安明
- 作品数：43 被引量：133H指数：5
- 供职机构：包头医学院药学院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区高等学校科学研究项目内蒙古自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 黄酮类化合物分离方法的研究进展
- 2011年
- 黄酮类化合物种类多样、应用广泛。本文对其分离方法的研究作了综述,旨在为进一步开发与利用提供参考。
- 安明赵国君罗素琴丑静
- 关键词：黄酮类化合物
- 中药对培养心肌细胞损伤保护作用的研究
- 2011年
- 本文就中药对体外培养心肌细胞的保护作用做了综述。说明了心肌细胞的缺血再灌注,缺氧-复氧,缺糖缺氧,感染柯萨奇B3病毒损伤时中药的保护作用。
- 赵国君安明
- 关键词：中药心肌细胞
- 基于网络药理学与分子对接的蒺藜皂苷D抗肺纤维化的作用机制研究被引量：1
- 2022年
- 目的:采用网络药理学和分子对接技术探讨蒺藜皂苷D治疗肺纤维化可能的分子机制。方法:采用SwissTargetPrediction数据库收集蒺藜皂苷D靶点,通过UniProt数据库将相应靶点蛋白名称进行标准化;通过DrugBank数据库、GeneCards数据库和OMIM数据库检索“pulmonary fibrosis”,获取肺纤维化疾病靶点;通过韦恩图获取蒺藜皂苷D和肺纤维化的共同靶点,并进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络分析、基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。利用分子对接技术验证蒺藜皂苷D与核心靶点的结合能力。结果:获取蒺藜皂苷D 43个潜在靶点,肺纤维化疾病1492个相关靶点,蒺藜皂苷D与肺纤维化共同靶点17个,PPI网络中自由度排名前8个靶点分别为MAPK3、PPARG、IL6、TNF、VEGFA、TGFβ1、FGF2和STAT3;GO功能富集注释得到生物学过程(BP)条目418条,细胞组成(CC)条目22条,分子功能(MF)条目29条;KEGG通路分析得到69条信号通路;分子对接提示MAPK3、FGF2、STAT3、IL6、PPARG与蒺藜皂苷D的结合能均≤-5.0 kcal/mol。结论:蒺藜皂苷D通过多靶点、多途径的效应发挥治疗肺纤维化的生物活性,其可能通过MAPK3、FGF2、STAT3、IL6和PPARG等靶点调控MAPK信号通路和PI3K-Akt信号通路治疗肺纤维化。
- 杨雪苗薄彧坤杨丹张淑宁郭博宇安明
- 关键词：肺纤维化网络药理学分子对接
- 问题教学法在药剂学教学中的应用被引量：3
- 2014年
- 选取药学院2007级2个药学本科班,对其药剂学课程中部分内容开展PBL教学,收集相关数据,评价效果,以探讨问题教学法(problem-based learning,PBL)在药剂学教学中的应用,以提高药剂学的教学质量。发现PBL教学模式更能激发学生的学习兴趣,使学习具有探索性,主动性和创新性。
- 安明刘全礼薄彧坤杨丹宋淼宋晓玲闫暾
- 关键词：问题教学法药剂学教学方法
- 牵正胶囊的质量标准研究
- 2020年
- 目的:建立中药制剂牵正胶囊的质量标准。方法:采用TLC,对牵正胶囊中的葛根、白芍和牛蒡子进行鉴别;采用HPLC,对牛蒡苷进行定量分析。采用C18色谱柱(150mm×4.6mm),乙腈-水(21∶79)为流动相,流速1.0ml·min^-1,柱温:30℃,检测波长280nm,进样量20μl。结果:牵正胶囊中白芍、葛根素、牛蒡苷的薄层鉴别特征明显,专属性强。HPLC含量测定法中,牛蒡苷在0.164~1.312mg/ml范围内,线性关系良好(R^2=0.9993)。结论:该试验建立的牵正胶囊中芍药苷、葛根素、牛蒡苷的定性鉴别和含量测定方法简便稳定,适用于牵正胶囊的质量控制。
- 许爱珍张悦李欢仇桢安明
- 关键词：葛根素白芍牛蒡苷
- HPLC联用技术在药物分析中的应用研究
- 2010年
- 本文对近年来新型高效液相色谱仪及其联用技术在药物、毒物分析中的应用新进展进行综述。高效液相色谱仪的一些新型检测器的应用在中药制剂分析、中药指纹图谱分析、临床生物样品分析、毒物分析、军用化学毒剂分析、药代动力学研究等方面的应用进行阐述。
- 安明赵国君刘乐乐
- 关键词：高效液相色谱联用技术药物分析
- 新型P2Y12受体拮抗剂TSD-1的有关物质研究被引量：2
- 2022年
