您的位置: 专家智库 > >

张成琰

作品数:9 被引量:20H指数:3
供职机构:山西省肿瘤医院更多>>
发文基金:吴阶平医学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇晚期
  • 3篇食管
  • 3篇晚期食管
  • 2篇指纹
  • 2篇食管鳞癌
  • 2篇手足
  • 2篇手足皮肤反应
  • 2篇顺铂
  • 2篇皮肤
  • 2篇皮肤反应
  • 2篇紫杉
  • 2篇紫杉醇
  • 2篇晚期食管鳞癌
  • 2篇鳞癌
  • 2篇FOLFOX...
  • 2篇肠癌
  • 1篇单抗
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质

机构

  • 9篇山西省肿瘤医...

作者

  • 9篇张成琰
  • 7篇温璐
  • 7篇王育生
  • 2篇裴毅
  • 2篇吉利娜
  • 2篇成翔宇
  • 2篇李秀秀
  • 1篇张素香
  • 1篇张宁刚

传媒

  • 5篇实用医技杂志
  • 3篇中国药物与临...
  • 1篇肿瘤研究与临...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
射频热疗联合腹腔灌注多西紫杉醇和顺铂治疗恶性腹腔积液的临床观察被引量:5
2016年
近年来。消化道肿瘤的发病率呈现出明显的上升趋势。而恶性腹腔积液是晚期恶性肿瘤常见并发症之一,临床表现为食欲下降、胸闷、呼吸困难、腹痛、腹胀、恶心等一系列症状,严重影响患者生活质量,治疗不及时可导致患者呼吸循环功能衰竭甚至危及生命。既往常规治疗方法为放腹腔积液后直接向腹腔内灌注化疗药物或静脉化疗.但疗效一般。
张成琰温璐
关键词:恶性腹腔积液联合腹腔灌注多西紫杉醇射频热疗顺铂
恶性消化道肿瘤患者医院感染的危险因素分析及评价
2016年
近年来,伴随着人口老龄化,肿瘤的发病率呈现出明显的上升趋势,而消化道肿瘤成为发病率、病死率最高的恶性肿瘤之一,合并感染是肿瘤死亡的常见诱因。本研究主要对比分析消化道恶性肿瘤患者的医院感染相关因素,现报告如下。
张成琰温璐
关键词:消化道肿瘤革兰阴性菌大肠埃希菌白色假丝酵母菌鲍曼不动杆菌
阿帕替尼联合替吉奥治疗晚期食管鳞癌致手足皮肤反应一例的护理对策被引量:2
2019年
食管癌在世界范围内是常见恶性肿瘤之一,据报道食管癌病死率位居全部肿瘤的第6位[1].我国的食管癌患者占全球的50%以上,位居国内肿瘤死因第4位.在我国90%以上的食管癌是鳞癌,且发病地区差异较大,我们太行山脉也是食管癌的高发区[2].食管鳞癌治疗手段有手术治疗、放射治疗、全身化学治疗等,患者就诊内科时往往已属晚期,病情重、体质差,治疗往往以姑息化学治疗和支持对症治疗为主,护理非常关键.目前晚期转移性食管鳞癌的内科治疗主要包括化学治疗、靶向治疗、支持对症治疗等.我科牵头开展的食管鳞癌阿帕替尼靶向联合替吉奥化学治疗的临床研究显示出良好的治疗效果,不良反应大多可耐受,其中手足皮肤反应为其主要不良反应,治疗和护理在其整个抗肿瘤的治疗过程中至关重要.据报道手足皮肤反应与阿帕替尼疗效呈正相关[3].现将我科1例晚期食管鳞癌使用阿帕替尼联合替吉奥治疗出现严重手足皮肤反应的病例,现报告如下.
张素香张成琰王育生
关键词:食管鳞癌皮肤反应护理对策手足晚期
不同时间应用重组人血管内皮抑制素对小鼠肺腺癌SPC-A1生长的影响被引量:3
2013年
目的观察在不同时间应用重组人血管内皮抑制素(恩度)后肺腺癌SPC-A1肿瘤组织的生长情况,为重组人血管内皮抑制素的临床应用提供理论依据。方法将24只小鼠按随机分组方法,分成4组(Ⅰ组:接种肿瘤日前6d开始给药;Ⅱ组:接种肿瘤当日开始给药;Ⅲ组:接种肿瘤日后第6天开始给药;Ⅳ组:对照组),每组6只,且各组给予的重组人血管内皮抑制素剂量均为3mg·kg-1·d-1;通过对各实验组与对照组小鼠体内肺腺癌SPC-A1肿瘤体积大小及肿瘤微血管密度的比较,观察在不同时间应用重组人血管内皮抑制素后对肿瘤血管生成的影响。结果在开始实验18d后,Ⅰ组肿瘤体积为(2078±185)mm3,肿瘤微血管密度为(42±4);Ⅱ组肿瘤体积为(928±126)mm3,肿瘤微血管密度为(36±5);Ⅲ组肿瘤体积为(2512±603)mm3,肿瘤微血管密度为(41±5);Ⅳ组肿瘤体积为(4009±780)mm3,肿瘤微血管密度为(47±6);Ⅱ组肿瘤体积和微血管密度与对照组(Ⅳ组)相比均显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),而Ⅰ组和Ⅲ组分别与Ⅳ组相比肿瘤体积和微血管密度差异均无统计学意义。结论重组人血管内皮抑制素具有抗肿瘤血管生成作用,最佳给药时间是接种肿瘤当天。
温璐王育生张成琰
关键词:内皮抑素类小鼠肺肿瘤
蛋白质指纹技术与MATLAB软件联合应用预测FOLFOX4方案治疗胃癌耐药的研究报告
2011年
