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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇ISSR
  • 4篇菜心
  • 3篇ISSR-P...
  • 3篇ISSR分析
  • 2篇快速繁殖
  • 2篇简单序列重复
  • 2篇果梅
  • 2篇丛生
  • 1篇淡黄花百合
  • 1篇芽诱导
  • 1篇药用
  • 1篇药用成分
  • 1篇英文
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇生芽
  • 1篇桃叶珊瑚苷
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇种质资源遗传

机构

  • 9篇西南大学
  • 4篇仲恺农业技术...
  • 1篇仲恺农业工程...

作者

  • 9篇孙雪梅
  • 8篇孙敏
  • 6篇桂腾琴
  • 5篇乔爱民
  • 3篇杨蕊
  • 2篇杨雪清
  • 2篇王淑芳
  • 2篇王心燕
  • 1篇尹彩霞
  • 1篇张家辉

传媒

  • 3篇西南大学学报...
  • 1篇北方园艺
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇河南农业科学
  • 1篇仲恺农业技术...
  • 1篇西南师范大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 4篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
木本曼陀罗丛生芽的诱导及快速繁殖被引量:10
2007年
以茄科药用植物木本曼陀罗的叶片为外植体,通过一步法再生获得丛生芽及其再生植株,建立了木本曼陀罗的快速无性繁殖体系.结果表明:木本曼陀罗最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,丛生芽分化率可达91.4%,平均丛生芽倍增数为13.5.试管苗生根培养基以1/2MS+IBA1.0mg/L最好,生根率高达94.5%.
杨雪清王淑芳杨蕊孙雪梅孙敏
关键词:木本曼陀罗丛生芽诱导快速繁殖
菜心种质资源遗传多样性的ISSR分析
菜心/(Brassica campestris L.ssp.chinensis Var.utilis Tssen.et Lee./)为十字花科/(Cruciferae/)芸苔属/(Brassica L./)白菜亚种的一个...
孙雪梅
关键词:菜心ISSR
文献传递
淡黄花百合丛生小鳞茎的诱导及快速繁殖被引量:9
2007年
分别以淡黄花百合的鳞片、叶片、叶柄为外植体,“一步法”获得丛生小鳞茎及其再生植株,建立了淡黄花百合的快速无性繁殖体系。结果表明:鳞片为最佳外植体,MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L为小鳞茎最佳诱导培养基,诱导率最高达到95.0%,平均小鳞茎增殖系数最高可达8.6;叶片、叶柄最佳小鳞茎诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L。
杨雪清王淑芳杨蕊孙雪梅桂腾琴孙敏
关键词:淡黄花百合外植体快速繁殖
果梅ISSR-PCR反应体系的建立和优化被引量:19
2007年
以果梅品种桃梅为试材,通过单因子试验分别研究了DNA模板浓度、引物浓度、Mg^2+浓度、dNTPs浓度、退火温度及循环数等对果梅ISSR-PCR反应的影响.建立了果梅ISSR-PCR的最佳反应体系:20μL反应体系中含10×buffer2μL,2.5mmol/LMgCl2,0.2mmol/LdNTPs,0.32μmol/L引物,20~80ng模板DNA,1UTaq DNA聚合酶.利用优化的反应体系,对19个果梅品种进行体系稳定性检测,结果表明该反应体系的重复性和稳定性良好.
桂腾琴乔爱民孙敏王心燕孙雪梅
关键词:果梅反应体系优化稳定性
菜心ISSR-PCR反应体系的优化被引量:10
2007年
以菜心(Brassica campestris L.ssp.Chinensis Var.utilis Tssen.et Lee.)为材料,对影响ISSR-PCR扩增结果的因素如Mg^2+、Taq DNA聚合酶、dNTPs、Primer、模版DNA的浓度及引物退火温度、延伸时间和循环次数进行了探讨,确立了适合菜心ISSR-PCR分析的最佳反应体系和PCR扩增参数:在25pL反应体系中含10×buffer 2.5μL,2.0mmol/LMg^2+,0.5U Taq DNA聚合酶,0.2mmol/LdNTPs,0.5μmol/L引物,30ng模板DNA.PCR扩增程序:94℃预变性3min;94℃变性1min,49.7~56℃退火(退火温度随引物不同而定)1min,72℃延伸45s,40个循环;72℃延伸5min.
孙雪梅乔爱民孙敏桂腾琴
关键词:菜心
27个菜心品种遗传多样性的ISSR分析被引量:14
2010年
利用ISSR技术对27个菜心品种的遗传多样性进行了分析.结果表明,12条引物共检测到103个可重复位点,其中多态位点58个,多态位点百分率(P)为56.31%.平均多样性指数(I)为0.229,遗传相似系数(H)为0.144,观察等位基因数(Na)和有效等位基因数(Ne)分别为1.563和1.225,遗传距离(GD)的范围在0.029~0.344之间,表明菜心遗传多样性较低.经UPGMA聚类分析,将27个菜心品种分为六大类群.
孙雪梅乔爱民孙敏桂腾琴尹彩霞
关键词:菜心ISSR
果梅基因组DNA提取方法的比较及ISSR分析被引量:14
2008年
以果梅品种鸳鸯梅、皇后梅和肖山选的幼嫩叶片为试材,提取果梅的DNA。针对果梅组织细胞体内含有较多的酚类、糖类及萜类等次生代谢物质的特点,采用传统的CTAB法、改良的CTAB法和改良的SDS法提取果梅基因组DNA,并比较其提取效果。结果表明:改良的CTAB法可获得高质量、高得率的基因组DNA,OD260/280比值在1.80左右。通过基因组DNA-IS-SR分析,完全满足试验要求。并进一步对改良的CTAB法的关键步骤作出具体的分析讨论。
桂腾琴乔爱民孙敏王心燕孙雪梅
关键词:果梅DNA提取CTABSDS
利用正交设计优选菜心ISSR-PCR反应体系(英文)
2008年
利用正交设计L16(44)探讨引物、Taq聚合酶、dNTPs、Mg2+对菜心ISSR-PCR反应的影响.得到适合菜心IS-SR-PCR反应的最佳体系:在25μL反应体系中含2.5μL 10×buffer,2.0 mmol/L Mg2+,0.5UTaqDNA聚合酶,0.24 mmol/L dNTPs,0.5μmol/L引物,60 ng DNA模板.
孙雪梅乔爱民孙敏桂腾琴
关键词:菜心ISSR正交设计
杜仲毛状根培养条件优化及其桃叶珊瑚苷药用成分的研究被引量:15
2009年
目的:诱导杜仲毛状根的发生及筛选优良毛状根系。方法:利用发根农杆菌C58C1诱导杜仲不同外植体产生毛状根,并利用HPLC测定桃叶珊瑚苷含量。结果:采用杜仲无菌苗胚轴经菌液浸染20min,共培养3d可得到最佳转化效果。液体培养的生长量优于固体培养,最有利于毛状根生物量和药用成分的积累,并筛选到桃叶珊瑚苷高产根系E1。结论:可通过毛状根的培养来获得桃叶珊瑚苷药用成分。
杨蕊张家辉孙雪梅孙敏
关键词:毛状根桃叶珊瑚苷
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