张宏伟
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
- 供职机构：上海医科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC测定人血清中氧氟沙星浓度及片剂的相对生物利用度被引量：2
- 1996年
- 为了研究氧氟沙星片剂的相对生物利用度和人体药动学,本实验用改进的HPLC法对人血清中氧氟沙星的浓度进行了测定.该法以c_(18)为固定相,乙睛-0.06mol/L柠檬酸(70:100v/v)为流动相,特马沙星为内标,荧光检测(E_X=360um,E_M=495um滤光片),氧氟沙星的最低检测限为5ng,平均回收率为99.5%,相对标准偏差<4.08%.10名健康男性志愿者po氧氟沙星片剂(300mg),待测片和标准片的主要动力学参数分别为:C_(max)3.59±0.66和3.41±0.58μg/ml,T_(max)1.02±0.70和1.04±0.46h,AUC23.68±5.92和23.97±5.30μg·h^(-1)·ml^(-1),经统计学处理,各参数间均无显著性差异(P>0.05),待测片的相对生物利用度为99.5%.
- 郁韵秋张宏伟杨香媛李巧云俞志源司徒冰李端
- 关键词：氧氟沙星荧光检测药动学生物利用度
- HPLC测定血清中阿昔洛韦浓度的方法改进被引量：6
- 1998年
- 改良ＨＰＬＣ测定人及大鼠血清中阿昔洛韦浓度的分析方法．使用Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪，μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱，流动相为甲醇—水（３９７，Ｖ／Ｖ），流速１．５ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长２５４ｎｍ，内标物为扑热息痛，血清样品采用甲醇去蛋白．阿昔洛韦血清浓度在０．０５～１．６ｍｇ／Ｌ范围内与峰高呈良好线性关系，大鼠和人血清中相对回收率分别为９３．３１％及９０．６９％；最低检测浓度均为０．０２５ｍｇ／Ｌ；天内精密度分别为０．８３％～２．００％及１．１０％～２．５８％；天间精密度分别为２．０１％～５．９０％及３．９０％～６．２７％．
- 张宏伟潘家祜吴超戴晓华李端
- 关键词：HPLC血药浓度
- 非甾体类抗雄激素药氟他胺的研究概况被引量：4
- 1996年
- 非甾体类抗雄激素药氟他胺的研究概况张宏伟李端（上海医科大学药学院药理教研室，上海２０００３２）中国图书分类号Ｒ９７９．１；Ｒ７３７．２５非甾体类抗雄激素药氟他胺是７０年代初期开发出的抗前列腺癌药。前列腺癌是老年人中常见的恶性肿瘤，传统的治疗方法包括外...
- 张宏伟李端
- 关键词：氟他胺抗癌药药代动力学疗效
- 羟氨苄青霉素片剂的人体相对生物利用度被引量：2
- 1999年
- 目的:研究国产羟氨苄青霉素片剂(Am-1)与荷兰产同类产品(Am-2)间的人体相对生物利用度和生物等效性.方法:采用反相HPLC法测定健康男性志愿受试者单剂量po 500mg两种Am片后血药浓度的变化.结果:Am-1和Am-2的以AUC分别为(24.24±3.75)和(22.9±4.83)(h·μg)/ml,t_(max)分别为(1.40±0.37)和(1.26±0.13)h,C_(max)分别为(7.12±1.16)和(7.09±1.71)μg/ml.Am-1与Am-2比较的相对生物利用度为105.45%.经检验两者AUC、t_(max)、C_(max)均无显著性差异(P>0.05).结论:两种Am片剂具有生物等效性.
- 潘家祜张宏伟戴晓华吴超李端
- 关键词：羟氨苄青霉素高效液相色谱法
- 灵芝对阿霉素所致大鼠细胞毒性的影响被引量：7
- 1997年
- 研究灵芝（Ganodermalucidum，FrKarst）对阿霉素所致大鼠细胞毒性的影响。大鼠ig灵芝62.5、125、250、500mg／kgqdx14d；第15d开始小阿霉素3mg／kg，2d1次，共4次，间隔天ig同前剂量灵芝至次，并另设正常对照组和阿霉素损伤模型组。结果：125、250、500mg/kg灵芝组能显著提高由于注射阿霉素所引起的大鼠外周血白细胞和血小板减少（p＜001）；灵芝250及500mg／kg组对阿霉素所致的大鼠心电图改变也有对抗作用（P＜001）。经心、肝、肾病理检验发现，灵芝250及50Omg／kg能显著减轻阿霉素引起的心肌、肝脏和肾小管上皮细胞的浊肿与空泡变性程度。结论：灵芝对阿霉素所致的大鼠细胞毒性有保护作用。
- 张宏伟许越香杨香媛李端森昌夫王中
- 关键词：灵芝阿霉素细胞毒性中药
- 非甾体类抗雄激素药氟他胺的研究概况
- 1995年
- 非甾体类抗雄激素药氟他胺是70年代初期开发的抗前列腺癌药。前列腺癌是老年人中常见的恶性肿瘤,传统的治疗方法包括外科手术及药物治疗。由于前列腺位置隐蔽,早期前列腺癌的临床症状和体征并不典型,且缺乏特异性灵敏的诊断方法,约50％～80％的病人待确诊时已发生了转移。因此,
- 张宏伟李端
- 关键词：氟他胺抗雄激素非甾体类抗前列腺癌活性代谢物LHRH类似物
- 氯唑沙宗片的药动学及相对生物利用度被引量：1
- 1996年
- 在10名健康志愿者进行了两种氯唑沙宗片的药动学比较.按交叉试验设计,Po给药,用高效液相色谱法测定氯唑沙宗的血药浓度,其药时曲线符合一室模型.待测片的药动学参数:C_(?)=12.30±3.74μg/ml,Td_(?)=1.13±0.23h,K=0.88±0.15h,T_(1/2)=0.81±0.14h,AUC_(0～(?)h)=31.49±10.60μg·h/ml.待测片的相对生物利用度为107.21%,与标准片具有生物等效性.
- 张宏伟李巧云杨香媛李端郁韵秋
- 关键词：氯唑沙宗药代动力学生物利用度
