尹怡
- 作品数：71 被引量：309H指数：10
- 供职机构：中国水产科学研究院珠江水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金广东省渔业生态环境重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：理学农业科学轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 碳化聚多巴胺包覆钴纳米颗粒材料及其制备和应用方法
- 一种碳化聚多巴胺包覆钴纳米颗粒材料及其制备及应用方法，包括：S1、调节Tris‑HCl缓冲溶液的pH至8.5(溶液A)，再加入六水合氯化钴，搅拌至完全溶解(溶液B)；S2、再加入多巴胺搅拌反应后，离心洗涤、真空干燥后研磨...
- 林嘉薇尹怡郑光明李丽春马丽莎黎嘉惠
- 一种用于检测水产品中甲霜灵对映体和甲霜灵酸对映体残留的方法
- 本发明提供了一种用于检测水产品中甲霜灵对映体和甲霜灵酸对映体残留的方法，涉及分析化学领域和兽药残留检测技术领域，包括以下步骤：S1.水产品的带皮肌肉组织与乙酸乙酯混合，振荡提取，上清液，氮吹干，用乙腈水溶液复溶；S2：采...
- 周豪尹怡张媚玉郑光明单奇马丽莎林嘉薇李丽春
- QuEChERS-气相色谱质谱法快速测定水产饲料中地西泮残留被引量：1
- 2022年
- 本研究以QuEChERS作为样品前处理手段,建立了测定水产品饲料中地西泮残留的气相色谱-质谱法(GC-MS)。样品经纯水和乙腈提取后加入无水硫酸钠除水及氯化钠盐析,提取液经吸附剂中性氧化铝、PSA、纳米二氧化锆结合GCB粉净化后上机检测,内标法定量。结果显示:地西泮在5~500μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9992,对配合饲料、浓缩饲料及饲料添加剂开展3个水平加标回收实验(0.15、0.25、0.50 mg/kg),方法加标回收率为86.3%~104.5%,相对标准偏差为1.4%~7.8%,地西泮的检出限为0.05 mg/kg,定量限为0.20 mg/kg,方法检出限远低于标准“NY/T 934—2005”的方法检出限1.00 mg/kg。该法具有前处理过程简单、快速、灵敏度高的优点,适合各种水产饲料中地西泮残留的测定。
- 马丽莎尹怡谢文平单奇郑光明李丽春刘书贵戴晓欣赵城魏琳婷林嘉薇
- 关键词：气相色谱质谱法水产饲料地西泮QUECHERS
- 一种具备自磨刀功能的杀鱼刀套件
- 本实用新型公开了一种具备自磨刀功能的杀鱼刀套件，涉及渔业设备技术领域，包括刀柄（1）、刀体a（2）、刀体b（3），螺母（4）、磨刀石片（5）、凹陷体a（6）、凹陷体b（7）和锯齿（8），所述刀柄（1）内通过螺母（4）安装...
- 尹怡李丽春郑光明赵城单奇谢文平
- 文献传递
- QuEChERS-高效液相色谱串联质谱法联用测定鱼血浆中喹烯酮的残留
- 建立了QuEChERS-高效液相色谱串联质谱测定鱼血浆中喹烯酮残留的分析方法。通过萃取条件的优化，选取乙腈为萃取剂，PSA与GCB为吸附剂,用QuEChERS方法对鱼血浆样品中的喹烯酮进行提取与净化，经Xtrerra C...
- Yin Yi尹怡李帆Li FanLiu Shu-gui刘书贵Zhu Xin-ping朱新平Zheng Guang-ming郑光明Pan De-bo潘德博宋怿Song YiFan Hua-jun范华均
- 关键词：鱼产品喹烯酮药代动力学
- 一种替米考星注射用原位凝胶及其制备方法
- 本发明公开了一种替米考星注射用原位凝胶，由以下原料按照重量份组成：替米考星、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188、助溶剂、高分子阻滞剂、防腐剂和水。本发明还公布了该替米考星注射用原位凝胶的制备方法。本发明利用泊洛沙姆水溶液的温...
- 单奇郑光明尹怡马丽莎刘书贵李丽春戴晓欣
- 文献传递
- 一种用于采集水体底层泥的采泥器
- 本实用新型提供了一种用于采集水体底层泥的采泥器，包括采集部和位于采集部上侧的压入部；所述采集部为若干个不具有底面的柱状桶，在与柱状桶底面平齐的位置相对设置有两个自由滚轴，所述采泥器还设置有卷轴，卷轴内设置可以拉出和缩回的...
- 单奇郑光明尹怡马丽莎刘书贵李丽春戴晓欣
- 文献传递
- 一种鱼类药物残留检测行业剔取鱼肉的专用刀具
- 本发明公开了一种鱼类药物残留检测行业剔取鱼肉的专用刀具，包括刀体、刀把、钢针构件、刀片和耙子，刀体的后端设置有刀把，刀体的刀刃两端呈弧形状结构，刀把为后端开口的空腔结构，钢针构件插设于刀把开口处并与刀把可拆卸连接，刀片呈...
- 马丽莎郑光明单奇尹怡王景鑫谢文平赵城
- 文献传递
- 孔雀石绿及其代谢物在杂交鳢(斑鳢♀×乌鳢♂)体内的残留及消除规律研究被引量：5
- 2014年
- 本实验模拟自然养殖条件,对杂交鳢(斑鳢Channa maculata♀×乌鳢Channa argus♂)肌肉中的孔雀石绿(MG)及其代谢物隐色孔雀石绿(LMG)的残留及消除规律进行了研究。对池塘中初始体重为(200±10)g的杂交鳢进行质量浓度为200μg/L的MG药浴,药浴后于0.5、1、2、4、8、12、24、48、96、192、288、384、480、720、960、1 200、1 440、1 920、2 400、2 880、3 600、4 320、5 040和5 760 h取样,采用液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定杂交鳢肌肉组织中MG和LMG的残留量。药浴0.5~96 h期间,MG和LMG在杂交鳢肌肉中的残留量不断波动式升高,分别达到(543.77±22.14)μg/kg和(220.51±7.93)μg/kg。MG从96 h之后呈现下降趋势,到1 920 h后MG残留量低于检测限0.5μg/kg。而LMG在288~480 h范围内的残留量基本维持在(73.72±4.85)^(70.33±9.27)μg/kg之间,1 920h时LMG的残留量急剧下降至(2.25±0.25)μg/kg,至5 040 h已低于检测限0.5μg/kg。结果表明,MG和LMG在杂交鳢体内的残留消除期远大于水体,且LMG比MG代谢时间长。
- 刘书贵郑光明尹怡王群戴晓欣宋怿刘毅辉马兵
- 关键词：杂交鳢孔雀石绿
- 固相萃取-高效液相色谱法测定水产品中的苯巴比妥被引量：8
- 2012年
- 建立水产品中苯巴比妥残留量测定的固相萃取-高效液相色谱方法。样品经乙酸乙酯提取,正己烷脱脂,通过C18固相萃取小柱富集和净化,高效液相色谱仪进行检测。苯巴比妥在0.05～4.0μg/mL内线性范围良好,相关系数为0.9999。当添加量在30～200μg/kg时,加标回收率在80.49%～102.42%,相对标准偏差为1.52%～10.15%,方法检出限10μg/kg,定量限30μg/kg。研究结果表明本方法操作简单、准确度高,能满足水产品中苯巴比妥残留量的测定及确证工作的需要。
- 戴晓欣朱新平吴仕辉尹怡马丽莎陈昆慈郑光明潘德博
- 关键词：固相萃取高效液相色谱水产品苯巴比妥C18柱
