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彭迪

作品数:7 被引量:16H指数:2
供职机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 6篇芽孢
  • 5篇芽孢杆菌
  • 5篇枯草芽孢杆菌
  • 4篇小麦
  • 3篇白粉
  • 3篇白粉病
  • 2篇植物病原
  • 2篇植物病原菌
  • 2篇组合物
  • 2篇纹枯病
  • 2篇小麦白粉
  • 2篇小麦白粉病
  • 2篇醚菌酯
  • 2篇菌核
  • 2篇菌核病
  • 2篇枯病
  • 2篇病原
  • 2篇病原菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇稻纹枯病

机构

  • 7篇南京农业大学
  • 1篇河南科技大学

作者

  • 7篇周明国
  • 7篇彭迪
  • 6篇王建新
  • 4篇陈长军
  • 3篇侯毅平
  • 3篇段亚冰
  • 2篇于金凤
  • 1篇张聪
  • 1篇徐建强
  • 1篇李山东
  • 1篇朱烨琳

传媒

  • 1篇植物病理学报
  • 1篇农药学学报
  • 1篇中国植物病理...

年份

  • 2篇2015
  • 3篇2013
  • 2篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
含枯草芽孢杆菌和醚菌酯的组合物
本发明公开了一种含枯草芽孢杆菌和醚菌酯的组合物,该组合物以芽孢杆菌和醚菌酯为活性成分,其质量比为10∶1~1∶10;其中所述的芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌。本发明的组合物减轻了现有植物病原菌分别对醚菌酯和芽孢杆菌的潜在抗药性风...
周明国陈长军彭迪侯毅平王建新段亚冰
文献传递
枯草芽孢杆菌NJ-18与醚菌酯协同防治黄瓜白粉病初探
通过盆栽幼苗法测定了枯草芽孢杆菌N J-18、醚菌酯以及两者协同使用对黄瓜白粉病的防治效果.结果表明:N J-18浓度为107 CFU/ml的菌悬液与醚菌酯5mg/L混合喷雾对黄瓜白粉病的防效达到了72.94%,比单独喷...
彭迪王建新陈长军周明国
关键词:黄瓜白粉病醚菌酯
文献传递
枯草芽孢杆菌NJ-18和氟酰胺联合拌种防治小麦纹枯病研究被引量:14
2013年
研究了枯草芽孢杆菌NJ-18菌株的芽孢制剂(109cfu/g)与20%氟酰胺可湿性粉剂(WP)联合拌种对小麦纹枯病的防治作用。结果表明:氟酰胺抑制小麦纹枯病菌Rhizoctonia cerealis菌丝生长的平均EC50值为(0.34±0.06)μg/mL;NJ-18发酵液(108cfu/mL)及其滤液稀释1 000倍时对小麦纹枯病菌菌丝生长的抑制率分别为96.38%和93.97%;氟酰胺对NJ-18的菌体生长和芽孢存活无抑制作用,具有很好的相容性;在温室条件下,NJ-18芽孢制剂(109cfu/g)300 g分别与20%氟酰胺WP 50 g和100 g混合拌种处理100 kg小麦种子,在小麦拔节期对纹枯病的防效分别为47.96%和64.58%,显著高于二者同剂量单用处理的防效;在大田条件下,二者混合拌种处理也能显著提高对小麦纹枯病的田间防效,NJ-18芽孢制剂(109cfu/g)300 g与20%氟酰胺WP 200 g混合拌种处理100 kg小麦种子,对拔节期小麦纹枯病的防效高达74.83%,且能显著提高小麦千粒重,同时对小麦生长安全。
李山东于金凤彭迪朱烨琳侯毅平王建新周明国陈长军
关键词:拌种小麦纹枯病
枯草芽孢杆菌NJ-18与井冈霉素协同防治水稻纹枯病研究
由立枯丝核病菌引起的水稻纹枯病是一种主要的水稻病害,在我国防治水稻纹枯病使用最广泛的药剂为井冈霉素。现有的研究表明,在中国尚未发现井冈霉素抗性菌株,但是有报道称其防治效果逐步变差,每年防治次数已从20年前的2次增加到目前...
李雁军彭迪王建新周明国
关键词:枯草芽孢杆菌井冈霉素水稻纹枯病
文献传递
一种用于生产农用微生物制剂的固体或液体载体
本发明涉及一种用于生产农用微生物制剂的固体或液体载体,该载体由46~99重量份填充物载体与0.9~5.0重量份表面活性剂组成,所述的填充物载体是一种含-NH<Sub>2</Sub>基的化合物或含-NH<Sub>4</Su...
周明国段亚冰王建新彭迪李雁军
文献传递
含枯草芽孢杆菌和氯啶菌酯的组合物
本发明公开了一种含枯草芽孢杆菌和氯啶菌酯的组合物,该组合物以芽孢杆菌和氯啶菌酯为活性成分,其质量比为10∶1~1∶10;其中所述的芽孢杆菌为枯草芽孢杆菌。本发明的组合物减轻了现有植物病原菌分别对氯啶菌酯和芽孢杆菌的潜在抗...
周明国陈长军彭迪侯毅平王建新段亚冰
文献传递
小麦赤霉病菌α-微管蛋白原核表达及纯化研究被引量:2
2012年
为了制备小麦赤霉病菌的α-微管蛋白,以小麦赤霉病菌cDNA为模板,PCR扩增出α1-、α2-微管蛋白基因,将其克隆到pET30a+表达载体上,转化到表达宿主菌Rossatta(DE3)pLysS,筛选阳性克隆,进行蛋白诱导表达。SDS-PAGE及Wes-tern-b1ot结果表明:融合蛋白主要以包涵体形式存在;融合蛋白分子量约为52.1和55.9 kD;融合蛋白能与抗6×His的单抗发生特异性反应。通过对包涵体洗涤及透析复性后采用HisTrapTMHP Columns对融合蛋白进行纯化,可以得到纯度较高的融合蛋白。该研究为体外筛选以微管蛋白为靶标的杀菌剂提供了物质基础。
徐建强张聪于金凤彭迪周明国
关键词:小麦赤霉病菌Α-微管蛋白包涵体
共1页<1>
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