吕邵娃
- 作品数：220 被引量：1,654H指数：19
- 供职机构：黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 浅议马钱子研究进展被引量：20
- 2011年
- 随着对马钱子研究的不断深入,近年来对中药马钱子多方面的认识和研究取得了较大进展。本文对马钱子在化学成分、药理作用、毒理研究、剂型研究及临床应用加以综述,为今后深入研究提供了相关依据。
- 李永吉张欣媛管庆霞王艳宏吕邵娃
- 关键词：马钱子化学成分药理作用毒性剂型研究
- 丁香苦苷PEG-PLGA纳米载药系统的制备及性质表征被引量：2
- 2014年
- 目的:制备丁香苦苷聚乙二醇修饰的聚乳酸一聚羟基乙酸共聚物(SYR-PEG-PLGA)纳米载药系统,考察其制备的影响因素,优化处方工艺,并对其性质进行表征。方法:采用复乳溶剂挥发法制备SYR-PEG-PLGA-NP,以包封率、粒径和PDI为指标参数,考察内水相与有机相比例、初乳与外水相比例、表面活性剂种类等因素的影响,设计正交试验优化处方。结果:SYR-PEG-PLGA-NP的平均粒径为(86±1.24)nm、PDI值为0.1012、Zeta电位(-21.36±1.08)mV、包封率为(48.8±1.43)%、载药量为(3.01±0.26)%,其外观呈规则的圆形及椭圆形。在30天内包封率、粒径等无明显变化。结论:采用复乳乳化溶剂挥发法制备的SYR-PEG-PLGA-NP具有良好的理化性质及稳定性。
- 封文静刘婷李永吉吕邵娃
- 关键词：丁香苦苷包封率
- 刺五加注射液致敏性物质筛选的初步研究被引量：5
- 2011年
- 目的:评价刺五加注射液的过敏性,筛选刺五加注射剂中的致敏物质。方法:采用体内外方法同时评价刺五加注射液的过敏性,将被动皮肤过敏试验(PCA)方法进行改良,应用改良后的方法,以随机选取的三批刺五加注射液经冻干浓缩后与弗氏佐剂混合作为抗原,进行对大鼠的PCA试验,结合致敏后大鼠腹腔肥大细胞内外组胺量判断刺五加注射液的致敏性,采用PCA试验对致敏批次的刺五加注射液的致敏部位进行了初步筛选。结果:三批刺五加注射液中,有一批可引起大鼠产生阳性蓝斑过敏反应,致敏大鼠细胞组胺量升高,经PCA试验初步分析,醇沉部位可引起阳性过敏反应。结论:临床上出现的有过敏反应的某些批号的刺五加注射液可引起大鼠产生过敏反应,但由于动物之间的个体差异性以及临床用药缺乏合理性,未能将收集到的所有临床上发生过敏反应的刺五加注射液的过敏性检出,临床应用刺五加注射液的不良反应中,应考虑I型变态反应的存在,其致敏物质可能是由于刺五加注射液生产工艺中醇沉不完全,导致大分子物质残留所致。
- 冯宇飞王艳宏邢希旺吕邵娃刘筱清李永吉
- 关键词：刺五加注射液
- 藤黄酸新型给药系统的研究进展被引量：2
- 2022年
- 藤黄酸是藤黄科植物藤黄树Garcinia hanburyi Hook.f.的主要活性成分,可抑制多种肿瘤细胞的生长,但其溶解度低、半衰期短、稳定性差,在一定程度上限制了其在临床中的应用。为了改善上述缺点,提高藤黄酸的生物利用度,已有较多研究采用共价结合和物理包封法获得了具有靶向性、高渗透性、稳定性、生物兼容性、体内长循环等性质的新型藤黄酸给药系统,如聚合物前药递送系统、缺氧型前药递送系统、磁场响应型前药递送系统、多环境敏感型前药递送系统、仿生纳米药物递送系统等。本文对以上藤黄酸的新型给药系统及其特点进行综述,结果显示,药物载体的设计,较大程度地改善了藤黄酸的自身缺陷,藤黄酸药物载体中引入更多的响应基团可能会使其达到更好的抗肿瘤效果。
- 吕邵娃苏发丽郭玉岩李孟赵洋张欢李建民
- 关键词：藤黄酸给药系统生物利用度
- 基于相同载体体系的中药成分自乳化制剂的制备及其体外透皮吸收特性考察被引量：5
- 2019年
