彭海涛
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：江苏省农业科技自主创新基金江苏省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不结球白菜BcLRK01基因对芜菁花叶病毒及胁迫诱导的响应被引量：3
- 2012年
- 通过cDNA-AFLP技术,从芜菁花叶病毒(TuMV)侵染的不结球白菜幼叶中分离到一条差异表达的基因片段,克隆获得其cDNA全长为2 124bp,编码707个氨基酸的富亮氨酸重复类受体激酶,命名为BcLRK01。利用实时定量PCR研究了该基因在TuMV侵染及高盐、冷胁迫、水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)、乙烯(ET)等处理下的表达情况,结果显示,TuMV侵染、高盐、冷胁迫、SA、JA和ET等均能诱导BcLRK01不同程度的表达,说明该基因可能是不结球白菜病毒病的病程相关基因,同时也参与高盐和冷胁迫以及SA、JA、ET等的信号途径。
- 彭海涛李彦肖李英侯喜林
- 关键词：不结球白菜芜菁花叶病毒基因表达
- 不结球白菜抗芜菁花叶病毒的SSR标记及非亲和互作中病原相关基因的表达
- 植物病害是限制农业生产的主要因素。芜菁花叶病毒(Turnipmosaicvirus，TuMV)作为植物的主要病原之一，在世界范围内分布极其广泛，对大田作物的危害仅次于黄瓜花叶病毒（Cucumbermosaicvirus，...
- 彭海涛
- 关键词：分子标记不结球白菜芜菁花叶病毒SSR标记
- 文献传递
- 不结球白菜抗芜菁花叶病毒基因的遗传分析及SSR标记被引量：8
- 2012年
- 为了找到与不结球白菜抗芜菁花叶病毒(TuMV)基因连锁的分子标记,采用群体分离分析法(BSA法)和SSR标记进行了与抗病基因连锁标记的筛选。通过对亲本、F1、BC1和F2群体进行病毒接种,研究了试验材料对TuMV的抗性遗传模型,结果表明:不结球白菜对TuMV的抗性由显性单基因控制。通过SSR引物筛选,得到在双亲间稳定表现多态性的引物54对。用这些引物筛选抗感池,得到1个与芜菁花叶病毒抗病基因连锁的SSR标记Ra3E05,连锁距离为8.7 cM。将该标记测序,得到1条184 bp的序列,根据该序列重新设计引物,将SSR标记转化为序列特异扩展区城(SCAR)标记SCRa2,用F2群体对其验证,带型与原SSR标记表现一致,可用于分子标记辅助育种。
- 彭海涛宋小明侯喜林李英
- 关键词：不结球白菜分子标记
- 不结球白菜谷胱甘肽还原酶基因NhccGR1的克隆与表达分析被引量：6
- 2012年
- 利用cDNA-AFLP技术,从芜菁花叶病毒(TuMV)侵染的不结球白菜(Brassica campestris ssp.chinensis Makino)幼叶中分离到1条编码谷胱甘肽还原酶的基因片段,通过电子克隆得到其cDNA全长为1 503 bp,编码501个氨基酸,命名为Nhc-cGR1。对该基因进行生物信息学分析,并利用实时定量PCR研究其在TuMV侵染和水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)、乙烯(ET)诱导下的表达情况。结果表明:该基因作为病原相关基因参与了TuMV病害响应,并通过增加自身表达量来激活细胞内的信号转导途径,诱导各种防卫反应相关基因的表达;同时,SA和JA抑制该基因的表达,外施ET能诱导其正向表达。
- 李彦肖彭海涛管苇许小海李英侯喜林
- 关键词：不结球白菜谷胱甘肽还原酶基因表达
