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奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的安全性分析被引量：28: 2012年; 目的探讨奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的安全性和耐受性。方法回顾性分析71例胃癌患者术后采用奥沙利铂联合替吉奥化疗的临床资料，分析其不良反应，并进行随访观察。结果71例胃癌术后患者中，17例采用奥沙利铂双周给药方案，54例采用奥沙利铂三周给药方案。常见的不良反应为恶心、呕吐51例（71．8％），中性粒细胞降低49例（69．0％），食欲下降49例（69．0％）；常见的3-4度不良反应为中性粒细胞降低13例（18．3％），血小板降低10例（14．1％），食欲下降5例（7．0％），恶心、呕吐4例（5．6％）。8例新辅助化疗患者术后行辅助化疗，其中7例（87．5％）发生血小板降低，4例（50．0％）发生3-4度血小板降低。≥65岁患者与〈65岁患者发生3-4度不良反应的差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助治疗中的不良反应是可以耐受的；术前接受新辅助化疗患者的耐受性较差；≥65岁的老年患者耐受性尚可。; 周一黄镜杨林依荷芭丽·迟屈涛吕潇王金万; 关键词：胃肿瘤奥沙利铂药物疗法副作用

不同剂量奥沙利铂联合替吉奥方案对晚期胃癌患者血小板的影响被引量：8: 2017年; 目的研究不同剂量奥沙利铂联合替吉奥对晚期胃癌患者化疗所致血小板减少的影响。方法选取2014年8月至2016年5月在国家癌症中心/中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院内科收治的60例经病理诊断为晚期胃癌的患者,分为2组。A组患者SOX方案奥沙利铂给药剂量为100 mg/m2,B组患者SOX方案奥沙利铂给药剂量为130 mg/m2,其他相同。依据NCI-CTC 3.0版毒性分级标准对两组患者的不良反应进行观察和分级。采用SPSS 19.0软件进行统计分析,组间比较采用卡方检验。结果 SOX方案治疗晚期胃癌出现3/4度不良反应主要有贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、恶心及呕吐。A组3/4度血小板减少症发生比例6.67%,显著低于B组发生比例30.0%。影响血小板减少的因素包括奥沙利铂剂量[OR=3.846,95%CI(1.091~13.56),P=0.0286)]。结论奥沙利铂剂量是影响SOX方案治疗晚期胃癌所致血小板减少的因素。; 屈涛杨林张弘纲崔成旭; 关键词：胃肿瘤血小板减少症奥沙利铂

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屈涛