您的位置: 专家智库 > >

曾胜

作品数:10 被引量:37H指数:3
供职机构:中国医科大学基础医学院免疫学教研室更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目沈阳市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇细胞
  • 6篇病毒
  • 4篇炎症
  • 4篇呼吸道合胞病...
  • 4篇合胞病毒
  • 3篇道炎症
  • 3篇炎症反
  • 3篇炎症反应
  • 3篇气道
  • 3篇气道炎症
  • 3篇RSV
  • 3篇IL-3
  • 2篇荧光
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇树突
  • 2篇树突状
  • 2篇树突状细胞
  • 2篇气道炎症反应

机构

  • 10篇中国医科大学
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇沈阳市疾病预...
  • 1篇沈阳市皇姑区...

作者

  • 10篇刘北星
  • 10篇曾胜
  • 10篇刘静
  • 7篇戚菲菲
  • 3篇徐蕾
  • 3篇胡海燕
  • 2篇王冰
  • 2篇张雷英
  • 2篇王丹丹
  • 1篇吴建奇
  • 1篇许永庆
  • 1篇曹雅明
  • 1篇王锐莹

传媒

  • 4篇微生物学杂志
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国高等医学...

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2012
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
医学双语教学践行中的体会和思考被引量:23
2012年
新世纪医学教育的重要目标是培养既懂得专业知识又具有相当外语水平的复合型医学人才。作为实现这一目标的有效手段,双语教学为我国高等医学教育走向世界奠定了基础。通过在高等医学院校实践双语教学,发现在双语教学模式、双语师资、学生外语能力、双语教材的选择以及医学双语教学评估体系等方面存在一定问题,有待深入探讨,并提出相应的改进对策,为推动医学双语教学的进一步改革与完善提供理论依据。
刘北星刘静曾胜曹雅明
关键词:医学教育双语教学教学质量教学评估
γδT细胞参与呼吸道合胞病毒感染对气道变态炎症反应的影响作用被引量:3
2012年
目的证实γδT细胞在呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)不同感染时间所致哮喘鼠不同气道炎症反应中的作用。方法建立致敏前后不同时间感染RSV的哮喘动物模型,HE染色观察哮喘鼠肺炎症反应;real—timeRT—PCR法检测γδT细胞Th1/Th2型细胞因子IFN-1和IL-4mRNA表达;流式细胞仪分析脾及肺组织中γδT细胞数量;γδT细胞过继回输进一步明确其功能。结果致敏前感染RSV显著减轻哮喘鼠肺炎症;减少脾及肺组织细胞中γδT细胞总数及其活化细胞数量;增加γδT细胞IFN-γmRNA表达;降低IL-4mRNA表达,但致敏后感染RSV对哮喘鼠肺炎症反应及γδT细胞数量和生物学活性无明显影响。尾静脉回输γδT细胞导致模型鼠肺炎症反应明显增强,提示γδT细胞参与哮喘鼠气道炎症的发生发展。结论致敏前RSV感染可能通过影响γδT细胞数量及其生物学活性改变变应原诱发的气道炎症反应。
张雷英吴建奇刘静王冰曾胜刘北星
关键词:T细胞呼吸道合胞病毒炎症
甲型流感病毒M1基因真核表达载体的构建及其表达
2013年
研究旨在构建含有甲型流感病毒M1基因的真核表达载体,并探讨其在真核细胞中的表达。提取流感病毒Influenza A/FM/1/47(H1N1)RNA,RT-PCR扩增M1基因并将目的基因插入真核表达载体pcDNA3.1(+)。经酶切及PCR鉴定后用PolyFect脂质体将其转染到Vero细胞,免疫荧光技术鉴定其表达。甲型流感病毒M1蛋白重组质粒pcDNA3.1-M1的成功构建,为开发研制流感病毒保守蛋白DNA疫苗奠定了基础。
刘静许永庆王冰曾胜戚菲菲刘北星
关键词:甲型流感病毒真核表达载体免疫荧光
呼吸道合胞病毒感染诱导BALB/c鼠固有免疫细胞分泌IL-33被引量:3
2014年
IL-33是新发现的细胞因子,在病毒感染所诱发的气道炎症反应中发挥重要作用。研究发现感染呼吸道合胞病毒的BALB/c鼠肺组织内IL-33水平明显升高。但RSV感染后分泌IL-33的免疫细胞类型,尤其是感染早期分泌IL-33的固有免疫细胞类型目前尚不清楚。通过分离培养BALB/c鼠肺泡巨噬细胞及树突状细胞,采用ELISA及实时荧光定量PCR法检测上述固有免疫细胞RSV感染后IL-33分泌水平的变化。结果显示,RSV感染72 h后BALB/c鼠肺泡巨噬细胞IL-33mRNA水平明显升高,而树突状细胞RSV感染24 h后IL-33mRNA水平开始上升,48 h达峰值。研究证实RSV感染诱导BALB/c鼠固有免疫细胞分泌IL-33,进而介导感染后炎症的发生发展。
