卢殿军
- 作品数：13 被引量：78H指数：5
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- 住院精神分裂症苯二氮类药物使用和依赖的调查
- 2001年
- 目的 :了解住院精神分裂症苯二氮类药物 (BZD)使用和依赖情况。方法 :采用随机抽样的方式 ,对 6 0 0例精神分裂症在治疗中使用 BZD的情况进行分析。结果 :83.3%的病例使用 BZD,6 8.8%的病例因长期使用 BZD而出现程度不等的药物依赖现象。结论 :临床工作中应高度重视
- 刘智卢殿军李伟民
- 关键词：精神分裂症苯二氮ZHUO类药物药物依赖
- 慢性精神分裂症家庭照料者心理健康及生活质量分析被引量：15
- 2017年
- 目的了解重庆市慢性精神分裂症患者家庭照料者的心理健康及生活质量状况,分析影响其生活质量的相关因素。方法采用自编人口统计学问卷、症状自评量表(SCL-90)和生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)对2014年1月至2015年12月172例慢性精神分裂症家庭照料者和59例健康家庭非照料者的心理健康及生活质量进行调查。结果慢性精神分裂症家庭照料者SCL-90焦虑因子得分、GQOLI-74躯体功能维度、心理功能维度、社会功能维度和总分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);影响生活质量的主要因素为患者症状严重程度、照料者与患者关系、居住环境及家庭成员平均月收入。结论慢性精神分裂症患者家庭照料者存在心理健康问题,生活质量较差,应引起重视。
- 谢国建卢殿军吴胜刘晓东谭小林
- 关键词：精神分裂症慢性病精神卫生问卷调查
- 重庆市446名青少年苯二氮类药物使用情况调查
- 2001年
- 目的：了解苯二氮类药物（BZD）在青少年人群中的滥用情况。方法：在重庆市4个区 里 分别选取两所学校，采用自编BZD使用情况问卷表，对初二至高二年级各两个班共8个班44 6 名学生进行统一问卷调查。结果：446名学生中使用过BZD的有71人（占15．92％），已形 成依赖者7人（占1．57％）。结论：BZD在青少年中有很高的使用率，这种现象应充分引起 社会各界的重视。
- 卢殿军邱建国付以容
- 关键词：青少年BZD合理用药
- 齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症的疗效与安全性比较被引量：4
- 2011年
- 目的比较齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法选择符合入组条件的精神分裂症或分裂样精神病住院患者60例,随机均分为口服齐拉西酮片的治疗组和口服奎硫平片的对照组,疗程均为6周。主要疗效用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定,安全性用不良反应量表(TESS)评定。结果治疗结束时PANSS减分率治疗组为(60.98±24.04)%,对照组为(61.99±28.25)%;临床总有效率治疗组为80.00%,对照组为76.67%,两组间疗效比较差异无显著性(P>0.05);不良反应的发生率两组间亦无显著性差异(P>0.05)。结论齐拉西酮与奎硫平治疗精神分裂疗效相当且均能有效治疗精神分裂症的各种症状,不良反应二者相当,且均为轻度,是一种有效、安全的抗精神病药物。
- 卢殿军宁洁吴胜
- 关键词：齐拉西酮奎硫平精神分裂症
- 米塔扎平治疗老年抑郁症疗效评价被引量：2
- 2004年
- 目的:评价米塔扎平(米氮平)治疗老年抑郁症的临床疗效和安全性。方法:对年龄60～80岁、符合CCMD-3抑郁症诊断标准、分别接受米氮平和氟西汀治疗的58例抑郁症患者进行为期6周的观察,并应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评估疗效和安全性。结果:经过6周的治疗,米氮平组HAMD总减分率为69.8%,氟西汀组为72.3%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组内HAMD评分治疗前后比较,差异均有显著意义(P<0.05)。米氮平组嗜睡发生率较高,氟西汀组兴奋、激越发生率较高,差异均有显著性(P<0.05)。结论:米氮平治疗老年抑郁症起效快,疗效好,安全性高。
- 宁洁卢殿军
- 关键词：氟西汀老年抑郁症
- 精神分裂症综合治疗效果的临床对照研究
- 精神分裂症是一类高复发、高致残的慢性疾病，为预防复发、恢复其社会功能近年来虽有一些大型、有影响的研究，但多侧重于不同药物治疗方面，为此，由中南大学湘雅二医院牵涉头的“精神分裂症治疗效果与结局评估研究”在全国十个分中心进行...
- 周建初邱继红汪波宁洁卢殿军邓永清陈艳
- 关键词：精神分裂症
- 文献传递
- 重庆市4～16岁独生子女调查报告(摘要)
- 1992年
- 用艾氏儿童行为量表调查4～16岁独生子女共520人,与美国及上海的资料相比较,差异较小。
- 牟绍蓉李俊卢殿军
- 关键词：独生子女
- 盐酸齐拉西酮与利醅酮治疗精神分裂症的疗效及安全性比较被引量：7
- 2011年
- 目的评价盐酸齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选择住院精神分裂症患者60例,随机分为齐拉西酮组(n=30,口服盐酸齐拉西酮片)与利培酮组(n=30,口服利培酮片),疗程6周。采用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评价其临床疗效,不良反应量表(TESS)评价其安全性。结果治疗结束时,齐拉西酮组PANSS减分率为(60.98±24.04)%,利培酮组PANSS减分率为(62.03±28.29)%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);齐拉西酮组不良反应发生率与利培酮组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸齐拉西酮的疗效及不良反应与利培酮相当,是有效、安全的抗精神病药物。
- 卢殿军宁洁吴胜
- 关键词：抗精神病药精神分裂症盐酸齐拉西酮利培酮
- 强迫症短程心理治疗前药物铺垫与治疗效果的关系被引量：4
- 2004年
- 目的 比较强迫症短程心理治疗前辅以药物 (SSRIs 或安慰剂 )治疗与单一心理治疗的疗效差异。方法 将 5 5例强迫症患者分为服SSRIs 组 (H)、服用安慰剂组 (P)、不服药组 (N)进行短程心理治疗 ;对完成规定疗程的 38例受试就治疗脱失、依从性、治疗阻力、目标疗效实现等方面进行评估。结果 强迫症短程心理治疗前辅以SSRIs 药物治疗 ,效果优于单一的心理治疗 ;安慰剂也有助于心理治疗的实施。结论 强迫症短程心理治疗前使用SSRIs 疗效优于单一心理治疗。
- 宁洁李伟民卢殿军
- 关键词：强迫症心理治疗SSRIS
- 盐酸齐拉西酮片与氟哌啶醇片治疗精神分裂症的随机双盲对照研究被引量：20
- 2006年
- 目的评价盐酸齐拉西酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选择住院患者60例,采用随机双盲法将患者分配至治疗组(30例,口服盐酸齐拉西酮片)与对照组(30例,口服氟哌啶醇片),疗程6周,临床疗效用精神分裂症阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定,安全性用不良反应量表(TESS)评定。结果治疗结束时PANSS减分率治疗组为(60.98±24.04)%,对照组为(62.05±28.31)%,临床总有效率治疗组为80.00%,对照组为73.33%,组间疗效差异无显著性(P>0.05);不良反应发生率治疗组较对照组略少,但组间差异无显著性(P>0.05)。结论盐酸齐拉西酮片治疗精神分裂症的疗效与氟哌啶醇片相当,是一种有效、安全的抗精神病药物。
- 卢殿军宁洁钟晓妮
- 关键词：氟哌啶醇片精神分裂症