胃癌是我国常见的消化道恶性肿瘤,其病死率在我国呈逐年上升趋势[1]。目前胃癌化疗方案众多,其中奥沙利铂方案得到了一定的认可[2]。研究表明奥沙利铂与5一氟尿嘧啶有明显的协同作用,加用5-氟尿嘧啶的增敏剂四氢叶酸钙组成的FOLFOX方案,治疗晚期胃癌缓解率(RR)大概在42.5%~55.2%,至肿瘤进展时间(TTP)5—6个月,中位生存期8~8.5个月[3]。尽管其治疗效果近年有所提高,但尚不能令人满意。
王育生张成琰吉利娜裴毅温璐
关键词:FOLFOX4方案MATLAB软件前胃癌指纹技术FOLFOX方案
甲磺酸阿帕替尼片联合S1治疗晚期食管鳞癌致严重手足皮肤反应一例及文献复习
2019年
甲磺酸阿帕替尼片是我国自主研发的口服小分子抗血管生成抑制剂新药,主要通过高度选择性地抑制血管内皮生长因子受体-2 (vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR-2)酪氨酸激酶的活性,阻断血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与其受体结合后的信号转导通路,从而强效抑制肿瘤血管生成,发挥抗肿瘤作用。
张成琰王育生
关键词:食管鳞癌手足皮肤反应文献复习
蛋白质组指纹验证FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌敏感性的报告
2011年
目的验证质荷比2 868低表达;质荷比1 204,4 176高表达蛋白质组指纹预测FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌疗效的符合情况。方法预行FOLFOX4方案治疗的晚期大肠癌患者48例,治疗前行表面加强激光解析电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)检查,3周期治疗后,按实体瘤疗效评定标准评定疗效。比较稳定组、无效组中质荷比2 868、1 204、4 176指纹丰度界定值与临床实际疗效的吻合率。结果以质荷比2 868±50H+丰度<10归为稳定组,反之归为无效组,稳定组中指纹符合率为67%,无效组中指纹符合率为71%;以质荷比1 204±50H+丰度>10归为稳定组,反之归为无效组,稳定组中指纹符合率为74%,无效组中指纹符合率为81%;以质荷比4 176±50H+丰度>40归为稳定组,反之归为无效组,稳定组中指纹符合率为70%,无效组中指纹符合率为81%。结论晚期大肠癌患者血清蛋白质组指纹质荷比符合2 868(漂移±50H+)丰度<10,1 204(漂移±50H+)丰度>10,4 176(漂移±50H+)丰度>40,接受FOLFOX4方案治疗大肠癌有较高疗效。
温璐王育生成翔宇张成琰吉利娜裴毅
关键词:蛋白质组FOLFOX4方案
紫杉醇加顺铂联合方案同步放射治疗局部晚期食管癌的疗效观察被引量:4
2012年
目的观察紫杉醇加顺铂联合方案同步6MVX直线加速器放射治疗局部晚期食管癌的疗效。方法 58例局部晚期食管癌患者,紫杉醇加顺铂方案化学治疗4周期,第3周期化学治疗药物结束后开始行6MVX直线加速器放射治疗,按期行第4周期化学治疗。结果 58例患者中完全缓解10例(17%);部分缓解28例(48%);稳定9例(16%);进展11例(19%)。生存情况:58例患者的中位总生存期为33个月;1年生存率为85%(49例);2年生存率62%(39例);3年生存率22%(13例);4年生存率14%(8例),5年生存率9%(5例)。主要的不良反应为骨髓抑制86%(50例),但主要为Ⅰ、Ⅱ度,Ⅲ、Ⅳ度发生较少为5%(3例);消化道反应发生率也较高为95%(55例),3%(2例)为Ⅲ度;脱发发生率为100%。发生放射性食管炎70%,1例为Ⅲ度;发生过敏5%,心脏毒性10%。结论紫杉醇加顺铂联合方案同步6MVX直线加速器放射治疗局部晚期食管癌安全、有效,有利于提高患者生活质量,延长生存期。
王育生温璐李秀秀张成琰
关键词:顺铂放射疗法食管肿瘤
贝伐珠单抗联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期效果及安全性被引量:6
2014年
目的 研究贝伐珠单抗(bevacizumab,Bev)联合化疗治疗转移性结直肠癌的近期疗效和安全性.方法 对43例接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的晚期结直肠癌患者进行回顾分析,评价联合治疗的近期疗效及不良反应.结果 43例患者中部分缓解(PR)17例,疾病稳定(SD)19例,疾病进展(PD)7例;中位无进展生存(PFS)为10.3个月.3~4度不良反应主要为白细胞和粒细胞减少及恶心、呕吐.与贝伐珠单抗相关的不良反应为蛋白尿、高血压、鼻出血、经血增加、肠道出血、肠穿孔及静脉血栓等.结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌近期疗效较好,不良反应可耐受,远期疗效有待进一步观察.
张宁刚王育生张成琰李秀秀成翔宇温璐
关键词:结肠肿瘤分子靶向治疗抗肿瘤联合化疗方案
共1页<1>
聚类工具0