戚菲菲王锐莹刘静曾胜刘北星
关键词:呼吸道合胞病毒肺泡巨噬细胞
γδT细胞在过敏性哮喘中作用研究的新进展被引量:5
2013年
支气管哮喘的典型特征是气道炎症和气道高反应性。Thl/Th2失衡是其主要的免疫学改变,也是哮喘发生发展的关键。众多细胞和因子影响Th1/Th2应答平衡,其中广泛存在于皮肤粘膜组织的γδT细胞,因其存在的部位及其独特的生物学特性,使其与哮喘相关性的研究越来越受到重视。
曾胜刘静张雷英刘北星
关键词:过敏性哮喘ΓΔT细胞TH1气道高反应性气道炎症粘膜组织
RSV急性感染鼠肺组织分泌IL-33的初步探讨
研究背景:IL-33是新发现的IL-1家族细胞因子,其在呼吸道及消化道等粘膜系统中表达水平较高。IL-33可诱导肥大细胞等分泌Th2型细胞因子,在炎症、哮喘、自身免疫性疾病的发生发展中发挥关键作用。目的:研究发现RSV感...
戚菲菲刘静曾胜徐蕾胡海燕刘北星
关键词:树突状细胞
文献传递
RSV急性哮喘鼠IL-33分泌水平的初步探讨
目的:研究提示RSV感染诱发的急性哮喘可能与IL-33有关,本实验通过体外实验探讨RSV哮喘模型鼠肺组织及树突状细胞分泌IL-33的水平.方法: 1.20ulRSV病毒液(1×10-6.41TCID50/100ul)经鼻...
戚菲菲刘静曾胜刘北星
关键词:哮喘树突状细胞
Th2型γδ T细胞参与急性RSV感染所诱发的气道炎症反应被引量:4
2016年
γδ T细胞是机体重要的固有免疫细胞,参与肺组织炎性病变及哮喘的发生发展。但迄今为止,γδT细胞在呼吸道合胞病毒感染所诱发的气道炎症反应中的作用尚不十分清楚。研究通过建立RSV急性感染的实验动物模型,采用HE染色、Real-timeRT-PCR、流式细胞术等实验方法,旨在揭示γδT细胞在感染性气道炎症发生中的作用及其相关作用机制。结果显示,RSV感染导致BALA/c鼠肺炎性细胞浸润,其中嗜酸性粒细胞增加明显;同时肺组织局部Th2型细胞因子IL-4、IL-13 mRNA表达升高;RSV感染后,肺组织γδT细胞总数,特别是活化的CD69+γδT细胞数量显著增加,其中分泌Th2型细胞因子IL-4和IL-13的γδT细胞数量增加明显,而分泌Th1型细胞因子IFN-γ的γδT细胞数量显著减少,证实γδT细胞通过分泌Th2型细胞因子介导RSV感染诱发的气道炎症反应。
徐蕾胡海燕王丹丹戚菲菲曾胜刘静刘北星
关键词:T细胞呼吸道合胞病毒气道炎症
天然辅助细胞在初次和再次RSV感染所诱发气道炎症反应中的作用
2016年
天然辅助细胞(natural helper cell,NHC)是近期发现的二型固有淋巴细胞的一种,因其在病毒感染后分泌大量Th2型细胞因子,故在病毒感染所诱发的气道炎症反应中发挥重要作用。呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncytial Virus,RSV)是最常见的呼吸道病毒,也是一个反复感染的过程。NHC在RSV感染过程发挥的作用尤其是在再次感染中具体作用尚不清楚,故本研究建立初次及再次感染模型,通过计数肺泡灌洗液(BALF)中炎性细胞数量,HE染色观察肺病理炎症反应,Real-time RT-PCR法检测肺组织及NHC内Th1/Th2型细胞因子IFN-γ、IL-5、IL-13mRNA的表达,膜表面染色检测肺组织内CD45+Lin-ST2+标记的NHC数量,细胞膜内染色检测分泌Th1/Th2型细胞因子IFN-γ、IL-5、IL-13的NHC数量,探讨NHC在初次及再次RSV感染所诱发导致气道炎症反应中的作用。结果显示与再次RSV感染相比,初次RSV感染引起的肺炎症反应明显加重,且肺组织内Th2型细胞因子IL-5、IL-13mRNA表达水平亦明显增多,提示与再次RSV感染相比,初次RSV感染可能通过诱导机体产生更多的Th2型细胞因子,进而导致较重的气道炎症。流式细胞分析术发现初次RSV感染鼠肺组织内NHC总数及IL-5+NHC,IL-13+NHC数量明显多于再次RSV感染组,提示与再次RSV感染相比,初次RSV感染诱导更多的Th2型NHC进入肺组织,参与气道炎症。研究证实NHC通过分泌Th2型细胞因子,尤其是IL-5和IL-13,介导RSV感染所诱发的气道炎症反应。
胡海燕徐蕾戚菲菲王丹丹刘静曾胜刘北星
甲型流感病毒M1基因真核表达载体的构建及其表达
目的:本研究旨在构建含有甲型流感病毒M1基因的真核表达载体,并探讨其在真核细胞中的表达.方法:提取流感病毒Influenza A/FM/1/47 (H1N1) RNA,RT-PCR扩增M1基因并将目的基因插入真核表达载体...
刘静曾胜戚菲菲刘北星
关键词:甲型流感病毒真核表达载体免疫荧光
共1页<1>
聚类工具0