张珏
- 作品数:103 被引量:284H指数:10
- 供职机构:江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金:江苏省社会发展科技计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 应用生物素-链霉亲和素的酶联免疫吸附法检测谷物中的玉米赤霉烯酮被引量:10
- 2009年
- 基于生物素-链霉亲和素的酶联免疫吸附法(ELISA),建立了玉米赤霉烯酮(ZEN)的ZEN-ELISA检测方法。该方法的检测灵敏度为0.8 ng/ml,批内、批间变异系数分别为5.1%和8.6%,平均加样回收率为91.2%;抗ZEN单克隆抗体与玉米赤霉醇的交叉反应度为12.3%,而其与赭曲霉素A、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、黄曲霉素B1无交叉反应;相关试剂在4℃存180 d后各检测参数基本无变化;该方法与商品ELISA试剂盒对同一样品ZEN测定结果的相关系数为0.943 2。说明该方法的特异性和稳定性较好,测定结果准确,可用于ZEN的大量筛查。
- 马智鸿黄飚屠蔷高蕾张珏王柯
- 关键词:真菌毒素
- 快速同时检测玉米赤霉烯酮和脱氧雪腐镰刀菌烯醇的研究被引量:7
- 2009年
- 目的:利用稀土离子作为示踪剂,建立DON/ZEN双标记间接竞争时间分辨荧光免疫分析方法同时检测DON、ZEN。方法:以DON-BSA、ZEN-BSA共包被于固相微孔板,与DON/ZEN标准或样品中的DON、ZEN竞争结合抗DON多抗、抗ZEN单抗,然后分别用稀土离子Eu3+-羊抗兔IgG及Sm3+-羊抗鼠IgG进行示踪检测,并对建立DON/ZEN-双标记TRFIA进行方法学的考核。结果:DON/ZEN-双标记TRFIA检测灵敏度,DON为0.2ng/ml、ZEN为0.7ng/ml,检测范围为:DON0.2~100ng/ml,ZEN0.7~50ng/ml,批内、批间变异率均小于10%。不同样品添加回收实验表明玉米、小麦样品中DON平均回收率分别为102.8%、98.8%,ZEN平均回收率分别为94.2%、95.7%。DON/ZEN-双标TRFIA检测时,DON与ZEN不相互干扰,该方法特异性好。玉米样品检测结果表明,DON/ZEN双标记TRFIA与单标记DON-TRFIA、ZEN-TRFIA试剂盒结果高度相关,具有较好的一致性,两者检测DON的结果相关系数为0.9760,检测ZEN结果的相关系数为0.9695,结论:DON/ZEN-双标记TRFIA灵敏度高,检测范围宽,重复性、稳定性好,一次检测可同时得到DON、ZEN两个结果,是一种简便、快速、经济、稳定、可进行大批量样品筛查的检测方法。
- 张珏高雷周彬张艺黄飚金坚
- 关键词:玉米赤霉烯酮脱氧雪腐镰刀菌烯醇生物毒素
- 新型膜性肾病标志物PLA2R1抗体的双抗原夹心-时间分辨荧光免疫分析
- 张艺胡志刚肖华龙黄飚王凉张秋花张珏周彬范俊
- 检测胃蛋白酶原I和II的试纸条以及检测方法与应用
- 本发明具体涉及一种可同时定量检测胃蛋白酶原Ⅰ和II含量的时间分辨荧光免疫层析试纸条与试纸卡以及应用。公开的试纸条中,硝酸纤维素膜上设有相间隔的喷涂有胃蛋白酶原I单克隆抗体I的第一检测带、胃蛋白酶原II单克隆抗体II的第二...
