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克服小鼠早期胚胎体外培养发育阻滞的研究被引量：5: 2006年; 为探讨不同培养基及共培养对克服小鼠早期胚胎体外发育阻滞的影响，用不同成分组成的5种常用培养液对小鼠早期胚胎进行体外培养，后以KSOM作为基础培养基，KSOMFBS为对照，分别与小鼠输卵管上皮细胞（MOEC）和卵丘细胞（CC）进行共培养，观察从2细胞发育到4细胞的胚胎数和囊胚数的变化。结果发现5种培养液中从2-细胞发育到4-细胞的胚胎率为30．5％～43．5％，差异不显著。KSOM组囊胚率为40．9％，显著高于其他各组（27．9％～30．0％）。共培养后，各组中克服发育阻滞的胚胎数和囊胚数均有显著提高，其中添加胎牛血清组4细胞胚胎数和囊胚数显著高于不添加组，输卵管上皮细胞组显著高于卵丘细胞组。结果显示共培养对克服小鼠2-细胞发育阻滞作用明显，添加胎牛血清效果明显好于不添加，输卵管上皮细胞共培养效果好于卵丘细胞。; 山灵王勇胜高立功丛银峰张涌; 关键词：小鼠早期胚胎体外培养发育阻滞

去透明带小鼠早期胚胎的体外培养: 本研究以昆白小鼠为实验对象，对早期胚胎体外培养液进行筛选和培养条件的优化。在此基础上，通过比较WOW法和琼脂包埋法对无透明带胚胎培养的影响，从中选择更有利于去透明带胚胎培养的方法。目的是建立一种在本实验室环境下利于去透明...; 山灵; 关键词：透明带输卵管上皮细胞原核胚囊胚发育率细胞胚胎发育阻滞; 文献传递

脱羰秋水仙碱(DM)辅助去牛卵母细胞核的研究被引量：6: 2007年; 受体细胞去核是核移植关键步骤之一。利用脱羰秋水酰碱(Demecolcine,DM)显示牛卵母细胞染色体的位置进行去核,主要从以下几个方面进行了试验:卵母细胞在DM中孵育浓度、卵母细胞在DM中孵育时间及卵母细胞成熟时间对显示效果的影响。结果表明:(1)成熟牛卵母细胞用离子霉素激活5 min,DM孵育2 h完全诱导去核,结果没有见到完全去核的卵母细胞;(2)挑选有第一极体的成熟牛卵母细胞,在浓度为0.5μg/mL的DM中孵育2 h显示率可达76.54%;(3)牛卵母细胞在成熟18 h可以获得73.86%的显示效果。(4)在没有去卵丘细胞的卵母细胞中添加DM取得了更好的显示效果(80.82%),囊胚的发育率也较其它组高,可达18.60%,说明未去卵丘细胞的卵母细胞添加DM更有利于显示染色体的位置,而且更有利于囊胚的发育。利用DM显示染色体的位置不仅可以高效快速的去核,同时也避免了传统去核时荧光对卵母细胞的照射。; 李向臣吴月红马毅山灵张涌; 关键词：核移植卵母细胞

CCB、蔗糖及成熟时间对山羊卵母细胞去核效果的影响被引量：1: 2007年; 分离培养山羊卵母细胞,采用盲吸法去核,研究不同成熟培养时间(18,22和26 h)不同细胞松弛素B(CCB)浓度(5,7.5,10,15 mg/L)和不同蔗糖浓度(20,25,30 g/L)对卵母细胞去核效果的影响。结果表明,山羊卵母细胞最佳去核条件为:卵母细胞体外成熟时间为22 h,去核时操作液中CCB质量浓度为7.5 mg/L,蔗糖质量浓度为20 g/L。; 高立功山灵刘凤军赵小娥张涌; 关键词：山羊卵母细胞细胞松弛素B 蔗糖去核核移植

昆明白小鼠卵母细胞去核研究: 2006年; 为了提高昆明白小鼠MⅡ期卵母细胞的去核效率及质量,该研究在不同条件下,比较了小鼠卵母细胞的去核效果:将小鼠MⅡ期卵母细胞放入含蔗糖浓度分别为0.01、0.02、0.03 g/mL的M2-液微滴中,在体式显微镜下观察显核效果以确定最佳浓度;将有清晰可见细胞核的卵母细胞放入含细胞松弛素B(Cytocha-lasin-B,CB)浓度分别为5、7.5、10μg/mL操作液中去核,显微镜下确定去核率。结果表明:操作液中加入蔗糖浓度为0.02g/mL时显核效果最好;去核时操作液中细胞松弛素B浓度为10μg/mL时去核死亡率最低。; 丛银峰王勇胜山灵刘军张涌; 关键词：昆明白小鼠蔗糖细胞松弛素B 去核

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山灵