张东山
- 作品数：33 被引量：122H指数：7
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金创新研究群体科学基金湖南省卫生厅中医药科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 超声微泡介导反义寡核苷酸转染肾脏的实验研究（英文）被引量：1
- 2016年
- 目的：探讨超声联合自制脂质体微泡（lipid contrast agent,LCA）转染肾脏的条件和效率。方法：HE染色、肝肾功能检测评价其安全性;荧光显微镜评价其转染效率;RT-PCR和Western印迹检测其对结缔组织生长因子（connective tissue growth factor,CTGF）表达的影响。结果：超声联合LCA显著增强基因在肾脏内的转导效率,CY5标记的寡核苷酸主要表达在85%~90%的肾小球、肾小管和间质区;血液生化指标无明显改变;转染后第7天的LDH水平均低于0天（P〈0.05）;转染至肾脏的CTGF反义寡核苷酸成功抑制了CTGF的表达。结论：超声联合LCA的基因转移系统显著增强基因转移和表达的效率,该方法可以用来转导其他外源性的基因。
- 李惠玲陈金文许玄杨儒好向旭东张东山
- 关键词：超声基因治疗
- 超声微泡介导shRNA smad3局部下调smad3对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化的治疗作用
- 目的该研究采用一种新近发展的显著、高效和安全的非病毒转染方法——超声微泡转导系统,把编码 shRNASmad3的pSUPER质粒局部转染单侧输尿管梗阻大鼠肾脏．研究对肾间质纤维化的治疗作用及机制。方法将雄性Wistar大...
- 张东山陈香美吴镝刘伏友王建中师锁柱许国双丁瑞洪权吕杨傅博侯剀尹忠涂晓文张雪光罗建华姜宏卫
- 文献传递
- 紫彬醇通过阻断STAT信号通路减轻肾间质成纤维细胞的活化和肾间质的纤维化
- 目的 最近的研究表明紫彬醇可能减缓肾脏纤维化,然而其分子机制还不十分清楚.在此次研究中,我们假设在UUO 模型的小鼠中低剂量的紫彬醇可能通过阻断STAT 信号通路来减轻肾脏的纤维化.方法 体内实验:选用20-25g 的C...
- 张东山
- 去甲斑蝥素对TGF-β_1诱导的人近端肾小管细胞上皮间质转分化以及转录因子Snail1表达的影响被引量：13
- 2009年
- 目的:探讨去甲斑蝥素对体外人源性肾小管细胞株(HK-2)上皮间质转分化以及转录因子Snail1的影响。方法:常规培养HK-2细胞,分为对照组、TGF-β1组、去甲斑蝥素组(NCTD组)。对照组为无血清DMEM培养,TGF-β1组为TGF-β15ng/ml诱导,NCTD组为不同浓度NCTD(0.5、1.0、2.5μg/ml)与TGF-β1(5ng/ml)共同作用,各组作用时间48h。采用RT-PCR、Western blot分别检测α-SMA、E-cadherin与Snail1表达水平的变化。结果:与对照组相比,TGF-β1组α-SMA mRNA和蛋白表达上调(P<0.05),E-cadherin mRNA和蛋白表达下调(P<0.05);与TGF-β1组相比,NCTD干预组α-SMA mRNA和蛋白表达下调(P<0.05),而E-cadherin mRNA和蛋白表达上调(P<0.05),且均呈剂量依赖性。与对照组相比,TGF-β1组Snail1 mRNA和蛋白表达上调(P<0.05);与TGF-β1组比较,NCTD干预组Snail1 mRNA和蛋白表达下调(P<0.05),具有一定的剂量依赖关系。结论:去甲斑蝥素具有抑制肾小管上皮细胞EMT的作用,该作用可能与下调转录因子Snail1的表达有关。
- 刘伏友孙岩孙林凌光辉李瑛刘健袁曙光刘映红张东山夏运成
- 关键词：去甲斑蝥素上皮间质转分化转化生长因子-Β1SNAIL1
- 氯吡格雷联合伊贝沙坦对5/6肾切除大鼠肾脏的保护作用被引量：1
- 2006年
- 目的:观察氯吡格雷联合伊贝沙坦对5/6肾切除大鼠肾脏的保护作用,并比较联合用药是否比单独用药效果更好。方法:雄性Wistar大鼠随机分为5组:假手术组(SHM)、模型对照组(NX)、氯吡格雷治疗组(CLO)、伊贝沙坦治疗组(IRB)和氯吡格雷联合伊贝沙坦治疗组(CLO/IRB),每组12只。氯吡格雷按20mg·kg-1·d-1给药,伊贝沙坦按20mg·kg-1·d-1给药,氯吡格雷联合伊贝沙坦给药(氯吡格雷按20mg·kg-1·d-1加伊贝沙坦按20mg·kg-1·d-1),每天8∶30开始灌胃给药;假手术组和模型对照组给予相应量的蒸馏水。分别观察治疗4周末和8周末大鼠的血压、尿蛋白、血生化以及肾脏病理改变。结果:治疗8周末,与模型对照组比较,氯吡格雷/伊贝沙坦可以显著改善大鼠的一般情况,降低24h尿蛋白排泄量和血肌酐水平(P<0.05),减轻肾小球硬化及肾小管间质病变,降低平均肾小球截面积。伊贝沙坦降尿蛋白作用比氯吡格雷强。氯吡格雷联合伊贝沙坦降尿蛋白、血清肌酐、减轻肾脏病理损害作用比单独用药效果好。结论:氯吡格雷/伊贝沙坦可以减轻肾小球硬化和肾小管间质病变,减少尿蛋白排泄,延缓大鼠慢性肾衰竭的进程;联合用药比单独用药效果更为有效。
