周晓霞
- 作品数：29 被引量：99H指数：5
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 含苯并咪唑环1,2,4-三唑衍生物的合成与表征
- 2016年
- 以4-氯苯酚和氯乙酸为原料,经多步合成反应制得了重要中间体5,然后在相转移催化条件下,将其与芳甲酰氯反应,合成出9个新的含苯并咪唑环1,2,4-三唑衍生物6a^6g和7a^7b,并利用IR,1 HNMR和元素分析对其结构进行了表征.
- 李英俊彭立娜许永廷邵昕周晓霞
- 关键词：1,2,4-三唑苯并咪唑
- 5-乙氧羰基-4-(2-呋喃基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的超声波辐射合成被引量：5
- 2010年
- 二氢嘧啶-2(1H)-酮(DHPMs)是一类非常重要的有机化合物,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤和抗炎活性,可作为钙拮抗剂、降压剂、1a-拮抗剂,因此进一步拓展此类化合物的新合成方法的研究,具有重要的理论意义和现实意义.本文报道,在超声波辐射下,利用Biginelli缩合反应,以氨基磺酸为催化剂,糠醛、乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,一锅法合成5-乙氧羰基-4-(2-呋喃基)-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.探索了反应时间、反应物的配比、催化剂用量、反应温度等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件.该合成方法具有操作简便、反应时间短、产率较高等优点.
- 孙淑琴李英俊周晓霞张治广
- 关键词：超声波辐射3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮BIGINELLI反应
- 2-[5'-CH_3(H)-苯并咪唑-2'-亚甲硫基]-5-取代-1,3,4-噁二唑的合成及生长素活性被引量：1
- 2013年
- 以邻苯二胺(或4-甲基邻苯二胺)及一氯乙酸为原料,在酸性条件下,合成2-氯甲基苯并咪唑及2-氯甲基-5-甲基苯并咪唑;以取代羧酸为原料经酯化、肼解、再与CS2在氢氧化钾溶液中反应,合成10种2-巯基-5-取代-1,3,4-噁二唑;将2种2-氯甲基-5-取代-苯并咪唑与10种2-巯基-5-取代-1,3,4-噁二唑在氢氧化钠溶液中反应,合成14种2-[5'-CH3(H)-苯并咪唑-2'-亚甲硫基]-5-取代-1,3,4-噁二唑衍生物。借助红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析对化合物结构进行表征。初步生长素活性测试结果表明,所合成的化合物对小麦芽鞘和绿豆发芽有着不同程度的生长调节作用。
- 安悦韩杰张婷冯辉周晓霞
- 关键词：苯并咪唑噁二唑
- 2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼的合成及结构表征被引量：1
- 2010年
- 含有苯并咪唑环的化合物在工业、农业、医药、材料、化妆品、畜牧业等方面均具有非常重要的应用价值,因此,有关苯并咪唑类化合物的合成及性质方面的研究已成为热点课题.笔者以邻苯二胺及自行合成的芳氧乙酸为原料,合成出了2-芳氧甲基苯并咪唑重要中间体(2),再经过N-烷基化和肼解反应合成出了4个新的目标化合物,即-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼化合物(4a～4d),并通过IR、1H NMR谱及元素分析对新的中间体化合物2c,3b和3c及目标产物4a～4d进行了结构表征.
- 李英俊李丽娜孙淑琴周晓霞
- 人参皂苷Rg3固体分散体的制备及表征被引量：8
- 2015年
- 目的尝试采用一种新型技术制备人参皂苷Rg3固体分散体,从而提高脂、水难溶药物人参皂苷Rg3的溶解性。方法以醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯为载体制备人参皂苷Rg3固体分散体,利用傅立叶变换近红外光谱、X-射线衍射、差示量热扫描分析及扫描电子显微镜等分析方法表征人参皂苷Rg3固体分散体。利用高效液相色谱法分别测定了人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg3固体分散体的平衡溶解度。结果人参皂苷Rg3固体分散体可以增加药物的溶解度,在模拟人十二指肠和空肠p H的条件下人参皂苷Rg3固体分散体的溶解性能显著优于原料药。结论本实验制备人参皂苷Rg3固体分散体的方法操作简单、经济实用,增加人参皂苷Rg3溶解度的效果显著。
- 李健莹栾晓娇王凯乾张迪于秀胡美娜富力周晓霞徐缓
- 关键词：人参皂苷RG3固体分散体溶解度
- 无溶剂熔融条件下5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮类化合物的绿色合成被引量：2
- 2016年
- 报道了一种基于Yonemitsu反应的β-吲哚衍生物的绿色合成方法.以醛、吲哚和麦氏酸为原料,在无溶剂、熔融的条件下,由微量的水促进三组分反应合成了16种5-[（3-吲哚基）-芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮类化合物,产率为55%~94%.该方法具有反应条件温和、操作简单、合成效率高和环境友好等优点.
