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吴晓萍

作品数：2 被引量：26H指数：2
供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
发文基金：广东省自然科学基金更多>>
相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇淀粉
  • 2篇酵母
  • 1篇淀粉水解
  • 1篇糖化
  • 1篇糖化酶
  • 1篇酿酒
  • 1篇酿酒酵母
  • 1篇酒精
  • 1篇酒精生产
  • 1篇基因
  • 1篇基因表达
  • 1篇Α-淀粉酶

机构

  • 2篇中山大学

作者

  • 2篇吴晓萍
  • 2篇李文清
  • 2篇罗进贤
  • 1篇张添元

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2000
  • 1篇1999
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
可降解淀粉和产生酒精的酵母工程菌的构建被引量：13
2000年
采用基因重组技术将黑曲酶糖化酶GAIcDNA与MF α1因子的启动子 信号序列及PGK基因的转录终止位点重组进大肠杆菌 酵母穿梭质粒构建酵母表达载体YepMGT2 0 ,用原生质体转化法引入酿酒酵母GRF1 8,在酵母MF α1启动子 信号序列及PGK终止位点的调控下 ,实现糖化酶的高表达 ,99%的酶活力分泌至胞外 ,构建的酿酒酵母GRF1 8(YEpMGT2 0 )在 1 0 %淀粉的培养基中培养 48h ,淀粉水解率达 96.1 % ;在 1 0 %淀粉的YPS培养基中发酵 96h可产生 5 .6% (v/v)的酒精 (在2 0 %淀粉培养基中酒精产量达 8.4% ) ,在无选择压力的SC培养基中培养 5d ,重组质粒的丢失率只有 1 .9%。
罗进贤吴晓萍张添元李文清后茂立林资诚黄劲彪
关键词：淀粉水解酒精生产
α-淀粉酶和糖化酶的表达及酿酒酵母工程菌的构建被引量：13
1999年
将切除了５′端非编码区５０碱基对片段的黑曲霉糖化酶ＧＡＩｃＤＮＡ与大麦α淀粉酶基因重组进大肠杆菌酵母穿梭载体，构建重组表达质粒ｐＭＡＧ１１，转化酿酒酵母ＧＲＦ１８，获得含α淀粉酶和糖化酶双基因的酵母工程菌ＧＲＦ１８（ｐＭＡＧ１１）．在酵母ＰＧＫ基因启动子和终止信号的调控下，α淀粉酶和糖化酶基因获得高效表达，９９％的表达产物分泌至胞外．在含ｗ＝１５％的可溶性淀粉的ＹＰＳ培养基中培养４４ｈ，淀粉水解率达到９９％。
吴晓萍李文清罗进贤后茂立林资诚
关键词：Α-淀粉酶糖化酶基因表达
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