叶利民
- 作品数：15 被引量：72H指数：6
- 供职机构：华西医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学环境科学与工程更多>>
- 法莫替丁片的溶出度与生物利用度被引量：7
- 1992年
- 采用溶出度自动测试系统测定了法莫替丁片的溶出度,15min平均累积溶出97.40±0.31％。6名志愿健康受试者口服法莫替丁片40mg后,用HPLC柱切换技术测定其血药浓度,将不同血药浓度对时间的数据进行曲线拟合,计算值与实测值比较,可用一室模型描述。以统计矩计算得T_(1/2)=2.92h,与口服溶液相比,F_(rel)=118.8％。
- 陆彬贺英菊郭平叶利民
- 关键词：法莫替丁溶出度生物利用度
- 茶碱的体液浓度测定方法进展被引量：1
- 1999年
- 根据文献对茶碱的体液浓度测定方法进行分类综述，内容包括样品的处理和分析方法如紫外分光光度法（UV）、高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和免疫测定法（IA）等。茶碱的体液浓度测定方法仍需检测方法和手段的不断完善，以便于进一步应用于临床。
- 杨昌华叶利民
- 关键词：茶碱
- HPLC柱切换法测定抗癌药米托蒽醌血浆浓度被引量：15
- 1991年
- 新抗癌药米托蒽醌治疗剂量低,与血浆蛋白结合率较高,用一般样品预处理技术,操作麻烦费时。本文采用HPLC柱切换技术,以甲醇沉淀血浆蛋白,经超声振荡10 min,以YWG-CN为预处理柱(5cm×4.6 mm ID),水为预处理流动相,在线富集样品;以Shimpack CLC-ODS为分析柱(15cm×6 mm ID),甲醇—乙酸铵缓冲液(0.2 mol/L,pH 1.9)(48:52)为流动相,658 nm检测,内标法定量。净化富集样品操作简便,回收率好(85.5%);米托蒽醌的检测限为0.5 ng。血浆中最低检出浓度为6 ng/ml。日内变异系数为2.8～11%,日间变异系数为4.0～13.8%。在浓度为10～1000 ng/ml血浆范围内,呈线性关系。
- 郭平叶利民伍朝筼李章万武铁生
- 关键词：柱切换米托蒽醌
- HPLC柱切换法血浆直接进样测定氟康唑被引量：7
- 1994年
- 建立了用ＨＰＬＣ柱切换测定血浆中氟康唑的方法。血样用０．２ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸溶液简单稀释后注入填充ＬｉＣｈｒｏｍｐｒｅｐＲＰ２（２５～４０μｍ）的预柱上，用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白和其它极性成分。切换后，浓缩在预柱上的氟康唑被流动相甲醇－０．２ｍｏｌ·Ｌ－１醋酸按（ｐＨ２．７）（５０：５０）反冲到分析柱ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ上进行分析。预柱用净化液进行清除和再生。本法有很好的精密度与回收率，检测限为０．１２μｇ·ｍｌ－１血浆，日间和日内测定相对标准偏差均小于６％。此分析法已成功地用于测定自愿受试者的氟康唑药代动力学及生物利用度。
- 李章万郭平叶利民洪诤王浴生
- 关键词：氟康唑药代动力学
- 高效液相色谱柱切换法血浆直接测定兰索拉唑被引量：2
- 1998年
- 建立了用柱切换测定血浆中半索拉唑的方法。血样用蒸馏水简单稀释后注入填充LiChromprep RP2(25-40μm）的预柱上，用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白质和其它极笥成分。切换后，浓缩在预柱上的兰索拉唑被流动相甲醇－0.2mol·L^-1醋酸铵（65：35）反冲到分析柱Shimpack CLC-ODS上进行分析，预柱用净化液进行消除和再生，本法有很好的精密度和回收率，检测限为0.005mg·L^-1，日内和日间测定相对标准差小于2.5%和5.3%。此分析方法已成功地用于测定自愿受试者的兰索拉唑药代动力学。
