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张冬丽: 作品数：26 被引量：70H指数：6; 供职机构：内蒙古民族大学医学院更多>>; 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区科技创新引导奖励资金项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生理学农业科学文化科学更多>>

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蓖麻种子蛋白质双向电泳优化体系的建立被引量：1: 2018年; 为建立蓖麻种子蛋白质双向电泳优化体系,本研究以‘2129’品系蓖麻种子为试验材料,采用2-DE技术的方法,对其进行研究。结果表明:酚提取法比TCA/丙酮沉淀法更适宜提取蓖麻种子的总蛋白质;24 cm pH 3-10NL的干胶条比pH 4~7的干胶条更适宜应用在蓖麻种子的2-DE电泳中;对蛋白质样品进行除杂比不除杂得到的蛋白质图谱更加清晰,且横条纹和纵条纹都有所减少;蛋白质上样量为800μg时获得的蛋白质图谱最佳。本研究将为蓖麻种子蛋白质组学的研究提供基础数据和技术支持。; 常如慧张冬丽杨丽凤赵永姜桐桐孙洪玲隋久香狄建军陈宇杰陈宇杰; 关键词：蓖麻种子 2-DE 除杂

医学检验专业“自助”实验教学模式探讨被引量：3: 2006年; 所谓“自助”实验教学模式,就是从实验筹划准备和预试验到正式实验都是由学生完成的实验教学方法.学生在整个过程中,有机会全方位了解实验教学准备的全过程,利于熟悉毕业实习和就业环境;以“主角”身份进行的主观能动性思考,利于培养责任心和提高组织能力;参与学生从带教老师的指导和答疑中获得的知识和技能,在实验课过程中易于向全班同学辐射传播.经过合理设计的这种教学模式,可以激发学生的学习热情,可以加强学生的综合素质训练,利于更好地与临床实际工作接轨.; 鲁仁杰霍万学张冬丽王敏; 关键词：实验教学自助式

布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白B细胞线性抗原表位的预测与鉴定被引量：10: 2015年; 目的预测猪布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白B细胞线性抗原表位,并鉴定其抗原性。方法以布鲁氏菌S2株为对象,采用NCBI提供的BLAST程序分析其L7/L12蛋白与原核模式生物大肠埃希菌L7/L12蛋白的同源性;使用IEDB网络服务器初步预测B细胞线性表位;在大肠埃希菌L7/L12蛋白空间结构的基础上,使用SWISS-MODEL服务器构建猪布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白空间结构模型,参考空间结构特点筛选符合形成表位的区域,同时分析区域内易形成表位的3种氨基酸(缬氨酸、亮氨酸、半胱氨酸)所在位置,综合分析以上结果获得所预测表位;以预测表位序列为基础,人工合成表位多肽-匙孔血蓝蛋白复合抗原并包被酶标板,分别以rL7/L12多克隆抗体及小鼠布鲁氏菌免疫血清为一抗,采用间接ELISA方法验证所预测表位的抗原活性。结果 L7/L12含有潜在的B细胞线性抗原表位,所预测表位区位于N末端第51-66aa,60-75aa,87-102aa;ELISA检测合成的表位多肽蛋白复合物抗原性,60-75aa表位能够与rL7/L12多克隆抗体及布鲁氏菌免疫鼠血清抗体结合。结论筛选的猪布鲁氏菌L7/L12蛋白B细胞线性表位位于N末端第60-75aa区域,具有与特异性血清结合的能力,为布鲁氏菌的感染诊断与疫苗研发奠定了基础。; 成岩白靓董丽刚韩梅王敏张冬丽霍万学; 关键词：布鲁氏菌表位生物信息学

一种民间验方对银屑病动物模型的药效研究: 2012年; 目的:探讨民间验方缪氏癣药对银屑病的疗效.方法:普萘洛尔涂于豚鼠耳,人工诱发银屑病样增生模型,然后将模型组依照缪氏癣药治疗浓度和用药方式不同分为六组,即低浓度组、中浓度组、高浓度组、低浓度+保鲜膜、中浓度+保鲜膜、高浓度+保鲜膜,并用缪氏癣药治疗,并与空白组对比疗效.主要以豚鼠耳部皮肤变化和耳评分为比较指标.结果:中浓度+保鲜膜组对豚鼠的治疗效果最佳.结论:缪氏癣药对银屑病模型有明显疗效.; 崔桂玉霍万学缪成才强欣鲁仁杰张冬丽庞铁光吕广; 关键词：银屑病

通辽地区女性患者HPV分型检测结果及其与其他地区对比分析被引量：1: 2020年; 人乳头瘤病毒(HPV)是一种能特异性感染人类皮肤和黏膜的小型双链环状DNA病毒,具有多种型别,目前已经确定的HPV型别大约有100余种,其中40多种与生殖道疾病有关[1]。HPV根据其导致宫颈癌发生的能力大小分为低危型HPV和高危型HPV,通过大量的流行病学和病原学研究,已经明确高危型HPV是宫颈癌前病变和浸润性宫颈癌发生的必要条件[2],低危型HPV多引起良性病变[3]。故HPV分型检测对于宫颈病变的早期筛查、防治及预后判断具有重要的临床意义。本研究采用导流杂交的方法对565例女性患者HPV感染进行了分型检测,将检测结果与其他地区对比分析,旨在为临床医生对本地区HPV感染的预防和治疗提供指导。; 张冬丽霍万学王迪吕广; 关键词：特异性感染高危型HPV 宫颈癌前病变浸润性宫颈癌导流杂交

