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史晓玲

作品数:6 被引量:27H指数:3
供职机构:兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇嗜血杆菌
  • 3篇流感嗜血杆菌
  • 3篇免疫
  • 3篇杆菌
  • 3篇B型流感
  • 3篇B型流感嗜血...
  • 2篇多糖疫苗
  • 2篇嗜血菌
  • 2篇球菌
  • 2篇流感
  • 2篇免疫原性
  • 2篇结合疫苗
  • 2篇加强免疫
  • 1篇杀菌活性
  • 1篇杀菌试验
  • 1篇体外
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞表面
  • 1篇细胞表面标志
  • 1篇磷酸

机构

  • 3篇中国药品生物...
  • 3篇兰州生物制品...
  • 2篇阿拉巴马大学
  • 2篇兰州生物制品...
  • 1篇广西壮族自治...
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 6篇史晓玲
  • 6篇乔瑞洁
  • 6篇王浩
  • 5篇谢贵林
  • 4篇刘佳
  • 4篇李亚南
  • 4篇赵志强
  • 3篇叶强
  • 2篇李红
  • 2篇林纪胜
  • 1篇谭小梅
  • 1篇杨进
  • 1篇唐静
  • 1篇李凤祥
  • 1篇梁丽
  • 1篇杜送田
  • 1篇权怡
  • 1篇王欣茹