- 吕成伟刘妍杭周晓霞
- 关键词：熔融法多组分反应绿色化学
- 一种新型苯并咪唑-酰腙衍生物用于比色和荧光识别F^-和AcO^-被引量：3
- 2019年
- 合成出了1个新的苯并咪唑-酰腙衍生物,N'-(2-羟基-1-萘基)亚甲基-2-[2-(4-甲基苯磺酰基甲基)-1H-苯并咪唑-1-基]乙酰肼(L),并利用IR,1H NMR,13C NMR,HRMS和元素分析对其结构进行了表征.利用裸眼、紫外-可见与荧光光谱研究了L对阴离子的识别性能.研究结果表明,向化合物L的CH3CN溶液中加入F^-,AcO^-和H2PO4^-后,溶液由无色变为亮黄色.在紫外灯下(λ=365 nm),加入F^-和AcO^-后,L的溶液发射出黄色荧光.表明化合物L可作为裸眼识别F-,AcO-和H2PO4-的探针.紫外和荧光光谱实验结果显示,探针L可高选择性和高灵敏性识别F-和AcO-.探针L与F-和AcO-的结合常数(Ka)分别为4.25×10^3和2.96×10^4 L·mol^-1,检出限(DL)分别为3.63×10^-7和8.51×10^-8 mol·L^-1.Job曲线和密度泛函理论(DFT)计算证明,探针L与F^-/AcO^-是1∶1配位.通过1H NMR滴定确定了探针L与F^-/AcO^-的络合机理.实验结果表明,化合物L可作为检测F^-和AcO^-的比色和荧光探针.
- 李英俊赵月靳焜刘季红周晓霞杨凯栋
- 含1,3,4-噻二唑的吡唑烷酮类化合物的合成、晶体结构及生物活性
- 2019年
- 以几种取代的α,β-不饱和羧酸酯与1,3,4-噻二唑肼类化合物为原料,合成得到7个未见报道的含1,3,4-噻二唑结构的吡唑烷酮类化合物3a～3g.通过IR、NMR、元素分析等测试手段对所合成的化合物结构进行了表征.通过溶液结晶法得到化合物3d的有机单晶,利用X射线单晶衍射仪测得该晶体属于正交晶系,Pbca空间群;该化合物的分子间通过氢键形成沿a轴无限延伸的一维链状超分子结构.采用微量二倍稀释法,测试了3a～3g对大肠杆菌(Escherichia coli)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的抑菌活性,其中,有4个化合物的抑菌活性较好,与其分子结构中含氯元素有一定的关系.本研究结果为这类化合物的深入研究提供了有价值的参考.
- 周晓霞刘文韬董子越叶达莹安悦
- 关键词：噻二唑单晶结构抑菌活性
- 超声波辐射法合成肉桂酸被引量：5
- 2007年
- 在超声波辐射下,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,通过苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成肉桂酸。研究了反应物配比、缩合剂用量、反应温度、反应时间等因素对产率的影响,确定了最佳合成条件。
- 孙淑琴李英俊张治广于世钧孙鹏周晓霞
- 关键词：肉桂酸KNOEVENAGEL缩合反应
- 结构不对称三芳胺类化合物的合成、表征及性质研究被引量：3
- 2012年
- 以二芳胺和3,5-二甲基碘苯为原料,利用乌尔曼(Ullmann)反应,合成出了4个结构不对称三芳胺衍生物1～4,除了化合物1之外均为新化合物.利用IR,1H NMR,13C NMR,HRMS和元素分析对其结构进行了表征.考察了它们的光学、电化学和热稳定性质.实验结果表明,所合成的4个目标化合物在氯仿稀溶液中发出绿色荧光,具有良好的电化学和热稳定性.所合成的目标化合物是潜在的空穴传输材料及发绿光的材料.
- 李英俊赵楠李丽娜李春燕孙淑琴周晓霞
- 关键词：空穴传输材料
