宋晓霞
- 作品数：26 被引量：106H指数：6
- 供职机构：郑州人民医院更多>>
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- 子宫内膜癌组织中LncRNA FAM83H-AS1、miR-203的表达及与预后的关系被引量：1
- 2023年
- 目的探讨子宫内膜癌组织中长链非编码RNA(LncRNA FAM83H-AS1)和microRNA(miR)-203的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法选取收治的89例子宫内膜癌患者为研究对象进行前瞻性研究,患者均行手术切除,术后随访时间2年。采用免疫组化法检测LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达情况,对比癌组织、癌旁组织中LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达,分析子宫内膜癌患者癌组织中LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达情况与临床病理参数的关系,分析影响子宫内膜癌患者预后的因素,双荧光素没酶报告实验研究LncRNA FAM83H-AS1和miR-203的靶向关系;分析癌组织中LncRNA FAM83H-AS1和miR-203表达与子宫内膜癌患者生存的关系。结果截止随访结束,11例患者失访。癌组织中LncRNA FAM83H-AS1阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05),miR-203阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05)。浸润深度≥1/2、Ⅲ期、合并脉管癌栓子宫内膜癌患者癌组织LncRNA FAM83H-AS1阳性表达率分别高于浸润深度<1/2、Ⅰ~Ⅱ期、未合并脉管癌栓者(P<0.05),浸润深度≥1/2、Ⅲ期、合并脉管癌栓子宫内膜癌患者癌组织miR-203阳性表达率分别低于浸润深度<1/2、Ⅰ~Ⅱ期、未合并脉管癌栓者(P<0.05)。78例子宫内膜癌患者中62例(79.49%,64/78)无病生存,70例(89.74%,70/78)生存。将LncRNA FAM83H-AS1、miR-203表达作为自变量,将是否出现大血管病变作为因变量,对其进行赋值,进行logistic多因素回归分析,结果显示LncRNA FAM83H-AS1、miR-203表达均是预后不良的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,子宫内膜癌组织LncRNA FAM83H-AS1、miR-203及两者联合对子宫内膜癌患者术后复发预测的灵敏度分别为75.00%(95%CI:54.78%~88.57%)、78.57%(95%CI:58.54%~90.97%)、75.00%(95%CI:54.78%~88.57%),特异度分别为78.21%(95%CI:70.75%~84.24%)、73.08%(95%CI:65.29%~79.71%)、96.15%(95%CI:91.44%~98.43%),AUC分别为0.724(95%CI:0.653~0.787)、0.796(95%CI:0.730~0.851)、0.856(95%C
- 姜秋慧宋晓霞
- 关键词：子宫内膜癌长链非编码RNA预后
- E-钙黏蛋白及ZEB1在宫颈鳞癌及宫颈上皮内瘤变组织中的表达及临床意义被引量：5
- 2015年
