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排序方式：

小鼠金属硫蛋白-I在大肠杆菌中的表达与分离纯化被引量：3: 2001年; 目的 :在大肠杆菌中表达小鼠金属硫蛋白 I ,并研究其分子结构和生物学功能。方法 :将小鼠金属硫蛋白 I基因克隆入融合表达载体 pGEX 4T 1中 ,转化大肠杆菌BL2 1,得到含重组表达质粒 pGMA的工程菌。结果 :经IPTG诱导 ,表达出分子量约为 33KD的融合蛋白。然后经Glutathione Sepharose 4B亲和纯化后 ,用凝血酶切除GST部分。经SephacrylS 10 0过滤纯化 ,得到结合有Cd2 + 的小鼠金属硫蛋白 I。产率约为 3mg/L培养液。结论 :成功制备了表达MT的工程菌。; 李婧张莲英何维敬陈留存张建业吴伟芳孔峰; 关键词：金属硫蛋白大肠杆菌纯化分子克隆

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李婧