孙旭
- 作品数：10 被引量：69H指数：5
- 供职机构：医学部更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅重大专项国家高技术研究发展计划贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 理气活血滴丸治疗冠心病慢性稳定型心绞痛Ⅳ期临床研究——糖尿病亚组分析被引量：5
- 2019年
- 目的系统阐明理气活血滴丸在冠心病慢性稳定性心绞痛合并糖尿病人群广泛使用条件下的安全性和有效性。方法2016年3月至2017年8月于上海长征医院等全国41家中心随机纳入冠心病慢性稳定型心绞痛患者2433例,口服理气活血滴丸,每次10粒,3/d,连服4周治疗,合并糖尿病患者有效性、安全性和生活质量等指标的分析。结果服用4周后,合并糖尿病患者心绞痛症状有效率70.80%,硝酸甘油停减率83.00%,心电图疗效有效率70.30%。合并糖尿病患者新发生不良事件208例。和筛选期相比,治疗4周后患者生活质量显著提高(P<0.001)。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定性心绞痛合并糖尿病人群疗效可靠,安全性好,患者生活质量明显提高,值得临床推广应用。
- 王晓峰张雪娟王磌樊瑞红许东云赵肖华徐慧徐惠梅沈春富肖长江陈玲吕庆连徐坡姜卫东杨乔淦刘宝山沈安明徐素娥王振涛龙明智周亚滨刘淑荣李逢春王慧智邓悦叶穂霖陈守强袁晖戍邓兵徐新娟夏碧桦赵英强孙刚刘素堂肖泓孙洁周锐许勇张永光王肖龙毕育学孙旭吴宗贵
- 关键词：稳定型心绞痛糖尿病
- 洛铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机对照、多中心Ⅲ期临床研究的老年亚组报告被引量：6
- 2019年
- 目的进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中60岁以上老年患者的数据,了解其有效性和安全性。方法专门分析该研究中纳入的60岁以上NSCLC患者数据,包括TL组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;洛铂30 mg/m^2静滴,d2)和TC组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;卡铂AUC=5静滴,d2)。两方案均以21天为1个周期,最多治疗6个周期。根据RECIST 1.1版标准和NCI CTC 3.0版标准分别评估客观疗效和不良事件(AE)。主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和生活质量。结果全国13家中心,入组60岁以上患者共123例,其中TL组59例和TC组64例。有效性指标中,TL组和TC组的中位PFS均为5.50个月,但是两组75%PFS分别为11.93个月和7.60个月;大概7个月后两组的PFS曲线开始明显分开。两组PFS的HR=0.604(95%CI:0.380~0.958,P=0.0304)。TL组和TC组的ORR、DCR和中位OS分别为32.73%和43.75%(P=0.2593),85.45%和81.25%(P=0.6270),14.43个月和13.87个月(P=0.7770)。安全性方面,TL和TC组AE的总发生率分别为91.38%和100.00%(P=0.0221),3、4级AE和药品不良反应的发生率分别为63.79%和84.38%(P=0.0122),56.90%和82.81%(P=0.0026)。生活质量方面,TL组EQ-VAS评分第2、3、4、6个周期指标均优于TC组(P<0.05)。结论对于60岁以上的老年人群,与TC方案相比,TL方案的疗效较好且安全性和生活质量更好。因此,含洛铂的TL方案可作为老年晚期NSCLC患者一线治疗的优选方案。
- 秦叔逵程颖程颖李进李进李进刘巍黄诚陈振东欧阳学农刘巍刘文超黄诚梁军于浩孙旭伍钢
- 关键词：非小细胞肺癌洛铂卡铂紫杉醇
- 洛铂联合紫杉醇一线治疗晚期非小细胞肺癌的剂量探索性研究被引量：4
- 2018年
- 目的探讨洛铂联合紫杉醇一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)方案中洛铂的最大耐受剂量(MTD)。方法固定紫杉醇剂量为175 mg/m^2,进行洛铂剂量递增。洛铂初始剂量为20 mg/m^2,组间递增剂量为10 mg/m^2,每个剂量组至少3位受试者。如无剂量限制性毒性反应(DLT)则进入下一剂量组,直至得到MTD,定期评价疗效及不良反应。结果共入组15例患者,其中20 mg/m^2组3例、30 mg/m^2组6例和40 mg/m^2组6例,40 mg/m^2组出现2例DLT,因此MTD确定为30mg/m^2。14例患者可进行疗效评估,疾病控制率为71.4%(10/14)。主要毒性反应为骨髓抑制。结论洛铂联合紫杉醇治疗一线晚期NSCLC方案中洛铂的推荐剂量为30 mg/m^2,该方案疗效可靠,安全性较好,值得开展进一步临床研究。