- 黄飚张珏周衍钟国良周彬张艺范俊朱岚邓黎莉
- 文献传递
- 胃蛋白酶原、胰蛋白酶原-2、CEA、CA50与CA242在胃癌诊断中的应用评价
- 张艺张珏马智鸿朱岚黄飚
- 基于tPSA磁微粒的时间分辨荧光免疫分析试剂盒
- 本实用新型所述的基于tPSA磁微粒的时间分辨荧光免疫分析试剂盒,包括盒体,与盒体相连接的用于对盒体进行封闭的盒盖,盒体底部设有固定板,固定板上设置有竖直放置有微孔板的且大小适配的至少一个第一凹槽,分别竖直放置有增强液试剂...
- 黄飚周彬范俊张珏张艺邓黎莉朱岚
- 文献传递
- 促甲状腺激素生物素-链亲和素TRFIA定量检测法的建立
- 2009年
- 用Eu3+标记链亲和素(SA),分别用两株识别人促甲状腺素(human thyroid stimulating hormone,hTSH)的单克隆抗体包被96微孔板并生物素化,建立了高灵敏的hTSH生物素-链亲和素(BAS)时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)检测法。本法的灵敏度为0.02mIU/L;批内CV为2.7%~3.5%,批间CV为3.2%~3.8%;平均回收率为100.26%;与电化学发光免疫分析技术(ECLIA)比对,相关系数达0.9544,线性方程为Y=1.3133X-32.297;与ECLIA临床测定值也呈明显相关;正常值范围为0.33~3.09mIU/L。本文建立的hTSH-BAS-TRFIA具有灵敏度高,特异性强,稳定性好,测定范围宽,检测时间短和非放射性等优点,具有良好的应用价值。
- 朱岚黄飚张珏李跃松陈永伟马智鸿张艺
- 关键词:促甲状腺激素时间分辨荧光免疫分析
- 伏马毒素B1时间分辨荧光免疫分析超微量检测方法的建立被引量:16
- 2009年
- 目的利用稀土离子作为示踪剂,建立间接竞争时间分辨荧光免疫分析方法检测伏马毒素B(1FB1)。方法以伏马毒素B1-牛血清白蛋白(FB1-BSA)包被于固相微孔板,FB1标准品或样品中的FB1竞争结合限量的抗FB1单抗,然后用稀土离子Eu3+-羊抗鼠IgG进行示踪检测,建立伏马毒素B1-时间分辨荧光免疫分析(FB1-TRFIA)并进行方法学的考核。结果FB1-TRFIA检测灵敏度为0.05ng/ml,检测范围为FB11.0~1000ng/ml,批内、批间变异率均小于10%。添加回收实验表明玉米样品中FB1批内平均回收率为104.3%,批间平均回收率为100.7%。FB1与FB2有轻微交叉反应,FB1不与赤霉毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、T2等真菌毒素发生交叉反应,方法特异性好。结论FB1-TRFIA灵敏度高,检测范围宽,重复性、稳定性好,是一种简便、快速、经济、稳定、可进行大批量样品伏马毒素筛查的检测方法。
- 张珏朱岚陈蕴周彬张艺金坚黄飚
- 关键词:真菌毒素
- 可同时定量检测胃蛋白酶原Ⅰ和胃蛋白酶原Ⅱ含量的时间分辨荧光免疫层析方法的建立
- 目的:融合免疫层析技术、纳米技术和时间分辨荧光技术,建立一种同时定量检测胃蛋白酶原Ⅰ(PGI)和胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)含量的时间分辨免疫层析高灵敏检测方法.方法:(1)抗体的预处理:选用胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体Ⅰ和胃蛋白酶...
- 黄飚周衍钟国良张珏周彬张艺范俊朱岚邓黎莉
- 一种定量检测胃蛋白酶原I的时间分辨免疫层析试纸条及其制备方法
- 本发明涉及临床免疫学检测领域,具体涉及一种定量检测胃蛋白酶原I的时间分辨免疫层析试纸条。本发明提供的试纸条,包括塑料卡壳、底板及附着于底板上依次相互交错的样品垫、结合垫、包被膜和吸水纸。所述的结合垫上包被有稀土离子微球标...
- 黄飚周衍邹霈吕坤祥张珏张艺周彬
- 文献传递