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李佳林

作品数:7 被引量:24H指数:3
供职机构:兰州生物制品研究所有限责任公司更多>>
发文基金:甘肃省科技重大专项计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇病毒
  • 3篇疫苗
  • 3篇裂解疫苗
  • 3篇流感
  • 3篇流感病毒
  • 2篇细胞
  • 1篇电镜
  • 1篇电镜观察
  • 1篇性感
  • 1篇疫苗生产
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖条件
  • 1篇沙门菌
  • 1篇同源模建
  • 1篇微生物限度
  • 1篇微载体
  • 1篇微载体培养
  • 1篇细胞库
  • 1篇细胞系
  • 1篇裂解

机构

  • 4篇兰州生物制品...
  • 3篇兰州生物制品...

作者

  • 7篇李佳林
  • 3篇吴红荣
  • 3篇齐娟
  • 2篇马超
  • 2篇刘鹏
  • 2篇李安敏
  • 2篇王正宇
  • 2篇魏邦孝
  • 1篇邢家强
  • 1篇李娟
  • 1篇魏至栋
  • 1篇孙晓东
  • 1篇刘晓凡
  • 1篇杨世龙
  • 1篇窦强
  • 1篇林杰
  • 1篇郭大龙
  • 1篇赵祖波
  • 1篇马小奇
  • 1篇王军

传媒

  • 6篇微生物学免疫...
  • 1篇安徽预防医学...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2004
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
流感病毒裂解疫苗裂解剂去除方法的研究被引量:2
2007年
裂解剂的残余含量是流感病毒裂解疫苗的主要质控指标之一。实验中采用膜超滤法和透析法做了裂解剂去除的比较研究。结果表明,膜超滤法效果优于透析法。其血凝素抗原纯化收率达到90%,裂解剂去除达98%以上;疫苗生产无菌操作和细菌内毒素易于控制,成本低,易于大规模生产。
吴红荣魏邦孝李佳林齐娟王正宇
关键词:流感病毒裂解疫苗超滤
流感病毒在Vero细胞系与MDCK细胞系增殖条件的比较被引量:7
2012年
目的研究流感病毒H1N1及其他亚型在Vero细胞系和MDCK细胞系高效增殖的最适条件,比较两种细胞系对流感病毒的敏感性差异及影响敏感性差异的条件。方法在培养好的Vero细胞系与MDCK细胞系用不同的病毒感染复数(M.O.I)、胰酶浓度、病毒吸附时间、病毒维持液血清质量浓度等条件进行流感病毒在细胞上的增殖。结果在M.O.I为0.01接种流感病毒,吸附时间为1 h,胰酶质量浓度2μg/mL,血清质量浓度为8%时,流感病毒血凝素在MDCK细胞系可获得较高的滴度。结论 MDCK细胞系是适于流感病毒培养的细胞,它作为生产新型流感病毒疫苗的主要细胞基质需要进一步的研究。
刘鹏李佳林马超齐娟刘晓凡
关键词:流感病毒
建立肾综合征出血热双价纯化疫苗人用疫苗生产传代细胞系Vero细胞库的研究
2004年
目的 建立HFRS双价纯化疫苗生产用三级细胞库 ,确保Vero细胞作为病毒培养基质的安全性。方法 以 2 0 0 2年版《中国生物制品规程》对生物制品生产用传代细胞系的要求 ,对Vero细胞进行核型分析、致肿瘤性等一系列基础性试验。结果 该生物所保存的Vero细胞未污染细菌、支原体 ,致肿瘤试验符合2 0 0 2年版《中国生物制品规程》要求 ,染色体核型分析结果为保持有原细胞学核学特征。结论 该所保存的Vero细胞 1 2
李娟孙晓东李佳林黄斌杨世龙李安敏马小奇
关键词:VERO细胞核型分析
H1N1流感病毒在微载体培养MDCK细胞上增殖的研究被引量:12
2013年
目的探索MDCK细胞在微载体上的培养条件,并研究H1N1型流感病毒在MDCK细胞上的增殖条件。方法在微载体上培养好MDCK细胞上用H1N1型流感病毒在不同的病毒感染复数(MOI)、胰酶浓度两个关键的病毒增殖条件进行流感病毒在细胞上的增殖研究。结果微载体质量浓度为6 g/L时,MDCK细胞培养密度可以达到4.5×106cells/mL。在MOI为0.05接种流感病毒,胰酶质量浓度4μg/mL,流感病毒在MDCK细胞上可获得较高的滴度。结论 MDCK细胞用微载体培养可以达到较高的细胞密度,可以作为规模化生产新型流感病毒疫苗的主要细胞基质进行进一步的研究。
刘鹏李佳林马超赵祖波
关键词:H1N1流感病毒微载体
轮状病毒非结构蛋白NSP1与干扰素调节因子结合结构域的分析
2016年
目的同源模建轮状病毒NSP1 C末端效应区及干扰素调节因子IRF3、IRF5、IRF7结合结构域(IAD)的三维结构,应用分子对接的方法,预测NSP1与IRF的候选结合氨基酸残基。方法以Prot Scale进行疏水性分析,APBS进行表观静电势的分析,采用MODELLER程序进行三维结构的预测,对NSP1 C末端效应区和IRF3、IRF5、IRF7的IAD应用PLATINUM程序进行分子对接,寻找它们的结合位点。结果 NSP1与IRF3、IRF5、IRF7的作用表现为2个不同类型,其中NSP1与IRF3的作用位点集中在效应区LEU 3~ARG 67一个较大范围内;作用方式呈现多样性(疏水作用、芳香共轭作用以及氢键作用);NSP1与IRF5、IRF7的作用位点集中在效应区SER74~GLU87一个较小的范围内,作用方式也表现为单一的氢键作用。结论应用计算机模拟技术预测了NSP1和IRF3、IRF5、IRF7的作用方式及结合位点,为进一步研究NSP1对IRF的作用提供一些新的思路。
邢家强李佳林贺倩李宏斌于梅林杰窦强魏至栋
关键词:同源模建分子对接
流行性感冒裂解疫苗免疫原性试验及电镜观察被引量:3
2007年
实验报告了以三硝基甲苯X-100(Triton X-100)为裂解剂对流行性感冒病毒裂解效果的电镜观察结果及裂解疫苗的免疫原性。通过对病毒纯化、裂解、再纯化制备的3批流行性感冒裂解疫苗样品的电镜观察,表明使用此裂解剂能使疫苗中的病毒裂解完全,无完整病毒颗粒,裂解效果好。安全试验和免疫试验结果表明疫苗的安全性好,免疫效果好。
吴红荣李安敏魏邦孝李佳林王军王涛
关键词:流行性感冒病毒裂解疫苗免疫试验电镜观察
流感裂解疫苗生产中沙门菌和微生物限度的监控研究
2009年
通过对2008年流感裂解疫苗生产中的监控,结果显示,流感病毒接种鸡胚尿囊液中未检出沙门菌,除菌过滤前微生物限度均小于10CFU/ml、细菌内毒素均小于25EU/ml,纯化过程去除了99%的杂蛋白。表明生产中使用的健康鸡胚尿囊液是符合生物制品规程的要求,现行生产工艺对微生物限度和细菌内毒素的控制是有效的,现行纯化过程对病毒液的纯化是有效的。
吴红荣郭大龙王正宇张文兵齐娟李佳林
关键词:流感裂解疫苗沙门菌微生物限度
共1页<1>
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