- 叶利民李章万等
- 关键词：兰索拉唑药代动力学柱切换
- HPLC法同时测定复方消炎凝胶剂中甲硝唑和氧氟沙星的含量被引量：2
- 1998年
- 建立了高效液相色谱法同时测定复方消炎凝胶剂中甲硝唑和氧氟沙星含量。其回收率分别为99．46％和97．80％。该法操作简便，测定结果可靠。
- 王丹王晓敏郭平叶利民马丽萍
- 关键词：甲硝唑氧氟沙星高效液相色谱
- 用HPLC柱切换法血浆直接进样测定法莫替丁被引量：8
- 1990年
- 本文采用HPLC柱切换技术,建立了以YWG-C18(3cm)为预处理柱,乙酸(0.2mol/L)为预处理流动相,血浆直接进样。在线(on-line)固相净化血浆样品;以Shimpack CLC-ODS(15 cm)为分析柱,甲醇-0.2 mol/L乙酸铵缓冲液(14:86)为流动相,267 nm波长检测,采用外标法定量。测定H_2-受体拮抗剂法莫替丁人体血药浓度的方法。该法净化过程简便,为自动净化血浆样品提供了一选择方法。回收率好(81.10～84.75%);法莫替丁的检测限约为2.4 ng,血浆中最低检出浓度约为12 ng/ml。日内变异系数为4.1%,日间变异系数为4.9%;在浓度为15～210 ng/ml血浆范围内呈线性关系。
- 郭平叶利民陆彬贺英菊李章万
- 关键词：法莫替丁HPLC血药浓度
- Determination of Lansoprazole by Direct Injection of Plasma and High Performance Liquid Chromatography with Column Switching被引量：2
- 1998年
- 建立了用柱切换测定血浆中兰索拉唑的方法。血样用蒸馏水简单稀释后注入填充ＬｉＣｈｒｏｍｐｒｅｐＲＰ２（２５～４０μｍ）的预柱上。用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白质和其它极性成分。切换后，浓缩在预柱上的兰索拉唑被流动相甲醇０２ｍｏｌ·Ｌ１醋酸铵（６５：３５）反冲到分析柱ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ上进行分析。预柱用净化液进行消除和再生。本法有很好的精密度和回收率，检测限为０００５ｍｇ·Ｌ１，日内和日间测定相对标准差小于２５％和５３％。
- 叶利民李章万洪诤钱广生
- 关键词：兰索拉唑柱切换
- 全文增补中
- 改进HPLC柱切换法血浆直接进样测定法莫替丁被引量：1
- 1997年
- 建立了以RP2（25～40μm）为预处理柱，水为预处理流动相，以0．2mol／L乙酸和0．2mol／L乙酸按为净化清洗液，血浆直接进样，在线（on-line）固相浓缩净化样品；以ShimpackCLC－ODS为分析柱（15cm×6mmID），甲醇-乙酸按（0.2mol／L，pH2.7）（14：86）为分析流动相，267um波长检测，外标法定量测定人体血浆中法莫替丁的浓度的方法．该法切换系统构成简单，仪需要一个切换阀和两个溶剂系统。200μl血浆仅以。05mol／L乙酸稀释后即可进样，净化回收率为102．8％，法莫曾丁的最低检测浓度为3ng／ml。分析一个样品仅需10min。
- 王晓敏洪诤叶利民李章万郭平
- 关键词：HPLC柱切换法H2受体拮抗剂法莫替丁血浆
- 高效液相色谱柱切换技术中系统峰的研究被引量：5
- 1999年
- 对高效液相色谱柱切换技术中分析流动相、净化时间、预处理柱的长短、预处理流动相纯度、柱切换时间、检测器波长等对系统峰的影响因素进行了系统地讨论.
- 叶利民李章万钱广生洪诤
- 关键词：高效液相色谱