- 目的探讨E-钙黏蛋白及ZEB1在宫颈鳞癌及宫颈上皮内瘤变(CIN)组织中的表达及临床意义,了解二者在宫颈癌发生、发展及浸润转移过程中的作用。方法采用免疫组织化学SP法检测E-钙黏蛋白和ZEB1在59例宫颈鳞癌、43例CIN和30例正常宫颈组织中的表达情况,分析二者与宫颈鳞癌组织临床病理特征的关系。结果 E-钙黏蛋白在正常宫颈组织中的表达水平高于CINⅡ-Ⅲ级组织和宫颈鳞癌组织(P<0.05)。ZEB1在宫颈鳞癌组织、CINⅡ-Ⅲ级组织及CINⅠ级组织中的阳性表达率高于正常宫颈组织(P<0.05)。E-cadherin及ZEB1的表达强度与临床分期、淋巴转移、组织学分级等因素有相关性(P<0.05),与患者年龄无相关性(P>0.05)。E-钙黏蛋白在宫颈鳞癌组织中的异常表达与ZEB1的阳性表达呈负相关(r=-0.481,P<0.05)。结论 E-钙黏蛋白的表达缺失或降低与ZEB1过表达均在宫颈鳞癌的发生、发展及淋巴结转移过程中发挥重要作用。
- 张占薪娄雪玲姚丽刘光虹宋晓霞田金
- 关键词：宫颈鳞癌宫颈上皮内瘤变E-钙黏蛋白免疫组织化学
- ANC及免疫功能变化与妇科术后淋巴囊肿并发感染的关系研究被引量：6
- 2020年
- 目的探讨中性粒细胞绝对数(ANC)及免疫功能变化与妇科术后淋巴囊肿并发感染的关系,为妇科术后淋巴囊肿并发感染的防治提供参考。方法选取2018年1-12月于郑州人民医院行盆腔淋巴结清扫术后发生淋巴囊肿的患者100例为研究对象,对淋巴囊液进行病原菌检测,同时检测患者血ANC及血清免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM、T细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)绝对计数及CD4^+/CD8^+。结果27例患者发生囊肿并发感染,感染率为27.00%,其中21例患者囊液检测出病原菌21株,其中葡萄球菌属10株、链球菌属6株、肠球菌属3株、其他2株;感染患者ANC、IgA、IgG、IgM、CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平分别为(0.65±0.23)×10^9/L、(3.28±2.11)g/L、(9.70±1.72)g/L、(1.26±0.68)g/L、(41.21±4.38)%、(32.11±4.15)%、(1.07±0.43)均低于无感染患者,CD8^+(30.33±2.89)%高于无感染患者(P均<0.001);ANC、CD4^+/CD8^+水平低下是妇科术后淋巴管囊肿患者并发感染的影响因素(P<0.05)。结论妇科术后囊肿患者ANC及免疫功能低下时易发生囊肿并发感染,应针对引起术后淋巴囊肿并发感染的因素进行防控,若患者存在ANC及免疫功能低下应积极纠正,以避免并发感染。
- 程劼张晓利宋晓霞张占新蕾娜刘春喜
- 关键词：淋巴囊肿妇科手术
- PGRMC1基因小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响被引量：2
- 2017年
- [目的]探讨PGRMC1基因小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响。[方法]首先利用免疫组化和实时定量PCR方法检测不同卵巢病变组织(卵巢癌、良性卵巢肿瘤、交界性卵巢肿瘤和正常卵巢)蜡块中PGRMC1蛋白及mRNA表达水平;进一步通过构建裸鼠卵巢癌模型,利用RNA干扰技术将PGRMC1基因特异性敲除,检测由此导致的PGRMC1基因活性的改变。[结果 ](1)免疫组化结果显示,与正常卵巢组及良性卵巢肿瘤组相比,卵巢交界性肿瘤组和卵巢癌组PGRMC1蛋白的表达显著增高(P<0.01);(2)实时定量PCR方法检测结果显示,与良性卵巢病变组(0.936±0.725)相比,卵巢癌组中(3.526±1.386)PGRMC1 mRNA的表达显著增高,卵巢癌组PGRMC1 mRNA表达是良性卵巢肿瘤组的3.51倍(P<0.01)。(3)重组载体组细胞中PGRMC1 mRNA转染前、后的表达水平分别为79.6%±2.3%和29.4%±1.6%,差异有统计学意义(P<0.05),空载体组和空白对照组PGRMC1 mRNA转染前、后表达水平差异无统计学意义(P>0.05)。(4)接种5周后,重组载体组裸鼠的肿瘤重量和体积分别为0.7±0.4g和197±26mm^3,明显低于空载体组(2.3±0.4g和785±38mm^3)和空白对照组的(2.5±0.8g和896±22mm^3]。[结论 ]PGRMC1 si RNA可显著降低卵巢癌细胞中的PGRMC1的表达,并对卵巢癌细胞的体外增殖有抑制作用。