蒙药三子汤体内抗菌实验研究被引量：4: 2009年; 目的：研究蒙药三子汤对感染小鼠的体内保护作用。方法：三子汤组灌胃给药3d．小鼠腹腔分别注射NLD的金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌菌液造成感染，继续给药至7d，观察7d内各组小鼠的死亡率。结果：三子汤使感染金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的小鼠死亡率低（P〈0．01）。结论：三子汤对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌感染小鼠均具有保护作用。; 张冬丽王田包常华; 关键词：三子汤抗菌

老年心血管病人的异常心理分析: 2005年; 为了提高老年心血管病人的治疗效果，我们对这类住院病人的异常心理特征加强观察及分析，并及时给予心理指导及护理，报道如下。; 刘月英张冬丽; 关键词：心血管病人心理分析老年住院病人心理指导

蒙药古古勒-4味汤对原代肝细胞氧化应激损伤的保护作用及机制被引量：2: 2019年; 目的:研究古古勒-4味汤(黑云香四味汤散)对H2O2所致的原代肝细胞氧化应激损伤的保护作用及其作用机制.方法:取新生乳鼠肝脏,加入0.1%Ⅱ型胶原酶以及0.1%胰蛋白酶混合液分离培养原代肝细胞,加入不同剂量(100μmol/L、200μmol/L、400μmol/L)H2O2建立原代肝细胞氧化应激损伤模型.原代肝细胞氧化应激损伤模型建立成功后,加入0.5 mg/mL、l mg/mL及1.5 mg/mL古古勒-4味汤确定古古勒-4味汤最佳剂量.MTT检测H2O2和古古勒-4味汤最佳剂量及肝细胞活性;收集细胞,采用ELISA检测不同组细胞中GSH-Px和SOD的表达情况;采用real-time PCR法检测各组肝细胞Nrf2、Keapl的mRNA表达情况.结果:对数生长期的原代肝细胞加人终浓度为200μmol/L H2O2培养6个小时后,给予1mg/mL古古勒-4味汤处理肝细胞后,肝细胞活力较模型组明显上升;古古勒-4味汤处理后,细胞中S0D、GSH-Px活性增强;古古勒-4味汤处理后,肝细胞活性氧明显降低;古古勒-4味汤处理后,肝细胞Nrf2、Keapl的mRNA水平下调.结论:古古勒-4味汤通过影响Keapl-Nrf2/ARE信号通路,保护由H2O2所致的原代肝细胞氧化应激损伤.; 图门吉日嘎勒魏成喜霍万学张冬丽包琳翟景波王迪刘兰英刘鑫周培清樊志菲; 关键词：氧化应激

布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：4: 2014年; 目的用大肠埃希菌表达布鲁氏菌S2株L7/L12蛋白,制备其多克隆抗体。方法设计引物,以S2弱毒株DNA基因组为模板扩增目的基因片段L7/L12,构建pET28a-L7/L12质粒并转化入E.coli BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达,SDS-PAGE检测表达蛋白的可溶性及其分子质量;金属亲和层析法纯化目的蛋白,BCA法对纯化蛋白定量。将rL7/L12蛋白与弗氏完全佐剂混合(终浓度为0.5mg/ml),每次1ml分两次间隔21d免疫新西兰大白兔,制备多克隆抗体。免疫结束后12d,颈静脉采血,分离血清,采用间接ELISA法检测血清抗体效价。以免疫血清1∶200倍稀释作为一抗,采用Western blot分析其与r-L7/L12、布鲁氏菌S2株全菌体蛋白及大肠埃希菌DH5α全菌体蛋白结合的特异性。结果经测序与酶切鉴定,成功构建表达载体pET28a-L7/L12,SDS-PAGA分析表达产物部分为可溶性,分子质量单位约为14ku;SDS-PAGE分析亲和纯化蛋白为单一条带,蛋白质含量为0.8mg/ml。间接ELISA检测免疫血清抗体效价为1∶12 800,该抗体能够与r-L7/L12、布鲁氏菌S2株全菌体蛋白结合,而不与大肠埃希菌DH5α菌体蛋白结合。结论成功克隆L7/L12基因并表达出目的蛋白,制备的抗布鲁氏菌S2株r-L7/L12多克隆抗体能特异识别该表达蛋白。; 成岩白靓董丽刚韩梅王敏张冬丽霍万学; 关键词：布鲁氏菌基因克隆多克隆抗体

布鲁菌病高发地区增加献血员健康检查项目的探讨: 于2012年7月1日起实施的《献血者健康检查要求》规定了对献血者血液检测的项目，包括血型检测：ABO和RhD血型、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、艾滋病病毒(HIV)、梅毒(S...; 霍万学黄亚萍翟景波魏成喜张冬丽

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