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不同能量参数CO_2点阵激光联合A型肉毒毒素对眶周皮肤老化改善效果比较被引量：11: 2016年; 目的比较不同能量参数CO_2点阵激光联合A型肉毒毒素对眶周皮肤老化的改善效果,为选择CO_2点阵激光能量参数提供参考依据。方法将本院2013年1月至2016年1月收治的160例眶周皮肤老化者按照随机数表法分为A组、B组、C组及D组,每组各40例。所有研究对象均给予CO_2点阵激光联合A型肉毒毒素治疗,A组CO_2点阵激光能量参数为50 m J/8%覆盖,B组为50 m J/4%覆盖,C组为30 m J/8%覆盖,D组为30 m J/4%覆盖。观察所有研究对象不良反应发生情况,并对治疗1、2、3、6个月后眶周静态和动态皱纹改善情况及满意度进行评价,比较不同能量参数CO_2点阵激光的疗效与安全性。结果 4组研究对象不良反应发生情况比较差异均无显著性(P>0.05)。治疗后1个月和2个月,所有研究对象眶周动态和静态皱纹治疗总有效率、满意度比较差异均无显著性(P>0.05);治疗后3个月和6个月,B组、C组及D组研究对象眶周动态和静态皱纹治疗总有效率、满意度较治疗后1个月均显著降低(P<0.05)。结论不同能量参数CO_2点阵激光联合A型肉毒毒素治疗眶周皮肤老化均可取得良好的近期疗效,50 m J/8%覆盖治疗能够在保证安全性的前提下提高远期美容效果,可作为眶周皮肤老化治疗的首选参数,值得临床进一步关注。; 李娟李磊翟弘峰苏浩东李昊海燕; 关键词：A型肉毒毒素美容

瘢痕形成对成纤维细胞生长因子生物学行为的影响被引量：1: 2012年; 目的探讨成纤维细胞生长因子（FGF）对瘢痕生物学行为的影响及其对瘢痕形成和增生的作用机制。方法对28个瘢痕成纤维细胞及正常皮肤成纤维细胞标本进行体外培养，采用倒置显微镜、噻唑蓝（MTT）测定、流式细胞术等方法进行观察、分析，探讨FGF对瘢痕生物学行为的影响。结果测定结果显示，与相应的对照组比较，加入FGF后均对细胞起明显的促增殖作用（P〈0．05）。结论FGF对成纤维细胞的生长趋势与增殖活性有明显的促进作用，刺激了胶原纤维的合成、增生和沉积。; 俞海燕谢峰李磊李昊; 关键词：瘢痕成纤维细胞创伤愈合

病理性瘢痕组织中IGF-1R、PTEN及PCNA的表达被引量：3: 2011年; 目的:检测病理性瘢痕组织中胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)、人第10号染色体同源性丢失性磷酸酶张力蛋白(PTEN)、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白的表达情况。方法:采用免疫组织化学方法检测40例病理性瘢痕组织、20非病理性瘢痕组织和20例正常皮肤组织中IGF-1R、PTEN、PCNA的表达情况。结果:病理性瘢痕组织、非病理性瘢痕组织和正常皮肤组织之间分别比较IGF-1R、PTEN、PCNA的表达均有统计学差异(P<0.05)。病理性瘢痕组织中PCNA与IGF-1R(r=1.000)和PTEN(r=-0.474)表达均具有相关性(P<0.05)。结论:IGF-1R的高表达和PTEN的表达下调在病理性瘢痕形成中起重要作用。; 谢锋张正文牛扶幼李昊李磊; 关键词：病理性瘢痕 IGF-1R PTEN PCNA