传媒

  • 2篇中国生物制品...
  • 2篇微生物学免疫...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇2010年中...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
国产b型流感嗜血杆菌结合疫苗PRP-TT加强免疫效果评价被引量:1
2011年
目的评价国产b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗PRP-TT的加强免疫效果。方法分别用安儿宝和呵儿贝两种Hib结合疫苗,对在广西柳州市常住儿童进行3、4、5月龄3针免疫,1年后,进行第4剂加强免疫。分别于3针免疫1年后和加强免疫1个月后采血,分离血清,采用ELISA和体外杀菌实验(Serum bactericidal assay,SBA)分别检测免疫前后血清IgG抗体浓度和加强免疫后SBA抗体滴度。结果安儿宝和呵儿贝疫苗3针免疫1年后,血清IgG抗体几何平均数浓度(Geometric mean concentrations,GMCs)分别为3.17μg/ml和3.00μg/ml,二者差异无统计学意义(P>0.05);其中,IgG抗体浓度在1.00μg/ml以上的血清所占的比例分别为79%(62/78)和76%(115/152),二者差异无统计学意义(P>0.05)。加强免疫后1个月,两种疫苗免疫血清中IgG抗体GMCs分别为71.33μg/ml和65.35μg/ml,二者差异无统计学意义(P>0.05);IgG抗体浓度均能100%达1.00μg/ml以上。两种疫苗加强免疫后的血清IgG抗体浓度与各自加强免疫前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。加强免疫后,两种疫苗免疫血清的SBA抗体滴度分别为5 263和4 637,二者差异无统计学意义(P>0.05)。两种疫苗免疫后血清IgG抗体浓度和SBA抗体滴度均具有相关性(r值分别为0.696和0.689,P<0.05)。结论 3针免疫1年后,两种疫苗免疫血清中IgG抗体仍保持较高的水平,第4剂加强免疫后,抗体水平迅速显著升高,100%达1.00μg/ml以上,且具有有效的体外杀菌功能。
李亚南乔瑞洁李红刘佳王浩史晓玲叶强谢贵林
关键词:免疫效果
国产b型流感嗜血杆菌PRP-TT疫苗第四剂加强免疫效果评价
目的 评价兰州生物制品研究所生产的流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)结合疫苗PRP-TT (Polyribosyl ribitol phosphate-tetanus to...
李亚南乔瑞洁李红刘佳王浩史晓玲叶强谢贵林
关键词:HIB结合疫苗加强免疫
HL-60分化细胞表面标志、活性及其对肺炎链球菌调理吞噬杀菌能力的动态变化被引量:7
2012年
目的分析HL-60分化细胞的表面标志、活性及其对肺炎球菌调理吞噬杀菌能力的动态变化。方法以流式细胞仪连续监测分化1~7 d的HL-60细胞表面标志CD11b、CD35和CD71的表达以及活细胞、凋亡细胞和死亡细胞的比例,同时用09CS、QC2、B、C和F 5份质控血清以调理吞噬杀菌试验检测肺炎链球菌血清型6B、7F、14和23F的杀菌滴度。结果分化3~6 d的HL-60细胞表面标志、活细胞比例可达到实验室要求,5份质控血清的调理吞噬杀菌滴度稳定而且在质控范围之内。结论分化3~6 d的HL-60细胞可以用于评价肺炎链球菌疫苗免疫血清的调理吞噬杀菌试验,为调理吞噬杀菌试验的建立和标准化提供了依据。
王浩乔瑞洁史晓玲林纪胜谢贵林赵志强
关键词:HL-60细胞分化细胞表面标志肺炎链球菌
2~59岁健康人群接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的免疫原性观察被引量:13
2012年
目的评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~59岁健康人群中的免疫原性。方法 2~59岁健康人群接种者随机抽样(n=60),接种一剂四价脑膜炎球菌多糖疫苗。采集接种前和接种后1个月血清,采用体外杀菌试验(Serum bactericidal assay,SBA)检测血清中抗A、C、Y、W135群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度。结果免疫前、后血清抗A群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为1241(736,2091)和7559(5520,10351)(P<0.05);抗C群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为4(9,21)和4787(2947,7775)(P<0.05);抗W135群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为16(9,28)和368(162,883)(P<0.05);抗Y群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度GMTs(95%CI)分别为120(58,246)和1373(687,2745)(P<0.05)。免疫前和免疫后血清抗A群脑膜炎球菌的杀菌滴度≥128的比例分别为87(77.4,95.1)%和100(83.2,100)%;抗C群脑膜炎球菌的比例分别为17(8.3,28.5)%和97(88.5,99.6)%;抗W135群脑膜炎球菌的比例分别为13(5.9,24.6)%和68(55.0,79.7)%;抗Y群脑膜炎球菌的比例分别为57(43.2,69.4)%和85(73.4,92.9)%。免疫后较免疫前抗A群、C群、W135群和Y群脑膜炎球菌杀菌抗体滴度≥4倍升高的比例分别为50(27.2,72.8)%、97(88.5,99.6)%、62(43.2,73.9)%和55(41.6,67.9)%。结论虽然免疫前人群由于地方和国家免疫计划的实施已具有较高水平的抗A群脑膜炎球菌的血清杀菌滴度,但接种ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗后可以使其保护水平进一步提高,并使人群对C群、W135群和Y群脑膜炎球菌的低水平杀菌抗体滴度均显著升高达到保护水平,证明ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗在2~59岁健康人群中具有比较好的免疫原性。
李亚南乔瑞洁梁丽赵志强唐静王浩史晓玲李凤祥谢贵林叶强
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗对5~59岁健康人群的免疫原性再评价被引量:4
2014年
目的:对A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗在5~59岁健康人群中的免疫原性进行再评价。方法对2005年在广西河池市进行的临床试验中采集的血清,采用国际标准化的酶联免疫吸附试验(ELISA)和血清体外杀菌试验(SBA)方法检测血清中抗A群C群脑膜炎球菌荚膜多糖的特异性IgG抗体含量和对A群C群脑膜炎球菌的抗体杀菌功能。结果免疫前、后,A群血清中抗荚膜多糖特异性IgG抗体平均几何浓度(GMC)分别为23.66μg/ml和78.83μg/ml (P<0.05),C群分别为1.23μg/ml和51.25μg/ml (P<0.05);免疫前、后血清中抗荚膜多糖IgG抗体浓度≥2μg/ml的比例,A群分别为99%和100%(P>0.05),C群为20%和99%(P<0.05);免疫后较免疫前抗荚膜多糖IgG抗体浓度≥4倍升高的比例,A群为34%和C群为100%。免疫前、后血清中针对脑膜炎球菌的杀菌抗体平均几何滴度(GMT),A群分别为1164和5530(P<0.05),C群分别为4和6225(P<0.05);免疫前、后血清杀菌抗体GMT≥128的比例,A群分别为91%和99%(P>0.05),C群分别为14%和96%( P<0.05);免疫后较免疫前血清杀菌抗体滴度≥4倍升高的比例分别为A群53%和C群100%。免疫前、后血清中抗荚膜多糖IgG抗体浓度和杀菌抗体滴度之间的Pearson相关系数,A群分别为r=0.15和r=0.23,C群r=-0.14和r=0.58(P<0.05)。结论本研究以标准化检测方法产生的具体免疫原性数据,证明A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗良好的免疫原性。
赵志强乔瑞洁王欣茹王浩杨进权怡史晓玲刘佳林纪胜谢贵林
关键词:免疫原性酶联免疫吸附试验
血清抗b型流感嗜血杆菌磷酸多聚核糖基核糖醇抗体杀菌活性体外检测方法的建立被引量:3
2011年
目的 建立免疫血清中抗b型流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae type b,Hib)磷酸多聚核糖基核糖醇(Polyri-bosylribitol phosphate,PRP)抗体体外血清杀菌试验(Serum bacterialcid assay,SBA)方法。方法通过对补体和指示菌株的筛选,建立体外测定血清中抗Hib-PRP抗体杀菌试验方法,并对实验体系的耐变性、特异性及精密性进行验证。结果指示菌Hib-EAGAN株与Hib阳性血清显示出良好的杀菌特异性,其平均非特异性杀菌率为0;Pel-Freez公司提供的4批补体中,批号为17830的补体具有良好的杀菌稳定性和特异性;经验证,建立的Hib-SBA体系具有良好的耐变性和特异性,其精密性CV值在16%~28%之间。结论成功建立了血清抗Hib-PRP抗体杀菌活性体外检测方法,该方法具有检测样本量大、省时、易标准化等优点。
乔瑞洁李亚南赵志强刘佳王浩史晓玲谭小梅杜送田谢贵林
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