- 秦叔逵程颖陈振东石建华孙旭
- 关键词：非小细胞肺癌洛铂紫杉醇耐受性
- 一类抗肿瘤新药洛铂治疗卵巢癌研究进展被引量：17
- 2012年
- 卵巢癌是女性常见恶性肿瘤之一,具有病情隐匿、易转移、预后差等特点。化疗在卵巢癌综合治疗中占有重要地位,其中紫杉醇联合卡铂方案是近20年来循证医学证据最充分的一线标准方案。但是,由于卡铂具有严重骨髓抑制、治疗诱导性耐药以及与顺铂高度交叉耐药等缺点,限制了其在临床长期、广泛地应用。因此,积极探索＂高效、低毒、不交叉耐药＂的新型铂类药物及其联合化疗方案,是进一步提高卵巢癌疗效的重要途径之一。
- 孙旭隋东虎吴小华
- 关键词：洛铂卵巢癌药效学
- 洛铂对体外培养人卵巢癌细胞增殖的抑制作用
- 2015年
- 目的观察洛铂（LBP）对体外培养人卵巢癌细胞增殖的抑制作用。方法选用7种人卵巢癌细胞株SK-OV．3、ES-2、OVCAR-8、3AO、SW626、A2780、OVCAR-3，以顺铂（DDP）、卡铂（CBP）为对照，评价LBP单药或联合紫杉醇（vrx）、多西他赛（TXT）对体外培养人卵巢癌细胞增殖的抑制作用及其联合用药效应。结果LBP、DDP、CBP单药均可明显抑制体外培养人卵巢癌细胞增殖，IC5。分别为1．5-13．8、0．9-8．1和14．6-145．7μmol·L-1 LBP、DDP、CBP联合P1、X、TXT的效应具有细胞特异性，其中，LBP联合TXT在SK-OV-3、OVCAR-8细胞中显示相加效应。结论LBP单药具有明确的体外抗人卵巢癌细胞增殖活性．其活性与DDP相当，强于CBP；LBP联合TXT对卵巢癌细胞有可能产生相加的抗肿瘤作用，但有细胞特异性。
- 卫江明盛晔孙旭楼丽广隋东虎
- 关键词：洛铂卵巢肿瘤药物筛选试验体外研究
- 抗肿瘤新药洛铂治疗转移性乳腺癌的研究进展被引量：2
- 2013年
- 洛铂是具有自主知识产权的第三代铂类抗肿瘤药品。大量基础和临床研究表明，洛铂可有效抑制乳腺癌包括阴性乳腺癌细胞的体外增殖；含洛铂方案治疗转移性乳腺癌（MBC）的疗效与国际标准的顺铂方案相当，安全性和耐受性更好，已成为MBC治疗的新选择，有待进一步开展优化临床合理用药的研究。
- 孙旭隋东虎徐兵河
- 关键词：洛铂转移性乳腺癌药效学
- 洛铂对人卵巢癌荷瘤裸鼠存活期的影响
- 2015年
- 目的提供洛铂(LBP)治疗卵巢癌的体内药效学证据。方法分别于裸小鼠腹腔接种人卵巢癌SW626、A2780、顺铂(DDP)耐药SK-OV-3细胞,以国际标准一线治疗药物DDP、卡铂(CBP)为对照,系统评价LBP单药或联合紫杉醇(PTX)、多西他赛(TXT)对人卵巢癌荷瘤裸鼠的存活期影响。结果接种SW626细胞各组裸小鼠中位生存时间、第47日存活率:LBP组(3.75、7.5、15 mg·kg-1,IP)分别为42.5、42、45.5 d和13%、25%、50%;DDP组(5 mg·kg-1,IP)为>47 d、75%;CBP组(60 mg·kg-1,IP)分别为>47 d、63%;对照组仅为29 d、17%。接种A2780细胞(D3给药)各组裸小鼠第52日的存活率均为100%,对照组仅为16.7%。接种A2780细胞(D8给药)各组裸小鼠生存时间、第42日存活率:LBP组(3.75、7.5 mg·kg-1,IP)分别为35、36 d和25%、25%;DDP(5 mg·kg-1,IP)为38 d、38%;CBP组(60mg·kg-1,IP)为>35.5 d、13%;对照组为34.5 d、0%。接种DDP耐药SK-OV-3细胞裸小鼠各组中位生存时间、第28日存活率:LBP组(3.75、7.5、15 mg·kg-1,IP)分别为22、27、>28 d和0%、13%、75%;DDP组(5 mg·kg-1,IP)为24 d,38%;CBP组(60 mg·kg-1,IP)为>25.5 d,38%;对照组为22 d,33%。接种DDP耐药SK-OV-3细胞小鼠的第28日存活率、生存延长率:单药TXT(10 mg·kg-1,IV)组为12.5%、21%,LBP(7.5 mg·kg-1,IP)联合TXT(10 mg·kg-1,IV)组为62.5%、53%,单药LBP(7.5 mg·kg-1,IP)、单药CBP(30 mg·kg-1,IP)、单药PTX(10 mg·kg-1,IV)及其他联合用药组第28日均无生存。结论 LBP治疗卵巢癌的疗效与DDP、CBP相当,对DDP耐药型卵巢癌依然有效,其中LBP联合TXT具有明显协同抗肿瘤作用。