全颜面除皱术治疗厚皮性骨膜病5例疗效观察被引量：2: 2012年; 目的探讨厚皮性骨膜病整形外科治疗方法及治疗效果。方法 5例厚皮性骨膜病患者均行全颜面除皱术。结果术后随访6个月～1a,患者面部皮肤基本舒展,表情自然,外观较治疗前明显改善;1例鼻根部有2.0cm×1.5cm皮肤瘢痕形成,余患者手术效果满意。结论对病情完全控制的厚皮性骨膜病患者采用全颜面除皱术进行治疗,可较大程度改善患者面部美观,提高其生活质量。; 侴海燕李昊李磊谢峰张正文翟弘峰; 关键词：厚皮性骨膜病

X连锁隐性遗传性肾上腺脑白质营养不良家系遗传学分析被引量：1: 2020年; 目的对X连锁隐性遗传性肾上腺脑白质营养不良(X-ALD)家系进行基因诊断及产前诊断,为临床遗传咨询提供依据。方法利用PCR-外显子测序分析家系先证者ABCD1基因突变,然后检测100名健康男性ABCD1基因在患者突变位点的碱基序列以排除多态性,同时PCR-外显子测序分析家系成员ABCD1基因该突变位点的碱基序列,明确家系X-ALD携带者,并对携带者进行产前诊断。结果先证者ABCD1基因存在c.796位G>A突变,使ABCD1基因第266位密码子由甘氨酸密码子GGG突变为精氨酸密码子AGG。100名健康男性、先证者父亲、哥哥及其妹妹此位点未见该突变,先证者母亲及其姐姐此位点为杂合突变。双胎中胎儿1标本SRY阳性,ABCD1基因c.796位未见突变,胎儿2标本SRY阴性,ABCD1基因c.796位G>A杂合突变。结论明确了该X-ALD家系ABCD1基因的致病性突变,为该家系双胞胎胎儿提供X-ALD产前诊断。; 吕雪李涛刘红彦李昊; 关键词：肾上腺脑白质营养不良 ABCD1基因基因诊断

改进的二期法耳廓再造术: 目的:探讨一种改进的二期法耳廓再造的方法并总结5年来的应用经验。方法:手术分两期进行。第Ⅰ期,小耳畸形患者采用"U"形切口,切除残耳,在耳后分离合适的腔隙,置入肋软骨耳支架,耳垂向后转位衔接于再造的耳廓下方;外伤后全耳廓...; 张正文谢峰李昊李磊马腾霄; 关键词：耳廓再造肋软骨颞浅筋膜瓣; 文献传递

皮肤扩张移植后组织学实验研究被引量：3: 2014年; 目的观察扩张皮肤移植后的变化,探讨扩张皮肤远期回缩的机制.方法选用8条普通成年犬,在每条犬背部设计4个解剖部位相对应的皮瓣下置入扩张器,注水8周后行扩张器取出术,随机将8条犬分为4组,每组2只,在犬皮肤扩张移植时和移植后3、6周及3、6个月检测其组织学、电镜变化及α-平滑肌肌动蛋白（αt-SMA） mRNA和蛋白的表达.结果表皮层和真皮层移植后6个月基本恢复正常;电镜下可见扩张后表皮细胞排列紧密,真皮层于扩张后成纤维细胞数量较多,功能活跃,真皮深层有肌成纤维细胞存在,其胞质内微丝明显.移植后3个月成纤维细胞功能恢复正常,胶原排列趋于整齐,肌成纤维细胞消失,组织学在3～6个月时恢复到对照组水平.α-SMA mRNA和蛋白水平的表达在3周后达到最高,分别为1.204 ±0.011和1.533 ±0.012,3个月时明显降低为0.910±0.008和0.519±0.007,差异有统计学意义（P＜0.05）,α-SMA mRNA和蛋白水平变化趋势一致.结论扩张皮肤的组织学变化在移植后6个月逐渐恢复正常,扩张皮肤远期回缩的机制可能与扩张皮肤内的肌成纤维细胞数量和功能状态有关.; 谢锋张正文马腾霄侴海燕李昊康深松; 关键词：皮肤组织扩张术肌成纤维细胞组织学

