姜琳琳
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：济宁学院化学与化工系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金天津市科技支撑计划重点项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 2,3,4-三-O-苯基-6-脱氧-D-葡萄糖酸内酯的晶体结构
- 2015年
- 标题化合物为SGLT2抑制剂tianagliflozin的重要中间体.其X-射线单晶衍射数据对于确证该中间体的准确结构具有重要意义.同时使用TG-DTA表征了其热稳定性,其DTA给出的熔点与文献一致,发现该化合物具有良好的热稳定性,这种热稳定性对于该化合物作为工业生产的中间体的质量精制具有重要意义.
- 姜琳琳赵桂龙
- 关键词：晶体结构热稳定性
- 手性α-氰基丙烯酸酯类化合物的合成及生物活性研究被引量：2
- 2012年
- α-氰基丙烯酸酯类化合物是一类抑制植物光合作用PSⅡ的重要除草剂,引入手性因素可以提高其活性。以氰基乙酸乙酯为原料,合成了3-对三氟甲基苯胺-3-(R/S)-α-甲基苄胺-2-氰基丙烯酸酯,对中间体及目标化合物进行了结构表征;并对α-氰基丙烯酸酯类化合物的生物活性进行了研究。结果表明,该类化合物除草活性不突出,但具有一定的抗烟草花叶病毒活性及抗癌活性,具有深入研究的价值。
- 张慧苹姜琳琳
- 关键词：Α-氰基丙烯酸酯手性反应机理生物活性
- 4,6-O-苄叉-2-O-叔丁基二苯基硅基-3-O-苯氧硫代羰基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷的合成及其晶体结构
- 2015年
- 4,6-O-苄叉-2-O-叔丁基二苯基硅基-3-O-苯氧硫代羰基-α-D-甲基吡喃葡萄糖苷为SGLT2抑制剂3-脱氧达格列净合成的重要中间体.通过其X-射线单晶衍射数据为确立其结构提供了毫无疑问的证据,对于研究该类化合物2-OH和3-OH保护的区域选择性具有重要意义.
- 姜琳琳赵桂龙
- 关键词：晶体结构
- 芳甲醛类化合物的合成方法
- 2008年
- 芳香醛是一类非常重要的化工原料,分子中有反应活性较强的羰基,可以利用它合成各种有用的衍生物。芳烃侧链氧化反应根据所用氧化剂和氧化工艺的区别又可分为化学试剂氧化,催化氧化和电解氧化三大类型。
- 姜琳琳
- 关键词：催化氧化电解氧化
- SGLT2抑制剂——3-羰基达格列净的合成新方法
- 2015年
- 以4-甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷为原料,经9步反应制得新型关键中间体2,4,6-三-O-苄基-3-羰基-D-葡萄糖酸内酯乙二硫醇缩酮(10);10与5-溴-2-氯-4'-乙氧基二苯甲烷经亲核加成反应制得甲基糖苷(12);12在BF3·Et2O催化下经Et3Si H还原、Al Cl3脱去苄基、再经Ph I(CF3CO2)2氧化脱除乙二硫醇保护基合成了SGLT2抑制剂3-羰基达格列净,共13步反应,总收率9%,该合成路线包含了11个新化合物的合成,其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-ESI-MS表征。
- 姜琳琳尹玲徐为人汤立达汪文锦赵桂龙
- 关键词：SGLT
- Na^+依赖性葡萄糖共转运体2抑制剂分子中糖片段上脱氧构效关系普遍性的研究
- 2015年
- 目的研究Na+依赖性葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂分子中糖片段上3-OH和6-OH脱氧构效关系的普遍性。方法在前期研究的基础上,进一步设计并合成了3-脱氧canagliflozin 5、6-脱氧ipragliflozin 6、6-脱氧empagliflozin 7和3-脱氧empagliflozin 8,并测试了它们体外抑制h SGLT2和h SGLT1的活性。结果利用各自的芳基卤化物9a^9c和3-脱氧/6-脱氧的苄基保护的葡萄糖酸内酯11a^11b作为原料,经过5步反应制备了上述设计的4个脱氧SGLT2抑制剂,体外活性测试表明化合物5和8几乎没有SGLT2抑制活性,而化合物6和7则具有与其各自母体结构基本一样的SGLT2抑制活性。结论 SGLT2抑制剂分子中葡萄糖片段上的6-OH脱去后对活性基本没有影响的结论具有一定的普遍性,但是3-OH脱去后对活性的影响则与母体分子相关,似乎没有普遍规律。
- 姜琳琳王玉丽刘钰强谢亚非徐为人汤立达尹玲高志刚赵桂龙
- 关键词：构效关系
- 左旋肉碱的合成方法被引量：2
- 2008年
- 左旋肉碱广泛应用于食品、饲料、医疗等领域,其合成方法主要有:消旋体拆分法,右旋肉碱的再利用方法,纯化学方法和生物化学方法.
- 姜琳琳
- 关键词：左旋肉碱生物化学
- 左旋肉碱的应用被引量：5
- 2008年
- 综述了左旋肉碱的来源、生理功能以及其作为生理活性成分的应用情况.
- 姜琳琳张慧苹
- 关键词：左旋肉碱生理活性
