景浩然
- 作品数：10 被引量：34H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 毛细管电泳法测定麻黄及麻杏石甘汤中主成分的含量
- 目的：建立了毛细管区带电泳法测定麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。
方法：电泳条件：电泳缓冲液为50mmol/L硼砂-20mmol/L苏氨酸缓冲溶液(1mol/LNaOH溶液调pH至9.27);紫外...
- 景浩然郭怀忠王子君王敏张斌
- 关键词：高效毛细管电泳法麻杏石甘汤麻黄碱伪麻黄碱
- 文献传递
- 毛细管电泳法测定麻黄及麻杏石甘汤中主成分的含量
- 目的建立了毛细管区带电泳法测定麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。方法电泳条件:电泳缓冲液为50mmol/L硼砂-20mmol/L苏氨酸缓冲溶液（1mol/LNaOH溶液调pH至9.27）;紫外检测波长210n...
- 景浩然郭怀忠王子君王敏张斌
- 关键词：高效毛细管电泳法麻黄麻杏石甘汤麻黄碱伪麻黄碱
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- 复方首乌颗粒质量标准研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨复方首乌颗粒(何首乌、葛根、丹参)的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中的何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法分别对制剂中的2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量分析。结果定性鉴别分离度好,专属性强;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量线性范围为0.01752～0.3504μg(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.23%,RSD=1.2%(n=9);葛根素进样量线性范围为0.08160～1.224μg(r=1.0000,n=5),平均回收率为99.75%,RSD=1.3%(n=9)。结论所用方法可靠、准确、专属性强,可有效控制复方首乌颗粒的质量。
- 刘敏芳付萍萍张月寒董秋香景浩然
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
- 复方首乌颗粒质量标准研究
- 目的:建立复方首乌颗粒（何首乌、葛根、丹参）的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别复方首乌颗粒中何首乌、葛根及丹参;用高效液相色谱法,分别对制剂中的2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷及葛根素进行定量...
- 刘敏芳付萍萍张月寒董秋香景浩然
- 关键词：高效液相色谱法葛根素
- 文献传递
- HPLC测定复方丙戊酰胺胶囊中苯妥英钠和五味子醇甲的含量
- 2007年
- 目的:建立复方丙戊酰胺胶囊(丙戊酰胺,苯妥英钠,五味子,维生素B6等)中苯妥英钠和五味子醇甲含量的HPLC测定方法。方法:采用HypersilBDSODS色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40),检测波长为254nm。结果:苯妥英钠和五味子醇甲分别在4.50μg～72.0μg(r=1.0000)和0.0244～0.391μg(r=0.9999)范围内呈线性关系。平均回收率(n=9)分别为100.21,102.32,RSD分别为1.3,0.5。结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 付萍萍景浩然赵志伟
- 关键词：苯妥英钠五味子醇甲HPLC
- 麻杏石甘汤质量控制及其拆方初步研究
- 本文建立了毛细管电泳法测定麻黄和麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的新方法，并运用小波分析对麻杏石甘汤毛细管电泳信号的滤噪处理进行了初步研究，同时应用小波工具箱对麻杏石甘汤进行了拆方分析。
研究的主要内容如下：
1...
- 景浩然
- 关键词：麻杏石甘汤麻黄碱伪麻黄碱毛细管电泳法拆方分析
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- 毛细管区带电泳法测定麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量被引量：12
- 2009年
- 目的：采用毛细管区带电泳法测定麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱。方法：电泳缓冲液为50mmol·L^-2硼砂／20mmol·L^-1苏氨酸缓冲溶液（1mol·L^-1NaOH溶液调pH至9．27）；紫外检测波长210nm，分离电压15kV；以苯巴比妥为内标物，采用压力进样（10cm×20s），柱温室温。结果：麻黄碱与伪麻黄碱的线性范围分别为21．3～213，8．4～84mg·L^-1，相关系数分别为0．9996，0．9995，检测限分别为1．45，1．48mg·L^-1，定量限分别为4．81，4．93mg·L^-1。将该法用于麻黄中麻黄碱与伪麻黄碱的含量测定，平均回收率分别为97．5，98．6％。结论：本法操作简便、快速、经济、灵敏度高，麻黄及麻杏石甘汤中麻黄碱及伪麻黄碱可获得满意的分离，可作为麻黄和麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定方法。
- 景浩然郭怀忠王子君王敏张斌
- 关键词：高效毛细管电泳法麻黄麻杏石甘汤麻黄碱伪麻黄碱
- 高效液相色谱法测定复方卡钙菖蒲胶囊中卡马西平的含量被引量：3
- 2007年
- 目的建立复方卡钙菖蒲胶囊中卡马西平的高效液相色谱法。方法采用C18（200mm×4.6mm，5um）色谱柱，以甲醇-0．02moL／L磷酸二氢钾溶液（60：40）为流动相。检测波长为285nm，流速为1．0ml／min。结果卡马西平在0．008648～0．17296ug范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000，n=9），平均回收率为101.44％，（n=9），RSD为0．49％。结论该方法快速、简便、结果准确，可用于复方卡钙菖蒲胶囊的质量控制。
- 付萍萍景浩然赵志伟
- 关键词：高效液相色谱卡马西平
- RP-HPLC法测定烟酸维生素B_6注射液中2组分含量被引量：4
- 2007年
- 目的:建立HPLC法测定烟酸维生素B_6注射液中烟酸和维生素B_6含量的方法。方法:采用C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.04%戊烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调节pH为3.0±0.05)-甲醇(90:10)为流动相,检测波长为262nm,流速为1.0ml·min^(-1)。结果:烟酸的线性范围为0.04～1.01μg(r=1.000 0,n=7),平均回收率为100.3%(n=9),RSD为0.4%;维生素B_6的线性范围为0.12～3.03μg(r=1.000 0,n=7),平均回收率为100.2%(n=9),RSD为0.5%。结论:本方法快速、准确,可用于烟酸维生素B_6注射液的质量控制。
- 付萍萍杨开宁赵志伟景浩然
- 关键词：烟酸维生素B6高效液相色谱法
- SPE-HPLC法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚的含量被引量：13
- 2010年
- 目的:对藿香正气水样品前处理的中国药典方法进行改进,建立采用SPE-HPLC法测定藿香正气水中厚朴酚与和厚朴酚含量的分析方法。方法:采用自制硅胶SPE小柱提取纯化样品。采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水-乙腈-冰醋酸(70:25:5:0.25)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长294nm,柱温为室温。结果:SPE-HPLC法测得厚朴酚浓度在4.0～80μg.mL-1(r=0.9998),和厚朴酚浓度在2.0～40μg.mL-1(r=0.9998)范围内与其峰面积线性关系良好;厚朴酚的平均回收率(n=5)为99.9%(RSD=0.7%),和厚朴酚的平均回收率(n=5)为99.5%(RSD=0.5%)。结论:该方法环保、简便、准确,重现性好,能有效地控制藿香正气水的质量。
- 郭怀忠张斌王配景浩然
- 关键词：藿香正气水厚朴酚和厚朴酚
