吴培红
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：上海第二医科大学附属仁济医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 优伴笔临床应用疗效及患者依从性的评价
- 2004年
- 目的：观察优伴笔临床应用的疗效及患者满意度。方法：选择曾使用诺和笔3注射预混诺和灵30R笔芯胰岛素治疗三个月以上的糖尿病患者，改用优伴笔注射预混优泌林70／30笔芯胰岛素三个月，评价使用优伴笔的依从性及与原治疗的比较。结果：91％的患者表示优伴笔容易应用，78％的患者表示愿意继续使用优伴笔。结论：优伴笔与诺和笔3相比较各种装置的使用方便性较佳，故糖尿病患者都能够很好地接受优伴笔。
- 毕宇芳宁光胡静芳刑惠莉周峘胡宇美吴培红陆广华曲伸邹大进石勇铨刘志民
- 关键词：疗效依从性胰岛素糖尿病
- 白血病细胞多药耐药基因表达与化疗耐药关系的研究被引量：2
- 2000年
- 目的 研究ｍｄｒｌ 基因表达与临床化疗的关系。方法 选择４４ 例白血病患者和５ 例正常对照者，运用ＲＴＰＣＲ方法检测ｍｄｒｌ 基因表达，同时评估患者对化疗的反应。结果 白血病患者初治组ｍｄｒｌ 阳性表达率为７８．９％ ，缓解组为５５ ．６ ％ ，难治复发组为９３ ．３ ％ ，对照组无一人表达；ｍｄｒｌ 阴性及低度表达者中有８２ ．４ ％的人达到ＣＲ，而ｍｄｒｌ 中、高度表达者中仅３７．０％ 的人达到ＣＲ（ Ｐ＝ ０ ．００３） 。结论 ｍｄｒｌ 基因表达增高与化疗耐药有关，可作为监测病情和判断预后的一个辅助指标。
- 吴培红孔宪明缪金明邵念贤方智雯欧阳仁荣
- 关键词：多药耐药基因白血病RT-PCR
- BigET-1类似物的内皮素转换酶活性的影响
- 2004年
- 目的探讨不同BigET 1类似物对内皮素转换酶 (ECE)活性的影响、ECE对底物的作用机制 ,以寻找ECE的抑制物。方法克隆人ECE的cDNA ,将其亚克隆至表达载体 ,然后把该表达载体导入CHO K1细胞内使其表达。将该ECE分别加入不同浓度的多种BigET 1类似物中 ,无BigET 1类似物的作为对照。ECE的活性则通过放免法直接测定ET 1的生成量而反映的。结果在多种BigET 1类似物中 [Phe2 1]BigET 1(18- 34)和 [Ala3 1]BigET 1(18- 34)以不同的形式抑制了ECE的活性 ,前者为竞争性抑制 ,其抑制常数Ki为 (2 0 .6± 3.8) μmol/L ;后者为非竞争性抑制 ,其抑制常数Ki为 (35 .6± 8.1) μmol/L。 结论ECE能够识别其底物BigET 1的活性部位和C末端的 2个区域 ,此 2个区域也以不同的形式被该酶所识别。
- 刘伟吴培红范吴强
- 关键词：内皮素转换酶类似物活性部位放免法亚克隆克隆人
- 罗格列酮治疗30例2型糖尿病的临床疗效被引量：4
- 2004年
- 目的 :观察罗格列酮联合治疗 2型糖尿病的疗效和安全性。方法 :6 0例 2型糖尿病患者分为 2组 ,罗格列酮组 (30例 )在原治疗方案基础上联合罗格列酮 4mg,qd ,po ,对照组 (30例 )维持原治疗方案。试验历时 5 2周 ,观察空腹血糖、糖化血红蛋白 (HbA1c)、空腹胰岛素、稳态模式胰岛素抵抗指数 (HOMA -IR)和血脂的变化。结果 :罗格列酮组空腹血糖、HbA1c、空腹胰岛素和HOMA -IR治疗后较治疗前明显下降 ,分别下降了 (1.4± 1.3)mmol·L-1,(0 .8± 1.0 ) % ,(3± 6 )mU·L-1和 (1.93± 3.13) ,均P <0 .0 5 ,而对照组治疗前后的变化无显著差异 (P >0 .0 5 ) ,2组间存在显著差异 (P <0 .0 5 ) ,罗格列酮组的高密度脂蛋白 (HDL -ch)、HDL -ch总胆固醇变化水平明显高于对照组 (分别为P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。结论 :罗格列酮可降低 2型糖尿病患者的胰岛素水平 ,改善胰岛素抵抗 ,长期、有效地控制血糖 ,并能改善脂代谢 ,减少心血管疾病的危险因素 。
- 周峘滕香宇吴培红周佳雯刘伟
- 关键词：罗格列酮2型糖尿病安全性