牙周患者问卷调查分析被引量：4: 2013年; 目的:调查河南省500名牙周专科就诊患者,分析其对牙周健康知识的认知和口腔卫生习惯,为河南省口腔卫生保健决策提供信息与依据。方法:采用门诊牙周专科就诊患者,随机抽样方法,共调查500名患者,通过问卷了解其口腔健康知识态度行为等相关因素。结果:河南省部分牙周就诊患者中,62.4%能做到每日2次刷牙,但牙线的使用在文化程度高的人群中也不足30%。49.8%的人认为牙周病的发生与细菌有关,40.6%同意"掉牙是自然现象"。多数自认为自己的口腔健康状况一般,尤其是45～54岁年龄段。从未进行过口腔检查,亦无相关口腔知识的人有29.6%。结论:河南省部分牙周就诊患者对口腔保健知识认知有限,采取的口腔清洁措施不规范,对牙周疾病的基本概念和日常良好的卫生习惯没有足够重视。应重视口腔健康检查和宣教,并长期监测观察。; 李昊马欣; 关键词：牙周病问卷

应用额部扩张皮瓣修复鼻缺损被引量：6: 2014年; 目的：探讨应用额部扩张皮瓣修复鼻缺损的效果.方法：经过三期手术,完成对2 3例多种原因造成的鼻缺损的修复.Ⅰ期：额部扩张器置入术;Ⅱ期：鼻再造术;Ⅲ期：断蒂术.结果：本组2 3例患者,转移额部扩张皮瓣均成活,随访0.5～1年,再造鼻形态良好、逼真,色泽、质地均较匹配,鼻通气良好,额部供区瘢痕不明显.结论：利用额部扩张皮瓣修复鼻缺损是较为理想的治疗方案。; 马腾霄张正文谢锋李磊侴海燕李昊康深松; 关键词：鼻缺损额部皮瓣鼻再造

沉默载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B基因对人胰腺癌SW1990细胞的影响: 2020年; 目的:观察沉默载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B(APOBEC3B)基因对胰腺癌细胞PATU8988(购自美国典型菌种保藏中心)细胞周期、增殖及侵袭能力的影响。方法:通过构建重组靶向干扰APOBEC3B基因的短发卡RNA(shRNA)慢病毒表达质粒PGC-shRNA-APOBEC3B沉默APOBEC3B基因。分为空白对照组、阴性对照组及转染组。实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)、蛋白质印迹法(Western blot)检测各组细胞APOBEC3B基因和蛋白的表达变化;流式细胞仪检测细胞周期的变化;平板克隆实验检测细胞增殖;Transwell侵袭实验检测细胞侵袭力。组间比较采用单因素方差分析和LSD- t检验。结果:APOBEC3B基因和蛋白表达空白对照组为2.28±0.27和3.51±0.32,阴性对照组为2.32±0.21和3.33±0.29,转染组(0.26±0.09和0.31±0.12)明显低于上述两组( t=6.230、5.640, P<0.01);细胞周期结果显示G 0/G 1期与S期细胞空白对照组为(55.16±4.19)%、(31.21±1.92)%,阴性对照组为(52.35±3.53)%、(32.17±4.21)%,转染组为(75.12±5.34)%、(13.55±2.01)%,细胞周期阻止于G 0/G 1期( t=5.230, P<0.01),S期细胞数减少( t=5.830, P<0.01);平板克隆实验显示转染组细胞克隆形成数[(135.77±12.14)个]明显低于空白对照组和阴性对照组[(254.00±12.31)、(247.00±14.51)个, t=11.210, P<0.01];穿膜细胞数转染组[(92.41±18.42)个]明显低于空白对照组和阴性对照组[(215.00±23.83)、(227.00±21.25)个, t=6.480, P<0.01]。结论:APOBEC3B基因沉默显著抑制SW1990细胞的增殖,减少S期细胞,降低细胞侵袭能力。; 陈雪姣李昊张宏伟仓顺东唐强; 关键词：胰腺癌细胞周期脱噬作用

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李昊

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