- 宋晓霞姚丽张占薪程艳
- 关键词：卵巢癌SIRNA转染
- 复发性流产绒毛组织微小RNA-16表达及其与血管新生因子关系探讨被引量：1
- 2021年
- 目的探讨不明原因复发性流产(URSA)患者绒毛组织中微小RNA-16(miR-16)表达及其与血管新生因子的关系。方法选取2018-01-01-2020-06-01郑州人民医院收治的62例行清宫术URSA患者(URSA组)和50例同期正常早孕人工终止妊娠者(对照组)为研究对象。手术获取绒毛组织后,采用实时荧光定量PCR检测其miR-16表达水平,蛋白质印迹法检测其缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平。采用双变量Pearson相关性检验分析miR-16与HIF-1α及VEGF表达水平的相关性。结果URSA组miR-16表达水平为3.89±1.04,高于对照组的1.97±0.48,t=12.052,P<0.001。URSA组HIF-1α和VEGF蛋白表达水平分别为0.61±0.12和0.30±0.10,均低于对照组的0.82±0.11和0.42±0.10,t值分别为9.553和6.313,均P<0.001。Pearson相关性分析结果显示,URSA组miR-16与HIF-1α、VEGF表达水平均呈负相关,r值分别为-0.379和-0.422,均P<0.05。结论miR-16在URSA患者绒毛组织中呈异常高表达,且可能通过调节血管新生相关蛋白的表达参与URSA的发生、发展。
- 胡颜霞宋晓霞张喜红
- 关键词：不明原因复发性流产血管新生
- 非编码RNA肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA对子宫内膜癌的诊断价值
- 2023年
- 目的探究长链非编码RNA(LncRNA)肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA(AFAP1-AS)在子宫内膜癌(EC)中的表达意义,并分析其对EC的诊断价值。方法选取郑州人民医院2017年1月至2022年1月收治的45例确诊的EC患者为研究对象,作为观察组,选择同期确诊为子宫肌瘤并接受子宫切除手术的50例患者为对照组。收集观察组癌组织和对照组正常子宫内膜组织,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测2组患者组织样本中LncRNAAFAP1-AS表达水平,分析其在不同临床病理特征癌组织中的表达情况,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析LncRNA AFAP1-AS对EC的诊断价值。结果EC患者癌组织中LncRNA AFAP1-AS相对表达量明显高于对照组,差异有统计学意义(t=37.106,P<0.001)。FIGOⅢ~Ⅳ期、病理Ⅲ级、肌层深浸润均为EC患者LncRNA AFAP1-AS高表达的危险因素(OR=0.172,P=0.044;OR=0.151,P=0.014;OR=0.214,P=0.040)。ROC曲线显示,LncRNA AFAP1-AS对EC具有较高诊断价值,诊断曲线下面积、敏感性、特异性和临界值分别为0.872、75.56%、92.00%、4.065。结论LncRNA AFAP1-AS与EC的发生发展以及临床病理特征具有密切联系,可为EC临床诊断和预后评估提供参考。
- 刘晓妍杨明明刘荷宋晓霞
- 关键词：子宫内膜癌长链非编码RNA
- 药物治疗340例宫颈乳头瘤病毒感染的临床观察被引量：7
- 2012年