- 涂晓文陈香美谢院生师锁柱张东山尹忠
- 关键词：氯吡格雷伊贝沙坦5/6肾切除
- 扶正养营汤对免疫介导再障小鼠骨髓增殖的实验研究被引量：1
- 2005年
- 目的观察扶正养营汤对免疫介导再生障碍性贫血(再障)小鼠骨髓增殖的影响。方法将按姚军等方法,以DBA小鼠的胸腺细胞悬液尾静脉输注给亚致死剂量照射的BALB/c小鼠,制作免疫介导再障小鼠模型40只随机分为再障组、中药组、西药组和中西药组4组,另用同批正常BALB/c小鼠10只作为正常对照组。分别胃饲生理盐水(再障组和正常对照组),扶正养营汤(中药组),环孢霉素A(西药组),扶正养营汤+环孢霉素A(中西药组)。10d后,记数外周血象,骨髓有核细胞,测定骨髓造血组织容量。结果再障组小鼠外周血象记数,骨髓有核细胞数,造血组织容量低于正常小鼠,而中药组,西药组较再障组显著增加,尤以中西医结合组疗效最为显著。结论扶正养营汤对再障小鼠疗效显著,能改善骨髓增殖。
- 杨剑钢蒋淑莲张东山张四方
- 关键词：骨髓增殖免疫介导再障骨髓有核细胞骨髓造血组织西药组
- 灯盏花注射液治疗急性脑梗死100例临床疗效观察被引量：2
- 2002年
- 目的 :观察灯盏花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :采用灯盏花注射液治疗 10 0例 ,复方丹参注射液治疗 6 2例急性脑梗死患者 ,观察并比较两组患者临床疗效及治疗前后血流变和血脂等指标。结果 :灯盏花组临床总有效率 (92 .0 % )及总显效率 (44 .0 % )明显优于对照组 (75 .8% ,2 9.0 % ,P <0 .0 1) ,灯盏花组 72例高黏滞血症和 76例高脂血症患者血液流变学指标及血脂水平有明显改善 ;灯盏花组治疗前后神经功能缺损积分差值及治疗后梗死灶吸收情况均优于对照组 ;灯盏花组在用药过程中无任何不良反应。结论
- 张四方何明大李灿张东山蒋淑莲
- 关键词：灯盏花注射液急性脑梗死疗效观察
- 超声微泡介导肾小管上皮细胞β-半乳糖苷酶基因的转导
- 陈俊香成梅初刘伏友张东山彭佑铭
- 扶正养营颗粒对免疫介导再障小鼠造血细胞凋亡以及相关调控蛋白表达的影响被引量：9
- 2004年
- 目的探讨扶正养营颗粒对免疫介导再障小鼠的作用机制。方法BALB/c小鼠40只随机分为正常组、模型对照组、环孢霉素A对照组、扶正养营汤实验组,复制免疫介导再生障碍性贫血小鼠模型,用TUNEL及免疫组化法检测各组小鼠造血细胞凋亡以及相关调控蛋白Fas与Caspase-3的表达。结果与正常组比较,模型组小鼠骨髓造血细胞凋亡率明显升高,Fas与Caspase-3蛋白表达明显升高,差异有显著性(P<0.05);与模型组比较,环孢霉素A组、扶正养营颗粒组小鼠骨髓造血细胞凋亡率明显降低,Fas、Caspase-3蛋白表达明显减少,差异有显著性(P<0.05)。结论扶正养营汤可能通过下调Fas及Caspase-3基因蛋白的表达,延缓造血细胞凋亡,发挥其治疗再障的作用。
- 何明大王哲张东山
- 关键词：小鼠造血细胞细胞凋亡蛋白表达免疫介导再生障碍性贫血
- 去甲斑蝥素对TGF-β_1诱导的人近端肾小管细胞上皮细胞转分化及信号蛋白Smad2/3表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨去甲斑蝥素对体外人源性肾小管细胞株(HK-2)上皮细胞间质转分化(epithelial-mesenchymaltransition,EMT)以及信号蛋白Smad2/3的影响。方法体外培养HK-2细胞,分为对照组、TGF-β1组和去甲斑蝥素组(NCTD组)。对照组为无血清DMEM培养,TGF-β1组为TGF-β15 ng.mL-1诱导,NCTD组为不同浓度NCTD(0.5、1.0、2.5μg.mL-1)与TGF-β1(5 ng.mL-1)共同作用,各组作用时间48 h。使用半定量RT-PCR法检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)与Smad2、Smad3 mRNA表达;采用Western blot检测α-SMA、E-cadherin、Smad2/3、p-Smad2/3蛋白质表达。结果与对照组相比,TGF-β1组α-SMA mRNA及其蛋白表达明显上调(P<0.05),E-cadherin mRNA及其蛋白表达显著下调(P<0.05);与TGF-β1组相比,NCTD干预组α-SMA mRNA及其蛋白表达明显下调(P<0.05),而E-cadherin mRNA及其蛋白表达显著上调(P<0.05),且均呈剂量依赖性。与对照组相比,TGF-β1组Smad2、Smad3 mRNA和Smad2/3、p-Smad2/3蛋白表达上调(P<0.05);与TGF-β1组比较,NCTD干预组Smad2、Smad3 mRNA和Smad2/3、p-Smad2/3蛋白表达下调(P<0.05),具有剂量依赖关系。结论去甲斑蝥素具有抑制肾小管上皮细胞EMT的作用,该作用可能与其下调信号蛋白Smad2/3的表达有关。
- 孙岩刘伏友孙林凌光辉李瑛刘健袁曙光刘虹张东山夏运成唐文彬
- 关键词：去甲斑蝥素上皮间质转分化转化生长因子-Β1SMAD2/3