- 目的:制备同时适合于黄芩素、黄连素及大蒜素3种中药成分的自乳化载体体系,并考察这3种自乳化制剂的体外透皮吸收效果。方法:采用饱和溶解度法、伪三元相图法、正交试验筛选最佳的空白处方组成及基质用量。以Franz扩散池和离体大鼠皮肤进行体外透皮吸收试验,采用HPLC分别测定3种自乳化制剂中黄芩素、黄连素及大蒜素的累积透皮渗透量,并分别与黄芩素散剂、黄连素散剂及大蒜素散剂进行比较。结果:最佳处方为油酸乙酯-聚氧乙烯氢化蓖麻油40-聚乙二醇400载体体系,所形成的自乳化制剂粒径适宜,其微观形态呈较规整的球形。透皮吸收10 h,黄芩素、黄连素及大蒜素3种自乳化制剂的药物透皮速率分别为6.898 6,7.600 4,190.040μg·cm^(-2)·h^(-1),累积透皮渗透量分别为71.38,85.54,1 795.16μg·cm^(-2)。结论:成功制备了不同种类中药成分均能使用的自乳化载体体系,且该自乳化制剂的体外透皮吸收效果良好,可为后续中药复方自乳化制剂的制备及其透皮给药吸收研究提供实验依据。
- 梁静娴吕邵娃朱婷关显桐武元群李永吉李英鹏
- 关键词：自乳化黄芩素基质处方
- 胰岛素口腔粘附片粘附力的考察被引量：5
- 2010年
- 目的:考察胰岛素口腔粘附片生物粘附性。方法:测定以卡波姆(CP)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)为粘附材料和缓释骨架,制备不同处方配比的胰岛素口腔粘附片,并测定其粘附力、粘附时间、溶胀百分比和表面pH值。结果:不同处方配比制备的粘附片生物粘附性差异较大,以CP:HPMC为1:1的处方制备的粘附片效果较好,粘附力为79.20±3.51g.cm-2,粘附时间为4.0±0.63h,溶胀百分率达25%以上。结论:CP:HPMC为1:1的处方制备的口腔粘附片生物粘附性符合要求,可进一步进行体内、外研究。
- 许冬冬李永吉吕邵娃曹颖李伟男王锐
- 关键词：胰岛素口腔粘附片
- 基于HDAC3/8分子互作技术的类叶牡丹抗类风湿性关节炎有效部位活性成分分析被引量：6
- 2020年
- 目的筛选类叶牡丹Caulopyhllumrobustum抗人类风湿性关节炎(RA)有效部位中具有抑制HDAC3/8活性的成分。方法通过AutoDock计算机虚拟对接得到类叶牡丹活性成分与HDAC3/8对接结合能,再通过荧光检测方法进行结合生物活性验证。最后采用BiacoreT200分子相互作用分析系统,构建偶联HDAC受体的分子芯片,将较优活性成分与靶蛋白进行分子对接,考察成分与靶标的亲和性。结果葳严仙皂苷H、葳严仙皂苷G、葳严仙皂苷D和leonticin D与HDAC3/8均无结合能,常春藤皂苷元、刺囊酸和齐墩果酸与HDAC3/8的虚拟对接结果最好,且抑制HDAC3/8生物活性最佳。偶联HDAC受体的分子芯片后,具有结合趋势的活性成分中与靶蛋白亲和性最佳的成分是常春藤皂苷元。结论实验证明类叶牡丹抗RA有效部位中具有HDAC抑制活性的化学成分,其中与HDAC3/8结合最好的是常春藤皂苷元。
- 赵诗雨笔雪艳杨炳友匡海学王秋红吕邵娃
- 关键词：类叶牡丹组蛋白去乙酰化酶常春藤皂苷元刺囊酸
- 有机金属框架在药物传递系统中的应用被引量：3
- 2014年
- 有机金属框架具有多孔性、大的比表面积、不饱和金属配位点、结构多样性及制备简单等多方面的优点,作为药物载体具有高载药量和可控的释药方式,被认为是理想的载体。现查阅相关文献,综述了有机金属框架在药物传递系统方面的应用。
- 李秀岩吕邵娃孙爽许婷李永吉
- 关键词：介孔材料药物传递
- pH敏感性材料在口服给药系统中的研究被引量：2
- 2013年
- 介绍了pH敏感性材料在口服药物制剂中的应用情况和研究进展.查阅国内外近年来相关的文献资料,回顾了pH敏感材料的发展历程,并从敏感性水凝胶、丙烯酸树脂、新型合成材料三方面入手,进行归纳,综述了pH敏感材料在口服药物制剂中的应用进展,并对其后续发展做出展望.pH敏感性材料在口服结肠靶向给药系统中有良好的应用,适合作为口服给药的载体材料.pH敏感性材料能有效提高口服药物的生物利用度,口服对人体无毒副作用.目前还有拥有较大的改良空间,值得进一步深入研究.
- 管庆霞高远李永吉王艳宏杨志欣吕邵娃
- 关键词：口服给药系统
- 中医药思维在中药药剂学教学中的运用被引量：5
- 2021年
- 围绕辨证论治、阴阳五行、取象比类、思外揣内、整体观念等中医药思维,深入挖掘传统中药剂型特点、制备工艺、质量控制等内容,采用相应教学方法,将中医药思维运用于中药药剂学课堂教学。融入中医药思维的教学既有助于加深学生对知识的理解与运用,又可建立中药药剂的中医药思维。
- 杨志欣吕邵娃王艳宏王锐管庆霞冯宇飞李永吉
- 关键词：中药药剂学教学研究