- 目的探讨药物治疗在宫颈人乳头瘤病毒L1(HPVL1)壳蛋白检测阴性治疗中的价值。方法采用杂交捕获二代(HC2)技术,将2009年9月至2011年1月在郑州大学第二附属医院妇科门诊确诊的宫颈高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染经HPVL1壳蛋白检测阴性的患者随机分成观察组和治疗组。对观察组不采取任何治疗,对治疗组用药物(辛复宁和保妇康栓)治疗3个疗程后停药。两组患者8个月后,复查hr-HPV和液基薄层细胞学(TCT)。结果治疗组hr-HPV转阴率为80.0%,观察组转阴率为15.3%。治疗组TCT结果未发现异常病例,观察组发现慢性宫颈炎伴上皮内可见控空细胞1例,宫颈上皮内瘤变1级(CIN1)2例。结论药物治疗HPVL1壳蛋白阴性患者有一定作用。
- 王艳霞宋晓霞刘玉玲
- 关键词：乳头瘤病毒子宫颈药物疗法
- HPV L1壳蛋白联合HPV分型、TCT检测技术对子宫颈病变进展风险的评估被引量：23
- 2013年
- 目的:探讨人乳头瘤病毒L1(human papilloma virus L1,HPV L1)壳蛋白联合HPV分型、液基薄层细胞学(thinprap cytology test,TCT)技术对预测子宫颈病变进展的风险评估以及指导临床最佳的分流管理与治疗。方法:回顾性分析2010年9月—2011年12月在郑州大学第二附属医院妇科门诊因宫颈病变就诊的1 593例有性生活的妇女,即同时进行TCT和HPV-DNA分型检测,对其中HPV阳性或TCT阳性或两项同时阳性的592例患者进行阴道镜下活检送病理组织学检查,并对HPV-DNA分型阳性者同时检测HPV L1壳蛋白的表达。结果:TCT联合HPV-DNA分型检测在宫颈上皮内瘤变Ⅲ(CINⅢ)及以上病例中检出率最高,在鳞状细胞癌(SCC)中达到了100%;HPV L1壳蛋白阳性率随着宫颈病变级别的加重呈现下降趋势,在SCC时表达为0。各组间HPV L1壳蛋白阳性表达率差别有统计学意义(P<0.05)。结论:TCT联合HPV分型检测在子宫颈病变筛查中是必不可少的指标,且HPVL1壳蛋白检测对子宫颈病变进展的风险评估有重要指导价值。三者的有效结合可以及时准确地对子宫颈病变患者进行最佳的分流管理与治疗。
- 宋晓霞刘玉玲杨晓王丽丽
- 关键词：宫颈上皮内瘤样病变
- 阴道冲洗器
- 本实用新型涉及一种阴道冲洗器，包括外管，外管的侧壁上设有侧孔，外管的外侧壁上设有硅胶垫，外管的左侧端面上设有固定针，固定针上设有缓冲头，外管内设有内管，内管外侧壁的左端设有活塞壁，内管外侧壁右侧设有压力表，内管的右端设有...
- 张占薪罗晓华刘光虹宋晓霞李晓丽董枫苏敏
- 文献传递
- 子宫内膜癌组织中长链非编码RNA核富含丰富的转录本1、微小RNA-29a的表达及临床意义被引量：2
- 2022年
- 目的探讨子宫内膜癌(EC)组织中长链非编码RNA(LncRNA)核富含丰富的转录本1(NEAT1)、微小RNA(miR)-29a的表达及临床意义。方法选取2017年7月至2022年6月在郑州人民医院诊治的EC患者45例,检测癌组织和癌旁组织LncRNA NEAT1、miR-29a表达,并分析癌组织中LncRNA NEAT1、miR-29a表达与临床病理特征的关系,以及LncRNA NEAT1、miR-29a表达对EC的诊断价值。结果EC患者癌组织LncRNA NEAT1表达明显高于癌旁组织(t=7.951,P<0.001),miR-29a表达与癌旁组织比较明显较低(t=5.616,P<0.001)。肿瘤大小≥2cm、临床分期Ⅲ~Ⅳ期EC患者癌组织中LncRNA NEAT1表达高于肿瘤大小<2cm、临床分期Ⅰ~Ⅱ期EC(t=2.251,P=0.030;t=2.273,P=0.028);临床分期Ⅰ~Ⅱ期EC患者癌组织中miR-29a表达高于临床分期Ⅲ~Ⅳ期患者(t=3.091,P=0.003)。ROC曲线分析得出,LncRNA NEAT1、miR-29a、两者联合诊断测EC的AUC分别为0.861、0.700、0.934。在最佳临界值点对应的敏感性、特异性分别为:LncRNA NEAT1为62.2%、100.0%,miR-29a为100.0%、48.9%,两者联合为100.0%、75.6%。结论EC癌组织LncRNA NEAT1呈高表达,miR-29a呈低表达,均和临床分期有关,且前者还与肿瘤大小有关,LncRNA NEAT1、miR-29a联合可为诊断EC提供参考。
- 王倩倩宋晓霞赵晓丽
- 关键词：子宫内膜癌
