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张婕

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:新疆医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇新疆维
  • 3篇新疆维吾尔族
  • 3篇突变
  • 3篇缺牙
  • 3篇维吾尔族
  • 3篇先天
  • 3篇先天缺牙
  • 3篇基因
  • 3篇基因突变
  • 2篇突变检测
  • 2篇基因突变检测
  • 2篇MSX1
  • 1篇家系
  • 1篇MSX1基因

机构

  • 3篇新疆医科大学...

作者

  • 3篇张婕
  • 3篇李亮

传媒

  • 1篇口腔医学
  • 1篇新疆医科大学...
  • 1篇中华实用诊断...

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
新疆维吾尔族先天缺牙患者PAX9和MSX1基因突变检测
2011年
目的通过对新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙患者PAX9和MSX1基因突变的检测,探讨维吾尔族该病发病分子机制。方法采集12例新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙患者颊黏膜拭子,提取DNA,采用PCR结合DNA双向测序技术对患者DNA进行检测。结果 PAX9基因外显子3的85,86位点检测出2个单核苷酸多态性位点,MSX1基因外显子1的353位点和外显子2的448位点为2个单核苷酸多态性位点。结论 PAX9基因外显子3的85,86位点和MSX1基因外显子1的353位点改变可能与新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙的发生有关。
张婕迪丽努尔.阿吉李亮阿米娜.阿布都古勒阿不拉江.阿那也提
关键词:先天缺牙MSX1基因突变
新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙家系遗传分析及MSX1基因突变检测
2011年
目的探讨新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙发病的分子机制。方法对2个维吾尔族先天缺牙家系绘制系谱图,分析家系遗传特征,并采集家系成员颊黏膜拭子,提取DNA,采用聚合酶链反应(PCR)技术结合DNA双向测序技术检测MSX1基因突变。结果 MSX1基因外显子1的353位点和外显子2的448位点检测出2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点。结论 MSX1基因外显子1的353位点的改变可能与新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙的发生有关。
张婕迪丽努尔.阿吉李亮阿米娜.阿布都古勒阿不拉江.阿那也提
关键词:先天缺牙MSX1基因基因突变
PAX9基因在2个新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙家系中的表达被引量:1
2011年
目的通过对新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙患者PAX9基因突变的检测,为维吾尔族该病发病的分子机制提供依据。方法采集2个新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙家系颊黏膜拭子,提取DNA,采用聚合酶链反应技术结合DNA双向测序技术对患者DNA进行检测。结果 PAX9基因外显子3的85、86位点检测出两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点。结论 PAX9基因外显子3的85、86位点的改变可能与新疆维吾尔族非综合征型先天缺牙的发生有关。
迪丽努尔.阿吉张婕李亮阿不拉江.阿那也提阿米娜.阿不都古勒
关键词:先天缺牙基因突变
共1页<1>
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