- 为了对TSD-1原料药中有关物质进行定量分析,本文采用核磁共振波谱仪和超高效液相-质谱联用仪对制备的杂质进行结构确证,并建立一种高效液相色谱法测定TSD-1中有关物质。采用Agilent ZORBAX Eclipe XDB-C8(250 mm×4.6 mm,5µm)色谱柱,以50 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(乙酸调节至pH 5.8)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,TSD-1与杂质A、杂质B、TSD-D和TSD-F的色谱峰均能良好分离,并分别在0.242~48.4µg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.244~9.75µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.244~4.80µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.254~1.02µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.247~0.987µg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好(n=7)。杂质A、杂质B、TSD-D和TSD-F的定量下限分别为0.244、0.244、0.254、0.247μg·mL^(-1);各杂质的平均回收率在99.08%~103.00%之间,准确度高。3批TSD-1原料药中TSD-D、TSD-F均未检出,杂质A、杂质B检出量均未超限。建立的HPLC方法简便、准确,适合TSD-1的有关物质测定,可为TSD-1的后续研究与开发提供有价值的参考。
- 王太禹杨洁杨海龙邬国栋安明徐学宇
- 关键词：抗血小板药结构确证高效液相色谱法
- 痹通冲剂中羟基红花黄色素A和葛根素的含量测定被引量：5
- 2019年
- 目的:建立同时测定痹通冲剂中羟基红花黄色素A、葛根素2种成分含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为安捷伦C18柱(250mm×4.6mm,5.0μm);流动相为乙腈(A)和0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0ml/min;柱温为35℃;检测波长为253nm。结果:羟基红花黄色素A、葛根素含量分别在19.45~97.25μg/ml(r=0.99996)、23.30~116.50μg/ml(r=0.99998)范围内与峰面积呈良好的线性关系;羟基红花黄色素A的加样回收率为90.36%~103.6%,RSD为2.31%(n=9);葛根素的加样回收率为97.14%~109.24%,RSD为1.25%(n=9)。3批供试品中羟基红花黄色素A、葛根素的含量分别为0.8586、1.4605mg/g。结论:本研究建立的方法简便、快速且准确,可用于痹通冲剂的质量控制。
- 许爱珍李欢张宏张悦石贵荣安明张耀升郭晓文
- 关键词：高效液相色谱法
- 一测多评法同时测定嘎日迪-5丸中4种化学成分被引量：1
- 2020年
- 用HPLC法,以木香烃内酯为内参物,建立该成分与没食子酸、鞣花酸和去氢木香内酯的相对校正因子(f_(s/i)),采用f_(s/i)计算各成分的质量分数.同时以外标法(ESM)测定上述4种化学成分的质量分数,比较两种方法所测含量的差异.结果表明,各相对校正因子重复性良好,RSD值均小于3.0%,嘎日迪-5丸中4种成分采用一测多评法测定结果与外标法测定结果无显著性差异.
- 薄彧坤郭叶康松松冯智翱杨雪苗马瑞寅张雨生张志勇安明董志强陈丽枝
- 关键词：木香烃内酯一测多评相对校正因子
- HPLC波长切换法同时测定蒙药钦汤中5种活性成分的含量
- 2021年
- 本文建立HPLC波长切换法同时测定蒙药钦汤中没食子酸、原儿茶酸、羟基红花黄色素A、栀子苷和鞣花酸的含量的方法.试验结果表明,测定的没食子酸、原儿茶酸、羟基红花黄色素A、栀子苷、鞣花酸分别在检测范围内(0.358-0.954μg、0.066-0.175μg、0.386-1.031μg、1.685-4.493μg、0.308-0.822μg)保持良好的线性关系;平均加样回收率为98.8%-101.8%,RSD<2.0%;3批样品中5个成分的含量分别是1.0399-1.0629、0.0778-0.0863、1.0986-1.1844、6.5152-6.836 3、1.2444-1.3098 mg·g^(-1).该方法简便、准确,可同时测定钦汤中5种活性成分,适用于钦汤质量的控制.
- 杨雪苗康松松冯智翱邬国栋安明薄彧坤
- 关键词：没食子酸原儿茶酸羟基红花黄色素A栀子苷鞣花酸波长切换法