- 陈栋盛晔孙旭楼丽广隋东虎
- 关键词：洛铂卵巢癌药效学存活期
- 洛铂联合紫杉醇与卡铂联合紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌随机对照、多中心Ⅲ期临床研究的肺鳞癌亚组分析被引量：14
- 2019年
- 目的进一步比较洛铂联合紫杉醇(TL)方案与卡铂联合紫杉醇(TC)方案一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌随机对照、多中心Ⅲ期临床研究(HNCA001)中肺鳞癌亚组患者的数据,了解其有效性和安全性的差异。方法专门分析该研究中纳入的初治IIIB/IV期肺鳞癌患者的数据,包括TL组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;洛铂30 mg/m^2静滴,d2)和TC组(紫杉醇175 mg/m^2静滴,d1;卡铂AUC=5静滴,d2),两方案均以21天为1个周期,最多治疗6个周期。根据RECIST 1.1版标准和NCI CTC 3.0版标准,分别评估客观疗效和不良事件(AE)。主要研究终点为无进展生存期(PFS),次要研究终点包括总生存期(OS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、安全性和生活质量。结果13家研究中心共入组122例肺鳞癌患者,其中TL组58例,TC组64例。有效性指标中,TL组和TC组肺鳞癌患者的中位PFS、中位OS、ORR和DCR分别为5.13个月和4.73个月(P=0.0669),14.53个月和12.17个月(P=0.6735),37.04%和34.92%(P=0.8484),81.48%和76.19%(P=0.5079)。安全性方面,TL组和TC组AE总体发生率和3、4级AE发生率分别为92.86%和100.00%(P=0.0447),60.71%和78.13%(P=0.0467)。生活质量方面,TL组EQ-VAS指标在化疗第4、5、6周期,肺癌问卷13总分在化疗第6周期和LCSS平均症状负担指数在化疗第2、4周期优于TC组(P<0.05)。结论TL方案一线治疗晚期肺鳞癌与TC方案的疗效基本相当,但是安全性和生活质量可能较优。因此,含洛铂的TL方案可以作为国人晚期肺鳞癌一线治疗的替代选择,值得推广应用。
- 秦叔逵程颖程颖李进李进李进刘巍黄诚陈振东欧阳学农刘巍刘文超黄诚梁军于浩孙旭伍钢
- 关键词：肺鳞癌洛铂卡铂紫杉醇
- 洛铂对头颈鳞状细胞癌细胞株增殖抑制作用的体外研究被引量：1
- 2013年
- 化疗是复发转移性头颈鳞状细胞癌的主要治疗手段之一。含顺铂（DDP）的化疗方案是目前一线标准方案。洛铂（LBP）是最新的第3代铂类抗肿瘤药物，研究发现LBP对口腔鳞状细胞癌、喉癌和鼻咽癌有明显抗肿瘤活性，其中LBP单药或联合吉西他滨治疗复发转移性鼻咽癌的疗效与DDP相近，但不良反应更加轻微，患者耐受性更好，提示LBP在头颈鳞状细胞癌治疗中可能具有良好的应用前景。本研究通过体外实验，观察洛铂对头颈鳞状细胞癌细胞株增殖的抑制作用，以期初步探索LBP治疗头颈鳞状细胞癌的理论依据。
- 向燕群夏伟雄孙旭隋东虎
- 关键词：头颈鳞状细胞癌体外研究洛铂铂类抗肿瘤药物复发转移性
- 理气活血滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛的有效性和安全性研究被引量：21
- 2020年
- 目的系统评价理气活血滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)稳定型心绞痛(心阳不足,心血瘀阻证)的有效性及安全性。方法纳入2005年3月至2006年1月于中国中医科学院广安门医院等5家医院就诊的冠心病稳定型心绞痛中医辨证为心阳不足、心血瘀阻证患者480例,按照3:1比例,随机分为试验组360例和对照组120例,分别予理气活血滴丸(每次10粒,3/d)、复方丹参滴丸(每次10粒,3/d)治疗,进行历时4周的双盲治疗期,观察心绞痛疗效、硝酸甘油用量、心电图、中医证候积分、中医症状、运动试验及安全性等指标。结果试验组心绞痛有效率、心电图疗效、硝酸甘油停减率、中医症候和运动试验等指标均与对照组相当,两组之间无统计学差异(P均>0.05)。治疗期间两组均无明显不良反应。结论理气活血滴丸治疗冠心病稳定型心绞痛(心阳不足、心血瘀阻证)有效可靠,安全性好,值得临床推广应用。
- 高改地李军何庆勇陈新宇钱海凌杨蕊琳王莎萍孙旭
- 关键词：冠心病稳定性心绞痛
