唐雪
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：湖南省研究生科研创新项目湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 铁死亡在男性生殖系统疾病中的研究进展被引量：1
- 2024年
- 铁死亡是一种铁依赖性的程序性细胞死亡方式,由细胞膜上脂质过氧化物的过度积累触发。近期研究发现,当睾丸组织或生殖细胞暴露于某些高危因素时,会诱发铁死亡,并伴有多种生殖系统损伤特征,包括细胞形态改变、铁死亡相关的理化指标和基因表达变化。本文从3个关键环节:铁代谢异常、Cystine/GSH/GPX4轴的失衡及脂质过氧化,阐述了铁死亡与男性生殖系统疾病的关联。
- 彭阿建(综述)唐雪(综述)唐雪蒋谷芬
- 关键词：铁代谢脂质过氧化男性生殖
- 天蚕壮阳散对中老年男性雄激素部分缺乏综合征模型大鼠睾丸间质细胞stAR蛋白表达的影响被引量：9
- 2011年
- 目的观察天蚕壮阳散对中老年男性雄激素部分缺乏综合征(partial androgen deficiency of agingmale,PADAM)模型大鼠睾丸间质细胞中类固醇合成快速调节蛋白(steroidogenic acute regulatory protein,stAR蛋白)表达的影响。方法以环磷酰胺造成生殖系统受损、雄激素部分缺乏的PADAM大鼠模型,按照随机分组的原则分为4组:正常对照组、模型组、丙酸睾酮组、天蚕壮阳散组,观察各组大鼠一般情况、体重、悬尾实验和强迫游泳实验、睾丸指数等改变以评价大鼠自身状况,放射免疫法测定各组治疗前后血清总睾酮(total testosterone,TT)、游离睾酮(free testosterone,FT)水平,免疫组化法测定各组大鼠睾丸间质细胞stAR蛋白表达水平,进行统计分析。结果经环磷酰胺造模后,大鼠血清TT、FT水平下降(P<0.01)、行为学(悬尾试验)部分改变,基本类似PADAM,说明造模成功。两治疗组经治疗后血清TT、FT的含量较治疗前及模型组治疗后均显著提高(P<0.01),两治疗组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两治疗组经治疗后悬尾实验不动时间均显著缩短(P<0.05),力竭游泳实验时间与模型组比较显著延长(P<0.05)。stAR蛋白灰度值显著下降(P<0.01)。结论天蚕壮阳散可阻止PADAM模型大鼠血清TT、FT的下降,提高stAR蛋白活性,改善抑郁状态和肌张力,其作用与丙酸睾酮相当。
- 周兴何清湖刘朝圣唐雪李天禹
- 关键词：天蚕壮阳散睾酮睾丸间质细胞
- 雄蚕益肾方对小鼠睾丸间质细胞氧化应激损伤后铁死亡的影响
- 2024年
- 目的:探讨雄蚕益肾方含药血清对H2O2诱导小鼠睾丸间质细胞氧化应激损伤后铁死亡的影响。方法:应用H2O2诱导小鼠TM3睾丸间质细胞建立氧化应激损伤模型,将诱导成模的TM3细胞随机分为模型组、雄蚕益肾方组、铁死亡抑制剂Ferrostatin-1组、Ferrostatin-1联合雄蚕益肾方组,分别用空白血清、20%含药血清、2μmol/L Ferrostatin-1、2μmol/L Ferrostatin-1+20%含药血清干预,另设置对照组(正常TM3细胞+空白血清)。观察各组细胞形态,检测各组细胞分泌的睾酮、超氧化物歧化酶(SOD)、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、铁蛋白重链1(FTH1)、溶质载体家族7成员11(SLC7A11)、谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)、脂肪酸辅酶A连接酶4(FACL4)、总铁离子及亚铁离子含量。结果:与模型组比较,对照组ROS、MDA、FACL4、总铁和亚铁离子表达均显著降低(P<0.05),睾酮、SOD、谷胱甘肽、FTH1、SLC7A11及GPX4表达均显著升高(P<0.05);雄蚕益肾方组能显著促进TM3细胞分泌睾酮并上调TM3细胞FTH1、SLC7A11、GPX4、GSH和SOD表达(P<0.05),显著下调ROS、MDA、FACL4、总铁离子和亚铁离子表达(P<0.05)。结论:H2O2暴露后可通过氧化应激诱导小鼠TM3睾丸间质细胞发生铁死亡,雄蚕益肾方可能通过激活SLC7A11/GSH/GPX4轴拮抗TM3细胞氧化应激损伤及铁死亡,这可能是雄蚕益肾方治疗男性迟发性性腺功能减退症的潜在作用机制。
- 彭阿建宁港吴悔李波男石若冰王浩宇刘为唐雪周兴
- 关键词：LEYDIG细胞迟发性性腺功能减退症
- 雄蚕益肾方对迟发性性腺功能减退症大鼠睾丸组织形态学改变及抗氧化作用研究被引量：8
- 2020年
- 目的探讨雄蚕益肾方对迟发性性腺功能减退症(lateonset hypogonadism,LOH)大鼠睾丸组织形态学改变及抗氧化作用。方法将18月龄SD雄性大鼠随机分为模型组,丙酸睾酮组,雄蚕益肾方低、中、高剂量组,2月龄SD雄性大鼠设为正常组。雄蚕益肾方低、中、高剂量组分别给予10.4、20.8、41.6 g/kg的雄蚕益肾方配方颗粒剂灌胃;丙酸睾酮组肌注5.21 mg/kg丙酸睾酮,隔日1次;正常组和模型组给予相同体积的蒸馏水灌胃,均连续28 d。实验结束后,记录大鼠悬尾实验不动时间,称体质量、采血,ELSIA法检测睾酮(T),睾丸组织进行黄嘌呤氧化酶法(SOD)、紫外吸收法(CAT)、硫代巴比妥酸法(MDA)、病理及电镜检测。结果与正常组比较,模型组T水平降低(P<0.05),悬尾不动时间延长(P<0.05),睾丸组织抗氧化酶SOD、CAT降低(P<0.05)、MDA升高(P<0.05),HE染色睾丸间质减少,电镜示Leydig细胞线粒体数量减少、水肿明显,均符合LOH改变。与模型组比较,雄蚕益肾方各剂量组和丙酸睾酮组均能提高T水平(P<0.05)、缩短悬尾不动时间(P<0.05),雄蚕益肾方中、高剂量组和丙酸睾酮组均能升高SOD、CAT(P<0.05),降低MDA(P<0.05)。雄蚕益肾方各剂量组大鼠睾丸组织生精小管内精子数量增多,睾丸间质增加;电镜示Leydig细胞线粒体数量明显增多,部分可见线粒体鞘,部分线粒体嵴清晰,线粒体水肿不明显。结论雄蚕益肾方能提升LOH大鼠T水平、缩短悬尾不动时间、一定程度改变睾丸组织形态和超微结构,可能与提高睾丸组织抗氧化能力有关。
- 唐雪李波男周海亮何清湖周青熊伟高瑞松林群芳周兴
- 关键词：抗氧化
