌萌
关键词:催化加氢多效唑
从洗毛废水中提取羊毛脂被引量:8
1996年
研究了用絮凝萃取工艺从洗毛废水中提取羊毛脂的方法,确定了絮凝过程与萃取过程的最优工艺条件,羊毛脂回收率为92.25%。洗毛废水得以净化并回用于洗毛过程。
高忠良刘雁陈连周杨彪
关键词:洗毛废水絮凝萃取羊毛脂
淀粉氧化制草酸的新工艺研究被引量:2
1996年
研究了用氧化法制备草酸中产生的富二氧化氮气尾气再次氧化淀粉制备草酸的工艺,找出了最佳工艺条件,草酸收率为55%。
刘雁高忠良丛津生
关键词:淀粉乙二酸草酸
Zn-ZSM-5分子筛催化剂上醛氨缩合反应条件的研究
2010年
研究了Zn-ZSM-5分子筛催化剂上的醛氨缩合反应,考察了反应温度、原料配比、反应时间、空速和催化剂寿命等因素对醛氨缩合反应的影响,系统研究了醛氨缩合反应的规律。结果表明,在反应温度450℃、n(甲醛)∶n(乙醛)∶n(氨气)=1∶1∶4和空速(0.6~1.0)h^(-1)条件下,醛氨缩合反应的选择性较高.总收率达85%以上。此条件下,Zn-ZSM-5分子筛催化剂寿命较长,约20 h。
李煦刘雁陈永生张义
关键词:有机合成化学吡啶碱
花青染料及其在CD-R光盘中的应用被引量:2
2003年
简要介绍了CD R光盘结构、光盘读写原理以及作为光存储介质的花青染料的结构、光吸收特性及其合成路线 ,对花青染料的高技术应用做了综述。
刘福德刘雁高素华韩宝成赵建德劭仕香
关键词:光存储介质
3,5-二氯苯甲酰氯的合成研究被引量:1
2015年
标题化合物是一种重要的医药及农药中间体,它和氨基酸反应生成的衍生物应用发展前景广泛。以间二甲苯为主要原料,经侧链氯化、环上氯化、水解和脱羰基4步反应合成了标题化合物。通过单因素实验,研究了以上4步反应的关键影响因素,初步得到了适宜的合成条件,标题化合物的收率63.03%(以间二甲苯计),纯度99.2%,满足应用要求。产物核磁共振波谱分析表明,其特征与3,5-二氯苯甲酰氯一致。
牛彬波刘雁刘伟耿丽杜晓宇陈芳
3,6-二氯水杨酸的合成研究
杜晓宇刘雁高中良赵连营
关键词:2,5-二氯硝基苯K2CO33,6-二氯水杨酸
喹诺酮类药物母环的衍变及合成研究被引量:14
2005年
介绍了近年来喹诺酮类药物的分类,总结了喹诺酮类药物母环的分类及其衍变,重点介绍了最新热门药物吉米沙星母环的常见的化学合成方法。
陈磊高忠良刘雁朱秋峰
关键词:喹诺酮吉米沙星
4-氰基-1-(N-叔丁氧羰基)-吡咯烷-3-酮的合成被引量:4
2005年
以甘氨酸乙酯盐酸盐为原料和丙烯腈进行加成反应,氨基保护,然后在乙醇钠存在下发生Dieckmann环化反应.通过对各步反应进行研究、优化,得到最佳反应条件.加成反应:丙烯腈与甘氨酸乙酯盐酸盐的投料摩尔比为2.5∶1,反应温度55℃,时间6 h.收率为66.0%.合环反应:选择乙醇钠为合环剂.对中间体进行了核磁共振氢谱、元素分析等表征,结果表明,各产品的化学结构与目标产物相符.
刘雁杨林高忠良陈磊
关键词:加成反应
3,6-二氯水杨酸的合成研究被引量:1
2015年
标题化合物是一种重要的医药中间体,也是合成高效、低毒除草剂麦草畏的关键中间体。以廉价易得的2,5-二氯硝基苯为初始原料,经过水合肼还原、重氮化反应合成2,5-二氯苯酚,再在高温高压下进行羧基化反应合成标题化合物。通过单因素实验,研究了以上反应的关键影响因素,得到了适宜的合成条件,标题化合物的收率65.8%(以2,5-二氯硝基苯计),纯度99.24%,满足应用要求。该合成方法简单经济,产物纯度高、易于分离,收率较高。产物和中间体经过红外光谱和核磁共振波谱分析,表明其特征与标准物一致。
杜晓宇刘雁陈芳耿丽牛彬波刘伟
关键词:2,5-二氯硝基苯2,5-二氯苯胺3,6-二氯水杨酸
共3页<123>
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